産褥期の腰痛における静的および動的体幹安定エクササイズ
2022年4月15日 更新者：Riphah International University
産後の腰痛における痛みと障害に対する静的および動的コアスタビリティエクササイズの比較
スタティック エクササイズとダイナミック コア スタビリティの効果を、産後の背中の痛みの痛みと障害に対して比較すること。 検索戦略:
調査の概要
詳細な説明
この研究には28人の参加者が含まれていました。
個人は 2 つのグループに分けられ、グループ A は静的エクササイズを実行し、グループ B はスイスボールを含む動的エクササイズを実行し、それぞれ 14 人の被験者が含まれていました。
両方のグループへのベースライン治療（ホットパック、TENS、および姿勢矯正）は、コアスタビリティエクササイズとともに行われました.
コアスタビリティエクササイズは、両方のグループで 4 週間行われました。
治療前および治療後の検査は、スケール VAS (ビジュアル アナログ スケール) および Oswestry 障害指数アンケートを使用して測定されます。
どちらのグループも、産後の腰痛の改善と日常生活活動の改善を示しています.
しかし、スイスボールのエクササイズは、産後の腰の痛みを持つ患者の痛みと障害を大幅に改善します.
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～33年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18 歳から 35 歳までの年齢層
- VASで4/10以上の痛み
- 下肢への関連痛なし
- 普通分娩の女性
除外基準:
- 未経産婦
- 骨粗鬆症とOA
- 全身性動脈性高血圧症
- 電気モダリティに対する過敏症
- 骨折（脊椎、肋骨）または怪我
- あらゆる腹部手術
- その他の一般的な病気
- 脊椎または椎間板の病状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：静的演習
静的エクササイズ、つまり従来のエクササイズと TENS およびホットパックのベースライン治療
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参加者は、エクササイズの伝統的なグループである静的コアマッスルエクササイズで治療されます :
このプログラムには、週に 3 回、4 週間にわたって行われる静的エクササイズが含まれます。 被験者は、毎日の運動プログラムの最後に、有酸素運動とそれに続くストレッチ運動を含むクールダウン運動を行うように求められます。 次のセッションのトレーニングを開始する前に、被験者に不快感がないか尋ねます。 |
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実験的：動的演習
TENSとホットパックのベースライン治療と一緒にダイナミック（スイスボール）エクササイズ
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参加者は、スイスボールのエクササイズであるダイナミックコアマッスルエクササイズで治療されます
このプログラムには、週に 3 回、4 週間にわたって行われる静的エクササイズが含まれます。 被験者は、毎日の運動プログラムの最後に、有酸素運動とそれに続くストレッチ運動を含むクールダウン運動を行うように求められます。 次のセッションのトレーニングを開始する前に、被験者に不快感がないか尋ねます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オスウェストリー障害指数
時間枠：4週目
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Oswestry 障害指数 (ODI) は、障害の測定に使用されます。
0 ～ 20 のスコアは、軽度の障害、21 ～ 40 が中程度の障害、41 ～ 60 が重度の障害、61 ～ 80 が不自由、81 ～ 100 がベッドに縛られていることを反映しています。
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4週目
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：4週目
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痛みの強さを測るのにVAS（Visual Analog Scale）というものがあります。
調査結果は、0 ～ 4 mm の 100 mm VAS 評価は痛みがないと見なすことができることを示唆しました。 5 ～ 44 mm、軽度の痛み。 45 ～ 74 mm、中等度の痛み。 75～100mm、激痛。
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4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sara Aabroo, pp-dpt、General Hospital Lahore
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月21日
一次修了 (実際)
2021年10月25日
研究の完了 (実際)
2021年11月14日
試験登録日
最初に提出
2022年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月15日
最初の投稿 (実際)
2022年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月15日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
背中の痛みの臨床試験
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Dexa Medica Group完了
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Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)完了
静的演習の臨床試験
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University of FloridaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)積極的、募集していない