- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05342181
Exercícios de estabilidade estática e dinâmica do núcleo na dor nas costas do pós-parto
Comparação de exercícios de estabilidade estática e dinâmica do núcleo na dor e incapacidade na dor nas costas pós-parto
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Faixas etárias de 18 a 35 anos
- Dor maior que 4/10 na EVA
- Sem dor referida para membros inferiores
- Mulheres com parto normal
Critério de exclusão:
- mulheres nulíparas
- Osteoporose e OA
- Hipertensão Arterial Sistêmica
- Hipersensibilidade a modalidades elétricas
- Qualquer fratura (coluna, costela) ou lesão
- Qualquer cirurgia abdominal
- Qualquer outra doença geral
- Patologias vertebrais ou discais
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Exercícios estáticos
exercícios estáticos, ou seja, exercícios tradicionais, juntamente com tratamento de linha de base de TENS e bolsa quente
|
Os participantes serão tratados com exercícios musculares estáticos do núcleo que são um grupo tradicional de exercícios:
Este programa inclui exercícios estáticos realizados três vezes por semana durante 4 semanas. Este exercício compreende 5 minutos de aquecimento e um leve alongamento. Tempo de descanso de 2-3 minutos com alongamento adequado entre as séries de atividade. Os participantes serão solicitados a realizar exercícios de relaxamento, que incluem exercícios aeróbicos seguidos de exercícios de alongamento, no final do programa de exercícios de cada dia. Antes de iniciar o treinamento da próxima sessão, os sujeitos serão questionados se sentiram algum desconforto. |
Experimental: Exercícios dinâmicos
exercícios dinâmicos (bola suíça) juntamente com tratamento de linha de base de TENS e bolsa quente
|
Os participantes serão tratados com exercícios musculares dinâmicos do núcleo que eram exercícios com bola suíça
Este programa inclui exercícios estáticos realizados três vezes por semana durante 4 semanas. Este exercício compreende 5 minutos de aquecimento e um leve alongamento. Tempo de descanso de 2-3 minutos com alongamento adequado entre as séries de atividade. Os participantes serão solicitados a realizar exercícios de relaxamento, que incluem exercícios aeróbicos seguidos de exercícios de alongamento, no final do programa de exercícios de cada dia. Antes de iniciar o treinamento da próxima sessão, os sujeitos serão questionados se sentiram algum desconforto. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Índice de incapacidade de Oswestry
Prazo: 4ª semana
|
O Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI) é usado para medir a incapacidade.
Uma pontuação de 0 a 20 reflete deficiência mínima, 21 a 40 deficiência moderada, 41 a 60 deficiência grave, 61 a 80 aleijado e 81 a 100 acamado.
|
4ª semana
|
escala analógica visual
Prazo: 4ª semana
|
A escala analógica visual (VAS) é usada para medir a intensidade da dor.
Os achados sugeriram que as classificações VAS de 100 mm de 0 a 4 mm podem ser consideradas sem dor; 5 a 44 mm, dor leve; 45 a 74 mm, dor moderada; e 75 a 100 mm, dor intensa.
|
4ª semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sara Aabroo, pp-dpt, General Hospital Lahore
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RiphahIU Saba Amjad
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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