- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05342181
Статические и динамические упражнения на стабильность корпуса при послеродовой боли в спине
Сравнение статических и динамических упражнений на стабильность корпуса при боли и инвалидности при послеродовой боли в спине
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возрастные группы от 18 до 35 лет
- Боль более 4/10 по ВАШ
- Без иррадиации болей в нижние конечности
- Женщины с нормальными родами
Критерий исключения:
- Нерожавшие женщины
- Остеопороз и ОА
- Системная артериальная гипертензия
- Повышенная чувствительность к электрическим модальностям
- Любой перелом (позвоночника, ребра) или травма
- Любые абдоминальные операции
- Любое другое общее заболевание
- Позвоночные или дисковые патологии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Статические упражнения
статические упражнения, т. е. традиционные упражнения наряду с базовой терапией ЧЭНС и горячим компрессом
|
Участников будут лечить статическими упражнениями на основные мышцы, которые являются традиционной группой упражнений:
Эта программа включает в себя статические упражнения, выполняемые три раза в неделю в течение 4 недель. Это упражнение включает в себя 5-минутную разминку и небольшую растяжку. Отдых 2-3 минуты с правильной растяжкой между подходами активности. Субъектам будет предложено выполнять упражнения на заминку, которые включают аэробные тренировки, за которыми следуют упражнения на растяжку, в конце программы упражнений каждого дня. Перед началом тренировки следующего сеанса испытуемых спросят, испытывали ли они какой-либо дискомфорт. |
|
Экспериментальный: Динамические упражнения
динамические (швейцарский мяч) упражнения наряду с базовой терапией TENS и горячим компрессом
|
Участников будут лечить динамическими упражнениями для мышц кора, которые были упражнениями со швейцарским мячом.
Эта программа включает в себя статические упражнения, выполняемые три раза в неделю в течение 4 недель. Это упражнение включает в себя 5-минутную разминку и небольшую растяжку. Отдых 2-3 минуты с правильной растяжкой между подходами активности. Субъектам будет предложено выполнять упражнения на заминку, которые включают аэробные тренировки, за которыми следуют упражнения на растяжку, в конце программы упражнений каждого дня. Перед началом тренировки следующего сеанса испытуемых спросят, испытывали ли они какой-либо дискомфорт. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 4 неделя
|
Индекс инвалидности Освестри (ODI) используется для измерения инвалидности.
0-20 баллов отражают минимальную инвалидность, 21-40 умеренную инвалидность, 41-60 тяжелую инвалидность, 61-80 инвалидность и 81-100 прикованность к постели.
|
4 неделя
|
|
визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 4 неделя
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) используется для измерения интенсивности боли.
Полученные данные свидетельствуют о том, что на 100 мм оценка по ВАШ от 0 до 4 мм может считаться отсутствием боли; от 5 до 44 мм, умеренная боль; от 45 до 74 мм, умеренная боль; и от 75 до 100 мм, сильная боль.
|
4 неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sara Aabroo, pp-dpt, General Hospital Lahore
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RiphahIU Saba Amjad
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .