Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Staattiset ja dynaamiset ydinvakautusharjoitukset synnytyksen selkäkivuissa

perjantai 15. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Staattisten ja dynaamisten ydinvakavuusharjoitusten vertailu kipuun ja vammaisuuteen synnytyksen jälkeisessä selkäkivussa

Vertaa staattisten harjoitusten ja dynaamisen ydinvakauden vaikutuksia kipuun ja vammaisuuteen synnytyksen jälkeisessä selkäkivussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui 28 osallistujaa. Yksilöt jaettiin binääriryhmiin, ryhmä A suoritti staattisia harjoituksia ja ryhmä B suoritti dynaamisia harjoituksia, mukaan lukien sveitsipallo, joista jokaisessa oli 14 henkilöä. Molemmille ryhmille annettiin perushoitoa (Hot pack, TENS ja asennon korjaus) sekä ydinvakavuusharjoituksia. Kummallakin ryhmällä suoritettiin ydinvakavuusharjoituksia 4 viikon ajan. Esi- ja hoidon jälkeiset testit mitataan VAS-asteikolla (visual analog scale) ja Oswestryn vammaisuusindeksikyselyllä. Molemmat ryhmät ovat osoittaneet parantuneen synnytyksen jälkeisessä puun kivussa ja parantuneen jokapäiväisessä elämässä. Mutta sveitsiläispalloharjoitteluilla on merkittävämpi parannus kipuun ja vammaisuuteen potilailla, joilla on synnytyksen jälkeinen puukipu.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 31 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäryhmät 18-35
  • Kipu yli 4/10 VAS:ssa
  • Ilman tarkoitettua alaraajojen kipua
  • Naiset, joilla on normaali synnytys

Poissulkemiskriteerit:

  • Nulliferous naiset
  • Osteoporoosi ja OA
  • Systeeminen hypertensio
  • Yliherkkyys sähkömodaliteeteille
  • Mikä tahansa murtuma (selkäranka, kylkiluu) tai vamma
  • Mikä tahansa vatsan leikkaus
  • Mikä tahansa muu yleinen sairaus
  • Selkärangan tai levyn patologiat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Staattiset harjoitukset
staattiset harjoitukset eli perinteiset harjoitukset sekä TENSin perushoito ja hot pack

Osallistujia hoidetaan staattisilla ydinlihasharjoituksilla, jotka ovat perinteisiä harjoitusryhmiä:

  1. selällään oleva silta
  2. lankku
  3. vino crunch
  4. puolella makaa Abductionin kanssa

Tämä ohjelma sisältää staattisia harjoituksia, jotka suoritetaan kolmesti viikossa 4 viikon ajan. Tämä harjoitus koostuu 5 minuutin lämmittelystä ja kevyestä venyttelystä. Lepoaika 2-3 minuuttia ja oikea venyttely harjoitusten välillä. Koehenkilöitä pyydetään suorittamaan jokaisen päivän harjoitusohjelman päätteeksi jäähtymisharjoituksia, joihin kuuluu aerobisia harjoituksia ja venytysharjoituksia. Ennen seuraavan harjoittelun aloittamista koehenkilöiltä kysytään, onko heillä ollut epämukavuutta.

Kokeellinen: Dynaamiset harjoitukset
dynaamiset (sveitsipallo) harjoitukset sekä TENS- ja hot pack -perusviivakäsittely

Osallistujia hoidetaan dynaamisilla ydinlihasharjoituksilla, jotka olivat sveitsiläisiä palloharjoituksia

  1. siltaus
  2. suora jalkojen nosto makuuasennossa
  3. suora jalkojen nosto käden nostolla makuuasennossa
  4. lantion kallistukset

Tämä ohjelma sisältää staattisia harjoituksia, jotka suoritetaan kolmesti viikossa 4 viikon ajan. Tämä harjoitus koostuu 5 minuutin lämmittelystä ja kevyestä venyttelystä. Lepoaika 2-3 minuuttia ja oikea venyttely harjoitusten välillä. Koehenkilöitä pyydetään suorittamaan jokaisen päivän harjoitusohjelman päätteeksi jäähtymisharjoituksia, joihin kuuluu aerobisia harjoituksia ja venytysharjoituksia. Ennen seuraavan harjoittelun aloittamista koehenkilöiltä kysytään, onko heillä ollut epämukavuutta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oswestryn työkyvyttömyysindeksi
Aikaikkuna: 4. viikko
Oswestryn työkyvyttömyysindeksiä (ODI) käytetään vamman mittaamiseen. Pistemäärä 0-20 tarkoittaa vähäistä vammaa, 21-40 keskivaikeaa, 41-60 vakavaa vammaa, 61-80 vammaa ja 81-100 sänkyyn sidottua.
4. viikko
visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 4. viikko
Visual analoginen asteikko (VAS) on usd mittaamaan kivun voimakkuutta. Löydökset viittaavat siihen, että 100 mm:n VAS-arvot 0–4 mm voidaan katsoa ilman kipua; 5-44 mm, lievä kipu; 45-74 mm, kohtalainen kipu; ja 75-100 mm, kova kipu.
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sara Aabroo, pp-dpt, General hospital lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 14. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RiphahIU Saba Amjad

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäkipu

Kliiniset tutkimukset Staattiset harjoitukset

Tilaa