Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Statiske og dynamiske kernestabilitetsøvelser i potpartum rygsmerter

15. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af statiske og dynamiske kernestabilitetsøvelser om smerter og handicap ved postpartum rygsmerter

At sammenligne virkningerne af statiske øvelser med dynamisk kernestabilitet på smerter og handicap ved postpartum rygsmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen omfattede 28 deltagere. Individerne blev underopdelt i binære grupper, gruppe A udførte statiske øvelser, og gruppe B udførte dynamiske øvelser inklusive schweizisk bold, der hver indeholdt 14 forsøgspersoner. Baseline behandling (Hot pack, TENS og holdningskorrektion) blev givet til begge grupper sammen med kernestabilitetsøvelser. Core stabilitetsøvelser blev udført på begge grupper i 4 uger. Forbehandlings- og efterbehandlingstestene måles ved hjælp af skalaen VAS (visuel analog skala) og Oswestry handicapindeksspørgeskema. Begge grupper har vist forbedringen i tømmersmerter efter fødslen og en forbedret dagligdags aktiviteter. Men øvelser med schweiziske bolde har en større forbedring af smerter og handicap hos patienter med tømmersmerter efter fødslen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 31 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgrupper fra 18 til 35 år
  • Smerter mere end 4/10 på VAS
  • Uden henvist smerte til underekstremiteterne
  • Kvinder med normal fødsel

Ekskluderingskriterier:

  • Nulliparous kvinder
  • Osteoporose og OA
  • Systemisk arteriel hypertension
  • Overfølsomhed over for elektriske modaliteter
  • Enhver brud (rygsøjle, ribben) eller skade
  • Enhver abdominal operation
  • Enhver anden generel lidelse
  • Vertebrale eller diske patologier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Statiske øvelser
statiske øvelser dvs traditionelle øvelser sammen med baseline behandling af TENS og hot pack
Andet: Statiske øvelser

Deltagerne vil blive behandlet med statiske core muskeløvelser, der er traditionelle gruppe af øvelser:

  1. liggende bro
  2. planke
  3. skråt knas
  4. side liggende med bortførelse

Dette program inkluderer statiske øvelser, der udføres tre gange om ugen i 4 uger. Denne øvelse omfatter 5 minutters opvarmning og let udstrækning. Hviletid på 2-3 minutter med ordentlig udstrækning mellem sæt af aktivitet. Forsøgspersoner vil blive bedt om at udføre afkølingsøvelser, som inkluderer aerob træning efterfulgt af strækøvelser, i slutningen af ​​hver dags træningsprogram. Inden påbegyndelse af næste sessions træning, vil forsøgspersonerne blive spurgt, om de havde ubehag.
Eksperimentel: Dynamiske øvelser
dynamiske (schweizerbold) øvelser sammen med baseline behandling af TENS og hot pack
Andet: Dynamiske øvelser

Deltagerne vil blive behandlet med dynamiske core-muskeløvelser, der var schweiziske boldøvelser

  1. brobygning
  2. lige benløft i tilbøjelig liggende
  3. lige benløft med håndløft i tilbøjelig liggende
  4. bækkenhældninger

Dette program inkluderer statiske øvelser, der udføres tre gange om ugen i 4 uger. Denne øvelse omfatter 5 minutters opvarmning og let udstrækning. Hviletid på 2-3 minutter med ordentlig udstrækning mellem sæt af aktivitet. Forsøgspersoner vil blive bedt om at udføre afkølingsøvelser, som inkluderer aerob træning efterfulgt af strækøvelser, i slutningen af ​​hver dags træningsprogram. Inden påbegyndelse af næste sessions træning, vil forsøgspersonerne blive spurgt, om de havde ubehag.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry handicapindeks
Tidsramme: 4. uge
Oswestry handicapindeks (ODI) bruges til at måle handicap. En score på 0-20 afspejler minimalt handicap, 21-40 moderat handicap, 41-60 alvorligt handicap, 61-80 krøblinge og 81-100 sengebundet.
4. uge
visuel analog skala
Tidsramme: 4. uge
Visuel analog skala (VAS) bruges til at måle smerteintensitet. Resultaterne tydede på, at 100 mm VAS-klassificeringer på 0 til 4 mm kan betragtes som ingen smerte; 5 til 44 mm, mild smerte; 45 til 74 mm, moderat smerte; og 75 til 100 mm, stærke smerter.
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sara Aabroo, pp-dpt, General Hospital Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

14. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2022

Først opslået (Faktiske)

22. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RiphahIU Saba Amjad

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner