Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Statiske og dynamiske kjernestabilitetsøvelser ved ryggsmerter i potpartum

15. april 2022 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av statiske og dynamiske kjernestabilitetsøvelser på smerter og funksjonshemming ved ryggsmerter etter fødsel

For å sammenligne effekten av statiske øvelser med dynamisk kjernestabilitet på smerte og funksjonshemming ved ryggsmerter etter fødsel.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien omfattet 28 deltakere. Individene ble delt inn i binære grupper, gruppe A utførte statiske øvelser og gruppe B utførte dynamiske øvelser inkludert swiss ball, hver med 14 forsøkspersoner. Baseline behandling (Hot pack, TENS og holdningskorreksjon) ble gitt til begge gruppene sammen med kjernestabilitetsøvelser. Kjernestabilitetsøvelser ble utført på begge gruppene i 4 uker. Forbehandlings- og etterbehandlingstestene måles ved hjelp av skalaen VAS (visuell analog skala) og spørreskjemaet Oswestry disability index. Begge gruppene har vist forbedring i tømmersmerter etter fødselen og en forbedret dagliglivsaktivitet. Men sveitsiske balløvelser har mer signifikant forbedring av smerte og funksjonshemming hos pasienter som har smerter etter fødsel.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 31 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersgrupper fra 18 til 35 år
  • Smerter mer enn 4/10 på VAS
  • Uten referert smerte til underekstremiteter
  • Kvinner med normal fødsel

Ekskluderingskriterier:

  • Nullparous kvinner
  • Osteoporose og OA
  • Systemisk arteriell hypertensjon
  • Overfølsomhet for elektriske modaliteter
  • Eventuelle brudd (ryggrad, ribbein) eller skade
  • Eventuell abdominal kirurgi
  • Enhver annen generell lidelse
  • Vertebrale eller skivepatologier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Statiske øvelser
statiske øvelser dvs. tradisjonelle øvelser sammen med baseline behandling av TENS og hot pack
Annen: Statiske øvelser

Deltakerne vil bli behandlet med statiske kjernemuskeløvelser som er tradisjonelle gruppe øvelser:

  1. liggende bro
  2. planke
  3. skrå knas
  4. side liggende med bortføring

Dette programmet inkluderer statiske øvelser som utføres tre ganger i uken i 4 uker. Denne øvelsen består av 5 minutters oppvarming og lett tøying. Hviletid på 2-3 minutter med riktig tøying mellom settene med aktivitet. Deltakerne vil bli bedt om å gjennomføre nedkjølingsøvelser, som inkluderer aerobic treningsøkter etterfulgt av tøyningsøvelser, på slutten av hver dags treningsprogram. Før du starter neste økts trening, vil forsøkspersonene bli spurt om de hadde noe ubehag.
Eksperimentell: Dynamiske øvelser
dynamiske (sveitsiske ball) øvelser sammen med baseline behandling av TENS og hot pack
Annen: Dynamiske øvelser

Deltakerne vil bli behandlet med dynamiske kjernemuskeløvelser som var sveitsiske balløvelser

  1. bygge bro
  2. rett benheving i utsatt liggende
  3. rett benløft med håndheving i utsatt liggende
  4. bekkenvipper

Dette programmet inkluderer statiske øvelser som utføres tre ganger i uken i 4 uker. Denne øvelsen består av 5 minutters oppvarming og lett tøying. Hviletid på 2-3 minutter med riktig tøying mellom settene med aktivitet. Deltakerne vil bli bedt om å gjennomføre nedkjølingsøvelser, som inkluderer aerobic treningsøkter etterfulgt av tøyningsøvelser, på slutten av hver dags treningsprogram. Før du starter neste økts trening, vil forsøkspersonene bli spurt om de hadde noe ubehag.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry funksjonshemming indeks
Tidsramme: 4. uke
Oswestry disability index (ODI) brukes til å måle funksjonshemming. En poengsum på 0-20 reflekterer minimal funksjonshemming, 21-40 moderat funksjonshemming, 41-60 alvorlig funksjonshemming, 61-80 krøplinger og 81-100 sengeliggende.
4. uke
visuell analog skala
Tidsramme: 4. uke
Visuell analog skala (VAS) brukes til å måle smerteintensitet. Funnene antydet at 100 mm VAS-klassifiseringer på 0 til 4 mm kan betraktes som ingen smerte; 5 til 44 mm, mild smerte; 45 til 74 mm, moderat smerte; og 75 til 100 mm, sterke smerter.
4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sara Aabroo, pp-dpt, General Hospital Lahore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

25. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

14. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RiphahIU Saba Amjad

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere