Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Exercícios de estabilidade estática e dinâmica do núcleo na dor nas costas do pós-parto

15 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University

Comparação de exercícios de estabilidade estática e dinâmica do núcleo na dor e incapacidade na dor nas costas pós-parto

Comparar os efeitos dos exercícios estáticos com a estabilidade dinâmica do core na dor e incapacidade na dor lombar pós-parto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O estudo contou com 28 participantes. Os indivíduos foram subdivididos em grupos binários, o grupo A realizou exercícios estáticos e o grupo B realizou exercícios dinâmicos incluindo bola suíça, cada um contendo 14 sujeitos. O tratamento de linha de base (compressa quente, TENS e correção de postura) para ambos os grupos foi administrado junto com exercícios de estabilidade do núcleo. Exercícios de estabilidade do núcleo foram realizados em ambos os grupos por 4 semanas. Os testes de pré-tratamento e pós-tratamento são medidos usando a escala VAS (escala visual analógica) e o questionário de índice de incapacidade de Oswestry. Ambos os grupos mostraram melhora na dor lombar pós-parto e melhora nas atividades de vida diária. Mas os exercícios com bola suíça apresentam melhora mais significativa na dor e incapacidade em pacientes com dor lombar pós-parto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

31

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 33 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Faixas etárias de 18 a 35 anos
  • Dor maior que 4/10 na EVA
  • Sem dor referida para membros inferiores
  • Mulheres com parto normal

Critério de exclusão:

  • mulheres nulíparas
  • Osteoporose e OA
  • Hipertensão Arterial Sistêmica
  • Hipersensibilidade a modalidades elétricas
  • Qualquer fratura (coluna, costela) ou lesão
  • Qualquer cirurgia abdominal
  • Qualquer outra doença geral
  • Patologias vertebrais ou discais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios estáticos
exercícios estáticos, ou seja, exercícios tradicionais, juntamente com tratamento de linha de base de TENS e bolsa quente

Os participantes serão tratados com exercícios musculares estáticos do núcleo que são um grupo tradicional de exercícios:

  1. ponte supina
  2. prancha
  3. trituração oblíqua
  4. deitado de lado com abdução

Este programa inclui exercícios estáticos realizados três vezes por semana durante 4 semanas. Este exercício compreende 5 minutos de aquecimento e um leve alongamento. Tempo de descanso de 2-3 minutos com alongamento adequado entre as séries de atividade. Os participantes serão solicitados a realizar exercícios de relaxamento, que incluem exercícios aeróbicos seguidos de exercícios de alongamento, no final do programa de exercícios de cada dia. Antes de iniciar o treinamento da próxima sessão, os sujeitos serão questionados se sentiram algum desconforto.

Experimental: Exercícios dinâmicos
exercícios dinâmicos (bola suíça) juntamente com tratamento de linha de base de TENS e bolsa quente

Os participantes serão tratados com exercícios musculares dinâmicos do núcleo que eram exercícios com bola suíça

  1. ponte
  2. elevação da perna estendida em decúbito ventral
  3. elevação da perna estendida com elevação da mão em decúbito ventral
  4. inclinações pélvicas

Este programa inclui exercícios estáticos realizados três vezes por semana durante 4 semanas. Este exercício compreende 5 minutos de aquecimento e um leve alongamento. Tempo de descanso de 2-3 minutos com alongamento adequado entre as séries de atividade. Os participantes serão solicitados a realizar exercícios de relaxamento, que incluem exercícios aeróbicos seguidos de exercícios de alongamento, no final do programa de exercícios de cada dia. Antes de iniciar o treinamento da próxima sessão, os sujeitos serão questionados se sentiram algum desconforto.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade de Oswestry
Prazo: 4ª semana
O Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI) é usado para medir a incapacidade. Uma pontuação de 0 a 20 reflete deficiência mínima, 21 a 40 deficiência moderada, 41 a 60 deficiência grave, 61 a 80 aleijado e 81 a 100 acamado.
4ª semana
escala analógica visual
Prazo: 4ª semana
A escala analógica visual (VAS) é usada para medir a intensidade da dor. Os achados sugeriram que as classificações VAS de 100 mm de 0 a 4 mm podem ser consideradas sem dor; 5 a 44 mm, dor leve; 45 a 74 mm, dor moderada; e 75 a 100 mm, dor intensa.
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sara Aabroo, pp-dpt, General Hospital Lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

25 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

14 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

22 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RiphahIU Saba Amjad

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Dor nas costas

Ensaios clínicos em Exercícios estáticos

3
Se inscrever