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Esercizi di stabilità del core statico e dinamico nel mal di schiena Potpartum

15 aprile 2022 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra esercizi di stabilità del core statico e dinamico su dolore e disabilità nel mal di schiena postpartum

Confrontare gli effetti degli esercizi statici con la stabilità dinamica del core sul dolore e sulla disabilità nel mal di schiena postpartum.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio comprendeva 28 partecipanti. Gli individui sono stati suddivisi in gruppi binari, il gruppo A ha eseguito esercizi statici e il gruppo B ha eseguito esercizi dinamici inclusa la palla svizzera, ciascuno contenente 14 soggetti. Il trattamento di base (impacco caldo, TENS e correzione della postura) è stato somministrato a entrambi i gruppi insieme a esercizi di stabilità del core. Gli esercizi di stabilità del core sono stati eseguiti su entrambi i gruppi per 4 settimane. I test di pretrattamento e post trattamento vengono misurati utilizzando la scala VAS (scala analogica visiva) e il questionario sull'indice di disabilità Oswestry. Entrambi i gruppi hanno mostrato il miglioramento del dolore lombare postpartum e un miglioramento nelle attività della vita quotidiana. Ma gli esercizi con la palla svizzera hanno un miglioramento più significativo del dolore e della disabilità nei pazienti con dolore lombare postpartum.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 31 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fasce di età dai 18 ai 35 anni
  • Dolore superiore a 4/10 su VAS
  • Senza dolore riferito agli arti inferiori
  • Donne con parto normale

Criteri di esclusione:

  • Donne nullipare
  • Osteoporosi e OA
  • Ipertensione arteriosa sistemica
  • Ipersensibilità alle modalità elettriche
  • Qualsiasi frattura (colonna vertebrale, costola) o lesione
  • Qualsiasi intervento chirurgico addominale
  • Qualsiasi altro disturbo generale
  • Patologie vertebrali o discali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi statici
esercizi statici, ovvero esercizi tradizionali insieme al trattamento di base di TENS e impacco caldo
Altro: Esercizi statici

I partecipanti saranno trattati con esercizi muscolari del core statico che sono un tradizionale gruppo di esercizi:

  1. ponte supino
  2. tavola
  3. scricchiolio obliquo
  4. disteso sul fianco con Abduction

Questo programma include esercizi statici eseguiti tre volte a settimana per 4 settimane. Questo esercizio comprende 5 minuti di riscaldamento e un leggero allungamento. Tempo di riposo di 2-3 minuti con un adeguato allungamento tra le serie di attività. Ai soggetti verrà richiesto di intraprendere esercizi di raffreddamento, che includono allenamenti aerobici seguiti da esercizi di stretching, alla fine del programma di esercizi di ogni giorno. Prima di iniziare l'allenamento della sessione successiva, ai soggetti verrà chiesto se hanno avuto qualche disagio.
Sperimentale: Esercizi dinamici
esercizi dinamici (palla svizzera) insieme al trattamento di base di TENS e impacco caldo
Altro: Esercizi dinamici

I partecipanti saranno trattati con esercizi dinamici per i muscoli del core che erano esercizi con la palla svizzera

  1. colmare
  2. sollevamento della gamba tesa in posizione prona
  3. sollevamento della gamba tesa con sollevamento della mano in posizione prona
  4. inclinazioni pelviche

Questo programma include esercizi statici eseguiti tre volte a settimana per 4 settimane. Questo esercizio comprende 5 minuti di riscaldamento e un leggero allungamento. Tempo di riposo di 2-3 minuti con un adeguato allungamento tra le serie di attività. Ai soggetti verrà richiesto di intraprendere esercizi di raffreddamento, che includono allenamenti aerobici seguiti da esercizi di stretching, alla fine del programma di esercizi di ogni giorno. Prima di iniziare l'allenamento della sessione successiva, ai soggetti verrà chiesto se hanno avuto qualche disagio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: 4a settimana
L'indice di disabilità Oswestry (ODI) viene utilizzato per misurare la disabilità. Un punteggio di 0-20 riflette una disabilità minima, 21-40 disabilità moderata, 41-60 disabilità grave, 61-80 storpio e 81-100 costretto a letto.
4a settimana
scala analogica visiva
Lasso di tempo: 4a settimana
La scala analogica visiva (VAS) viene utilizzata per misurare l'intensità del dolore. I risultati hanno suggerito che le valutazioni VAS di 100 mm da 0 a 4 mm non possono essere considerate dolore; da 5 a 44 mm, lieve dolore; da 45 a 74 mm, dolore moderato; e da 75 a 100 mm, forte dolore.
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sara Aabroo, pp-dpt, General hospital lahore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

25 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

14 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RiphahIU Saba Amjad

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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