Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Statische en dynamische kernstabiliteitsoefeningen bij Potpartum-rugpijn

15 april 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van statische en dynamische kernstabiliteitsoefeningen op pijn en handicap bij postpartum rugpijn

Vergelijken van de effecten van statische oefeningen met dynamische kernstabiliteit op pijn en beperkingen bij postpartum rugpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek bestond uit 28 deelnemers. De individuen werden onderverdeeld in binaire groepen, groep A voerde statische oefeningen uit en groep B voerde dynamische oefeningen uit, waaronder swiss ball, elk met 14 proefpersonen. Baseline-behandeling (Hot pack, TENS en houdingscorrectie) aan beide groepen werd gegeven samen met rompstabiliteitsoefeningen. Bij beide groepen werden gedurende 4 weken core-stability-oefeningen gedaan. De tests voor de behandeling en na de behandeling worden gemeten met behulp van de VAS-schaal (visuele analoge schaal) en de Oswestry-vragenlijst over de invaliditeitsindex. Beide groepen hebben een verbetering laten zien in postpartum pijn in het hout en een verbetering in dagelijkse activiteiten. Maar Zwitserse baloefeningen hebben een significantere verbetering van pijn en invaliditeit bij patiënten met postpartum houtpijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

31

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 31 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijdsgroepen van 18 tot 35 jaar
  • Pijn meer dan 4/10 op VAS
  • Zonder doorverwezen pijn naar de onderste ledematen
  • Vrouwen met een normale bevalling

Uitsluitingscriteria:

  • Nulliparae vrouwen
  • Osteoporose en artrose
  • Systemische arteriële hypertensie
  • Overgevoeligheid voor elektrische modaliteiten
  • Elke breuk (wervelkolom, rib) of verwonding
  • Elke buikoperatie
  • Elke andere algemene aandoening
  • Wervel- of schijfpathologieën

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Statische oefeningen
statische oefeningen, d.w.z. traditionele oefeningen samen met basislijnbehandeling van TENS en hot pack
Ander: Statische oefeningen

Deelnemers worden behandeld met statische kernspieroefeningen die een traditionele groep oefeningen zijn:

  1. liggende brug
  2. plank
  3. schuine crunch
  4. zijligging met abductie

Dit programma omvat statische oefeningen die gedurende 4 weken drie keer per week worden uitgevoerd. Deze oefening bestaat uit een opwarming van 5 minuten en lichte rekoefeningen. Rusttijd van 2-3 minuten met de juiste rekoefeningen tussen sets van activiteit. Aan het einde van het dagelijkse oefenprogramma wordt de proefpersonen gevraagd afkoeloefeningen te doen, waaronder aerobicsoefeningen gevolgd door rekoefeningen. Voordat de training van de volgende sessie begint, wordt de proefpersonen gevraagd of ze enig ongemak hebben gehad.
Experimenteel: Dynamische oefeningen
dynamische (Zwitserse bal) oefeningen samen met basislijnbehandeling van TENS en hot pack
Ander: Dynamische oefeningen

Deelnemers worden behandeld met dynamische kernspieroefeningen die Zwitserse baloefeningen waren

  1. overbruggen
  2. gestrekt been omhoog in buikligging
  3. gestrekt been omhoog met hand omhoog in buikligging
  4. bekken kantelt

Dit programma omvat statische oefeningen die gedurende 4 weken drie keer per week worden uitgevoerd. Deze oefening bestaat uit een opwarming van 5 minuten en lichte rekoefeningen. Rusttijd van 2-3 minuten met de juiste rekoefeningen tussen sets van activiteit. Aan het einde van het dagelijkse oefenprogramma wordt de proefpersonen gevraagd afkoeloefeningen te doen, waaronder aerobicsoefeningen gevolgd door rekoefeningen. Voordat de training van de volgende sessie begint, wordt de proefpersonen gevraagd of ze enig ongemak hebben gehad.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oswestry invaliditeitsindex
Tijdsspanne: 4e week
Oswestry invaliditeitsindex (ODI) wordt gebruikt om invaliditeit te meten. Een score van 0-20 weerspiegelt minimale handicap, 21-40 matige handicap, 41-60 ernstige handicap, 61-80 kreupel en 81-100 bedgebonden.
4e week
visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 4e week
Visuele analoge schaal (VAS) wordt gebruikt om pijnintensiteit te meten. De bevindingen suggereerden dat 100 mm VAS-scores van 0 tot 4 mm als geen pijn kunnen worden beschouwd; 5 tot 44 mm, milde pijn; 45 tot 74 mm, matige pijn; en 75 tot 100 mm, hevige pijn.
4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sara Aabroo, pp-dpt, General Hospital Lahore

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RiphahIU Saba Amjad

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren