Exercices de stabilité de base statiques et dynamiques dans le mal de dos post-partum
Comparaison des exercices de stabilité de base statiques et dynamiques sur la douleur et l'incapacité dans les douleurs dorsales post-partum
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Groupes d'âge de 18 à 35 ans
- Douleur plus de 4/10 sur EVA
- Sans douleur projetée aux membres inférieurs
- Femmes avec un accouchement normal
Critère d'exclusion:
- Femmes nullipares
- Ostéoporose et arthrose
- Hypertension artérielle systémique
- Hypersensibilité aux modalités électriques
- Toute fracture (colonne vertébrale, côte) ou blessure
- Toute chirurgie abdominale
- Toute autre affection générale
- Pathologies vertébrales ou discales
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices statiques
exercices statiques, c'est-à-dire exercices traditionnels avec traitement de base de TENS et hot pack
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Les participants seront traités avec des exercices musculaires centraux statiques qui sont un groupe traditionnel d'exercices :
Ce programme comprend des exercices statiques effectués trois fois par semaine pendant 4 semaines. Cet exercice comprend 5 minutes d'échauffement et de légers étirements. Temps de repos de 2 à 3 minutes avec des étirements appropriés entre les séries d'activités. Les sujets seront invités à entreprendre des exercices de récupération, qui comprennent des séances d'entraînement aérobie suivies d'exercices d'étirement, à la fin du programme d'exercices de chaque journée. Avant de commencer l'entraînement de la session suivante, il sera demandé aux sujets s'ils ont ressenti une quelconque gêne. |
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Expérimental: Exercices dynamiques
exercices dynamiques (ballon suisse) avec traitement de base du TENS et hot pack
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Les participants seront traités avec des exercices musculaires dynamiques du tronc qui étaient des exercices de ballon suisse
Ce programme comprend des exercices statiques effectués trois fois par semaine pendant 4 semaines. Cet exercice comprend 5 minutes d'échauffement et de légers étirements. Temps de repos de 2 à 3 minutes avec des étirements appropriés entre les séries d'activités. Les sujets seront invités à entreprendre des exercices de récupération, qui comprennent des séances d'entraînement aérobie suivies d'exercices d'étirement, à la fin du programme d'exercices de chaque journée. Avant de commencer l'entraînement de la session suivante, il sera demandé aux sujets s'ils ont ressenti une quelconque gêne. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: 4ème semaine
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L'indice d'invalidité d'Oswestry (ODI) est utilisé pour mesurer l'invalidité.
Un score de 0 à 20 reflète une incapacité minimale, 21 à 40 une incapacité modérée, 41 à 60 une incapacité grave, 61 à 80 un handicapé et 81 à 100 un alité.
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4ème semaine
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échelle analogique visuelle
Délai: 4ème semaine
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L'échelle analogique visuelle (VAS) est utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur.
Les résultats suggèrent que des cotes d'EVA de 100 mm de 0 à 4 mm peuvent être considérées comme sans douleur ; 5 à 44 mm, douleur légère ; 45 à 74 mm, douleur modérée ; et 75 à 100 mm, douleur intense.
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4ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sara Aabroo, pp-dpt, General Hospital Lahore
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RiphahIU Saba Amjad
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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