A Korotkoff hangokkal készült vizuális videó hatása a vérnyomásmérési készségekre és a szorongásszintre
A Korotkoff hangokkal készült vizuális videó hatása a vérnyomásmérési készségekre és a szorongásszintre: Randomizált, kontrollált tanulmány
Háttér: A tanulmány célja az volt, hogy meghatározza a korotkoff hangokkal készített vizuális videó hatását az ápolóhallgatók vérnyomásmérési készségeire és szorongási szintjére.
Módszerek: Ez egy randomizált, kontrollált kísérleti vizsgálat volt, amelyet egy egyetem Egészségtudományi Karának ápolási osztályán végeztek. A beavatkozás résztvevőinek vizuális videót mutattak és hallgattak meg korotkoff hangokkal a vérnyomásmérés előtt. A gyakorlat előtt Korotkoff hangokat tartalmazó hang- és vizuális videót vetítettünk a hallgatóknak.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Háttér: A tanulmány célja az volt, hogy meghatározza a korotkoff hangokkal készített vizuális videó hatását az ápolóhallgatók vérnyomásmérési készségeire és szorongási szintjére.
Módszerek: Ez egy randomizált, kontrollált kísérleti vizsgálat volt, amelyet egy egyetem Egészségtudományi Karának ápolási osztályán végeztek. A beavatkozás résztvevőinek vizuális videót mutattak és hallgattak meg korotkoff hangokkal a vérnyomásmérés előtt. A gyakorlat előtt Korotkoff hangokat tartalmazó hang- és vizuális videót vetítettünk a hallgatóknak. A kutatás adatait a State-Trait Anxiety Inventory rövid változattal (STAIS-5, STAIT-5) és a Student bemutatkozó űrlappal gyűjtöttem.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kayseri̇, Pulyka, 38000
- Türkan Ülker
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A 2021-2022-es tanévben az ápolási osztály első évfolyamán tanul,
- "Pulzus- és vérnyomásmérés" tanfolyam elvégzése és laboratóriumi gyakorlat
- Azokat a hallgatókat is bevonjuk, akik beleegyeznek, hogy részt vegyenek a vizsgálatban.
Kizárási kritériumok:
- Korábbi kézi vérnyomásmérési tapasztalat,
- Azok, akik nem vesznek részt a "pulzus- és vérnyomásmérés" tanfolyam elméleti részében,
- Azon tanulók, akik a jelentkezés napján nem vesznek részt az órán, nem számítanak bele.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Közbelépés
videó korotkoff hangokkal
|
A vizsgálat kezdetén az Állapot-Trait Anxiety Inventory rövid változatát (STAIS-5, STAIT-5) és a tanulói bemutatkozási űrlapot alkalmaztuk.
Ezután az Intervention résztvevőinek bemutatták és meghallgatták a korotkoff hangokkal ellátott vizuális videót a vérnyomásmérés előtt.
Ezt követően 3 alkalommal vérnyomásmérés történt a tanulóknak és 3 mérést rögzítettünk.
Körülbelül 2 órával később a jelentkezést követően ismét kitöltötték a hallgatók az Állami Szorongás Leltár (STAIS-5) űrlapját.
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
standard gyakorlat
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az állapot-vonás szorongás-leltár (STAIS-5, STAIT-5)
Időkeret: beavatkozás előtt
|
State-Trait Anxiety Inventory rövid változat (STAIS-5, STAIT-5)[ Időkeret: beavatkozás előtti ] A STAI két részből áll; a State Anxiety Inventory (SAI) és a Trait Anxiety Inventory (TAI).
A SAI egy esemény miatti szorongást méri, míg a TAI a szorongás szintjét személyes jellemzőként méri.
A STAIS-5, STAIT-5 egyenként 5 elemből áll.
A skála tételeit egy 0-tól 3-ig terjedő 4-fokú Likert-skálán értékelik (0= egyáltalán nem, 1= valamennyire, 2= mérsékelten igen, 3= nagyon).
A magasabb pontszámok nagyobb szorongást jeleznek.
A skála lehetővé teszi a kutatók számára, hogy különbséget tegyenek a szorongó és az egészséges résztvevők között.
|
beavatkozás előtt
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Állami szorongás-leltár (STAIS-5)
Időkeret: a vizsgálat befejezéséig minden csoport esetében átlagosan 2 óra
|
A SAI tételeket egy 0-tól 3-ig terjedő 4 pontos Likert-skálán pontozzák (0= egyáltalán nem, 1= valamennyire, 2= mérsékelten igen, 3= nagyon).
A magasabb pontszámok nagyobb szorongást jeleznek
|
a vizsgálat befejezéséig minden csoport esetében átlagosan 2 óra
|
|
Siker gyakorlása
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig minden résztvevő esetében átlagosan 2 óra
|
Minden tanulónál háromszor mértük a vérnyomást, és minden mérést rögzítettünk.
Az oktatók tájékoztatták a hallgatókat a BPM-ről, majd összepárosították őket, akik ezután vérnyomásmérővel és sztetoszkóppal, fejhallgatóval megmérték egymás vérnyomását, amely lehetővé teszi mind a résztvevő, mind az oktatók számára a Korotkoff hangok hallgatását.
Az oktatók a résztvevők BPM teljesítményét úgy értékelték, hogy az egyik fejhallgatón keresztül hallgatták a Korotkoff hangokat, és figyelték a manométert.
|
a tanulmányok befejezéséig minden résztvevő esetében átlagosan 2 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: TÜRKAN ÜLKER, TC Erciyes University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 31 (Egyéb azonosító: IASO Thessalias)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .