Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Statiska och dynamiska kärnstabilitetsövningar vid ryggsmärta i potpartum

15 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av statisk och dynamisk kärnstabilitetsövningar på smärta och funktionshinder vid ryggsmärta efter förlossningen

Att jämföra effekterna av statiska övningar med dynamisk core-stabilitet på smärta och funktionsnedsättning vid ryggsmärta efter förlossningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien omfattade 28 deltagare. Individerna delades in i binära grupper, grupp A utförde statiska övningar och grupp B utförde dynamiska övningar inklusive swiss ball, var och en innehållande 14 försökspersoner. Baslinjebehandling (Hotpack, TENS och kroppsställningskorrigering) gavs till båda grupperna tillsammans med core-stabilitetsövningar. Core stabilitetsövningar utfördes på båda grupperna under 4 veckor. Förbehandlings- och efterbehandlingstesterna mäts med hjälp av skalan VAS (visuell analog skala) och Oswestry handikappindex frågeformulär. Båda grupperna har visat förbättringen i postpartum timmersmärta och en förbättrad dagliga aktiviteter. Men övningar för schweizisk boll har en mer betydande förbättring av smärta och funktionshinder hos patienter som har smärta efter förlossningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

31

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 31 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersgrupper från 18 till 35 år
  • Smärta mer än 4/10 på VAS
  • Utan refererad smärta till nedre extremiteter
  • Kvinnor med normal förlossning

Exklusions kriterier:

  • Nulliparösa kvinnor
  • Osteoporos och OA
  • Systemisk arteriell hypertoni
  • Överkänslighet mot elektriska modaliteter
  • Eventuell fraktur (ryggrad, revben) eller skada
  • Eventuell bukoperation
  • Alla andra allmänna åkommor
  • Kota- eller diskpatologier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Statiska övningar
statiska övningar dvs traditionella övningar tillsammans med baslinjebehandling av TENS och hot pack
Övrig: Statiska övningar

Deltagarna kommer att behandlas med statiska kärnmuskelövningar som är traditionella övningar:

  1. liggande bro
  2. planka
  3. sned knas
  4. sida liggande med bortförande

Detta program inkluderar statiska övningar som utförs tre gånger i veckan i 4 veckor. Den här övningen omfattar 5 minuters uppvärmning och lätt stretching. Vilotid på 2-3 minuter med ordentlig stretching mellan aktivitetsuppsättningarna. Deltagarna kommer att uppmanas att genomföra nedkylningsövningar, som inkluderar aeroba träningspass följt av stretchövningar, i slutet av varje dags träningsprogram. Innan du påbörjar nästa passs träning kommer försökspersonerna att tillfrågas om de hade något obehag.
Experimentell: Dynamiska övningar
dynamiska (schweizerboll)övningar tillsammans med baslinjebehandling av TENS och hot pack
Övrig: Dynamiska övningar

Deltagarna kommer att behandlas med dynamiska core muskelövningar som var swiss ball-övningar

  1. överbrygga
  2. rak benhöjning vid liggande liggande
  3. rak benhöjning med handhöjning i liggande liggande
  4. bäckenlutningar

Detta program inkluderar statiska övningar som utförs tre gånger i veckan i 4 veckor. Den här övningen omfattar 5 minuters uppvärmning och lätt stretching. Vilotid på 2-3 minuter med ordentlig stretching mellan aktivitetsuppsättningarna. Deltagarna kommer att uppmanas att genomföra nedkylningsövningar, som inkluderar aeroba träningspass följt av stretchövningar, i slutet av varje dags träningsprogram. Innan du påbörjar nästa passs träning kommer försökspersonerna att tillfrågas om de hade något obehag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oswestry handikappindex
Tidsram: 4:e veckan
Oswestry disability index (ODI) används för att mäta funktionshinder. En poäng på 0-20 återspeglar minimal funktionsnedsättning, 21-40 måttlig funktionsnedsättning, 41-60 allvarlig funktionsnedsättning, 61-80 handikappade och 81-100 sängbunden.
4:e veckan
visuell analog skala
Tidsram: 4:e veckan
Visuell analog skala (VAS) används för att mäta smärtintensitet. Fynden antydde att 100 mm VAS-värden på 0 till 4 mm kan anses som ingen smärta; 5 till 44 mm, mild smärta; 45 till 74 mm, måttlig smärta; och 75 till 100 mm, svår smärta.
4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Sara Aabroo, pp-dpt, General Hospital Lahore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

25 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

14 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2022

Första postat (Faktisk)

22 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RiphahIU Saba Amjad

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera