Ejercicios de estabilidad del núcleo estático y dinámico en el dolor de espalda posparto
Comparación de ejercicios de estabilidad del núcleo estático y dinámico sobre el dolor y la discapacidad en el dolor de espalda posparto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- General Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupos de edad de 18 a 35 años
- Dolor más de 4/10 en EVA
- Sin dolor referido a miembros inferiores
- Mujeres con parto normal
Criterio de exclusión:
- Mujeres nulíparas
- Osteoporosis y OA
- Hipertensión arterial sistémica
- Hipersensibilidad a las modalidades eléctricas.
- Cualquier fractura (columna vertebral, costilla) o lesión
- Cualquier cirugía abdominal
- Cualquier otra dolencia general
- Patologías vertebrales o discales
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicios estáticos
ejercicios estáticos, es decir, ejercicios tradicionales junto con el tratamiento básico de TENS y compresas calientes
|
Los participantes serán tratados con ejercicios musculares centrales estáticos que son un grupo tradicional de ejercicios:
Este programa incluye ejercicios estáticos realizados tres veces por semana durante 4 semanas. Este ejercicio comprende 5 minutos de calentamiento y estiramientos leves. Tiempo de descanso de 2-3 minutos con estiramientos adecuados entre series de actividad. Se solicitará a los sujetos que realicen ejercicios de enfriamiento, que incluyen ejercicios aeróbicos seguidos de ejercicios de estiramiento, al final del programa de ejercicios de cada día. Antes de comenzar el entrenamiento de la siguiente sesión, se preguntará a los sujetos si han tenido alguna molestia. |
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Experimental: Ejercicios dinámicos
ejercicios dinámicos (bola suiza) junto con tratamiento de línea base de TENS y compresas calientes
|
Los participantes serán tratados con ejercicios musculares centrales dinámicos que eran ejercicios de pelota suiza.
Este programa incluye ejercicios estáticos realizados tres veces por semana durante 4 semanas. Este ejercicio comprende 5 minutos de calentamiento y estiramientos leves. Tiempo de descanso de 2-3 minutos con estiramientos adecuados entre series de actividad. Se solicitará a los sujetos que realicen ejercicios de enfriamiento, que incluyen ejercicios aeróbicos seguidos de ejercicios de estiramiento, al final del programa de ejercicios de cada día. Antes de comenzar el entrenamiento de la siguiente sesión, se preguntará a los sujetos si han tenido alguna molestia. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: 4ta semana
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El índice de discapacidad de Oswestry (ODI) se utiliza para medir la discapacidad.
Una puntuación de 0 a 20 refleja una discapacidad mínima, de 21 a 40 una discapacidad moderada, de 41 a 60 una discapacidad grave, de 61 a 80 lisiado y de 81 a 100 postrado en cama.
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4ta semana
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escala analógica visual
Periodo de tiempo: 4ta semana
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La escala analógica visual (EVA) se utiliza para medir la intensidad del dolor.
Los hallazgos sugirieron que las calificaciones VAS de 100 mm de 0 a 4 mm pueden considerarse sin dolor; 5 a 44 mm, dolor leve; 45 a 74 mm, dolor moderado; y de 75 a 100 mm, dolor intenso.
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4ta semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sara Aabroo, pp-dpt, General hospital lahore
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RiphahIU Saba Amjad
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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