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Statische und dynamische Kernstabilitätsübungen bei postpartalen Rückenschmerzen

15. April 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich von statischen und dynamischen Core-Stabilitätsübungen zu Schmerzen und Behinderungen bei postpartalen Rückenschmerzen

Vergleich der Auswirkungen von statischen Übungen mit dynamischer Kernstabilität auf Schmerzen und Behinderungen bei postpartalen Rückenschmerzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie umfasste 28 Teilnehmer. Die Personen wurden in binäre Gruppen eingeteilt, Gruppe A führte statische Übungen durch und Gruppe B führte dynamische Übungen einschließlich Schweizer Ball durch, die jeweils 14 Probanden umfassten. Die Basisbehandlung (Hot Pack, TENS und Haltungskorrektur) für beide Gruppen wurde zusammen mit Kernstabilitätsübungen durchgeführt. Bei beiden Gruppen wurden 4 Wochen lang Kernstabilitätsübungen durchgeführt. Die Vorbehandlungs- und Nachbehandlungstests werden unter Verwendung der VAS-Skala (visuelle Analogskala) und des Oswestry-Behinderungsindex-Fragebogens gemessen. Beide Gruppen zeigten eine Verbesserung der postpartalen Lumbalgie und eine Verbesserung der Aktivitäten des täglichen Lebens. Aber Swiss Ball-Übungen haben eine signifikantere Verbesserung der Schmerzen und Behinderungen bei Patienten mit postpartalen Lendenwirbelschmerzen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 33 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgruppen von 18 bis 35
  • Schmerz mehr als 4/10 auf VAS
  • Ohne auf die unteren Gliedmaßen ausstrahlenden Schmerz
  • Frauen mit normaler Geburt

Ausschlusskriterien:

  • Nullipare Frauen
  • Osteoporose und OA
  • Systemische arterielle Hypertonie
  • Überempfindlichkeit gegen elektrische Modalitäten
  • Jede Fraktur (Wirbelsäule, Rippe) oder Verletzung
  • Jede Bauchoperation
  • Jede andere allgemeine Krankheit
  • Wirbel- oder Bandscheibenpathologien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Statische Übungen
statische Übungen, d.h. traditionelle Übungen zusammen mit der Basisbehandlung von TENS und Hot Pack
Sonstiges: Statische Übungen

Die Teilnehmer werden mit statischen Kernmuskelübungen behandelt, die eine traditionelle Gruppe von Übungen sind:

  1. Rückenbrücke
  2. Planke
  3. schräges Knirschen
  4. Seitenlage mit Abduktion

Dieses Programm beinhaltet statische Übungen, die 4 Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt werden. Diese Übung umfasst 5 Minuten Aufwärmen und leichtes Dehnen. Ruhezeit von 2-3 Minuten mit angemessenem Dehnen zwischen den Aktivitätssätzen. Die Probanden werden gebeten, am Ende des täglichen Trainingsprogramms Abkühlübungen durchzuführen, die Aerobic-Training gefolgt von Dehnungsübungen umfassen. Vor Beginn des Trainings der nächsten Sitzung werden die Probanden gefragt, ob sie irgendwelche Beschwerden hatten.
Experimental: Dynamische Übungen
dynamische (Swiss Ball) Übungen zusammen mit Basislinienbehandlung von TENS und Hot Pack
Sonstiges: Dynamische Übungen

Die Teilnehmer werden mit dynamischen Kernmuskelübungen behandelt, die Schweizer Ballübungen waren

  1. Überbrückung
  2. gerades Beinheben in Bauchlage
  3. gerades Beinheben mit Handheben in Bauchlage
  4. Becken kippt

Dieses Programm beinhaltet statische Übungen, die 4 Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt werden. Diese Übung umfasst 5 Minuten Aufwärmen und leichtes Dehnen. Ruhezeit von 2-3 Minuten mit angemessenem Dehnen zwischen den Aktivitätssätzen. Die Probanden werden gebeten, am Ende des täglichen Trainingsprogramms Abkühlübungen durchzuführen, die Aerobic-Training gefolgt von Dehnungsübungen umfassen. Vor Beginn des Trainings der nächsten Sitzung werden die Probanden gefragt, ob sie irgendwelche Beschwerden hatten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oswestry-Behindertenindex
Zeitfenster: 4. Woche
Der Oswestry Disability Index (ODI) wird zur Messung der Behinderung verwendet. Ein Wert von 0–20 steht für minimale Behinderung, 21–40 für mäßige Behinderung, 41–60 für schwere Behinderung, 61–80 für Verkrüppelung und 81–100 für Bettlägerigkeit.
4. Woche
visuelle Analogskala
Zeitfenster: 4. Woche
Die visuelle Analogskala (VAS) wird verwendet, um die Schmerzintensität zu messen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass 100-mm-VAS-Werte von 0 bis 4 mm als schmerzfrei angesehen werden können; 5 bis 44 mm, leichte Schmerzen; 45 bis 74 mm, mäßiger Schmerz; und 75 bis 100 mm, starke Schmerzen.
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sara Aabroo, pp-dpt, General Hospital Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RiphahIU Saba Amjad

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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