Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení statické a dynamické stability jádra u bolesti zad po porodu

15. dubna 2022 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání statických a dynamických cvičení základní stability u bolesti a invalidity u poporodních bolestí zad

Porovnat účinky statických cvičení s dynamickou stabilitou jádra na bolest a invaliditu u poporodních bolestí zad.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Studie se zúčastnilo 28 účastníků. Jednotlivci byli rozděleni do binárních skupin, skupina A prováděla statická cvičení a skupina B prováděla dynamická cvičení včetně švýcarského míče, z nichž každá obsahovala 14 subjektů. Základní léčba (horký zábal, TENS a korekce držení těla) byla oběma skupinám poskytnuta spolu s cvičením základní stability. Cvičení základní stability bylo prováděno u obou skupin po dobu 4 týdnů. Testy před léčbou a po léčbě se měří pomocí stupnice VAS (vizuální analogová stupnice) a dotazníku Oswestryho indexu invalidity. Obě skupiny prokázaly zlepšení poporodních bolestí beder a zlepšení v každodenních činnostech. Cvičení na švýcarském míči má však výraznější zlepšení bolesti a invalidity u pacientek s poporodní bolestí beder.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

31

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 31 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věkové skupiny od 18 do 35 let
  • Bolest více než 4/10 na VAS
  • Bez přenesené bolesti do dolních končetin
  • Ženy s normálním porodem

Kritéria vyloučení:

  • Nuliparní ženy
  • Osteoporóza a OA
  • Systémová arteriální hypertenze
  • Přecitlivělost na elektrické modality
  • Jakákoli zlomenina (páteře, žebra) nebo zranění
  • Jakákoli operace břicha
  • Jakýkoli jiný obecný neduh
  • Patologie obratlů nebo plotének

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Statická cvičení
statická cvičení, tj. tradiční cvičení spolu se základní léčbou TENS a horkým zábalem

Účastníci budou léčeni statickými cviky na základní svaly, které jsou tradiční skupinou cviků:

  1. most vleže
  2. prkno
  3. šikmé křupání
  4. strana ležící s únosem

Tento program zahrnuje statická cvičení prováděná třikrát týdně po dobu 4 týdnů. Toto cvičení zahrnuje 5 minut zahřátí a mírného protažení. Odpočinek 2-3 minuty se správným protažením mezi sériemi aktivity. Subjekty budou požádány, aby na konci každého denního cvičebního programu provedly zklidňující cvičení, která zahrnují aerobní cvičení následovaná protahovacími cvičeními. Před zahájením dalšího tréninku budou účastníci dotázáni, zda měli nějaké nepohodlí.

Experimentální: Dynamická cvičení
dynamická cvičení (švýcarský míček) spolu se základní léčbou TENS a horkým zábalem

Účastníci budou léčeni dynamickými cvičeními na jádro svalů, které byly cvičením na švýcarském míči

  1. přemostění
  2. rovné zvednutí nohy v leže na břiše
  3. vzpřímené zvedání nohou s zvedáním rukou v leže na břiše
  4. sklony pánve

Tento program zahrnuje statická cvičení prováděná třikrát týdně po dobu 4 týdnů. Toto cvičení zahrnuje 5 minut zahřátí a mírného protažení. Odpočinek 2-3 minuty se správným protažením mezi sériemi aktivity. Subjekty budou požádány, aby na konci každého denního cvičebního programu provedly zklidňující cvičení, která zahrnují aerobní cvičení následovaná protahovacími cvičeními. Před zahájením dalšího tréninku budou účastníci dotázáni, zda měli nějaké nepohodlí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oswestry index invalidity
Časové okno: 4. týden
Oswestry disability index (ODI) se používá k měření invalidity. Skóre 0–20 odráží minimální postižení, 21–40 střední postižení, 41–60 těžké postižení, 61–80 zmrzačené a 81–100 upoutané na lůžko.
4. týden
vizuální analogová stupnice
Časové okno: 4. týden
Vizuální analogová stupnice (VAS) se používá k měření intenzity bolesti. Zjištění naznačují, že hodnocení 100 mm VAS 0 až 4 mm nelze považovat za žádnou bolest; 5 až 44 mm, mírná bolest; 45 až 74 mm, střední bolest; a 75 až 100 mm, silná bolest.
4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sara Aabroo, pp-dpt, General hospital lahore

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

25. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

14. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

22. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RiphahIU Saba Amjad

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti zad

Předplatit