Effet de deux méthodes d'augmentation des tissus mous pour la fermeture de l'alvéole sur les points de repère des tissus mous et les dimensions de la crête
18 avril 2022 mis à jour par: Dr R Viswa Chandra, SVS Institute of Dental Sciences
"Effet de deux méthodes d'augmentation des tissus mous pour la fermeture des alvéoles sur les repères des tissus mous et les dimensions de la crête - Résultats de l'analyse logicielle des données cliniques"
Évaluer l'effet de la greffe de tissu conjonctif et de la greffe de tissu conjonctif pédiculé pour la fermeture de l'alvéole d'extraction sur les points de repère des tissus mous et les dimensions de la crête.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
45 sujets ont été randomisés en deux groupes Expérimental : Groupe de traitement principal Groupe P-CTG Comparateur actif : Groupe témoin Groupe CTG.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Telangana
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Hyderabad, Telangana, Inde, 509002
- Svs Institute of Dental Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Sur la base de la classification EDS (Extraction Defect Sounding) donnée par Caplanis et al,
- Sujets systémiquement sains dans le groupe d'âge de 20 à 50 ans
- avec un défaut d'extraction de type 2 et de type 3 ont été inclus dans cette étude
Critère d'exclusion:
- Patients médicalement compromis
- Sujets ayant subi une radiothérapie ou une chimiothérapie et
- Les fumeurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de traitement principal
la fermeture des tissus mous des alvéoles d'extraction a été réalisée par des greffes de tissu conjonctif pédiculé (P-CTG)
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la fermeture des tissus mous des alvéoles d'extraction a été réalisée par des greffes de tissu conjonctif pédiculé (P-CTG)
Autres noms:
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
la fermeture des tissus mous des alvéoles d'extraction a été réalisée par des greffes de tissu conjonctif (CTG)
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la fermeture des tissus mous des alvéoles d'extraction a été réalisée par des greffes de tissu conjonctif (CTG)
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Gain BL
Délai: De base à 6 mois
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Le déplacement de la ligne de base à 6 mois dans les dimensions BL a été calculé et a été décrit comme un gain de BL.
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De base à 6 mois
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Déplacement total (DT)
Délai: De base à 6 mois
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Le déplacement total (TD) de la ligne de base à 6 mois dans les dimensions MD a été calculé et a été décrit comme un gain de TD.
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De base à 6 mois
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Angle de déplacement (AOD)
Délai: De base à 6 mois
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L'angle de déplacement (AOD)) de la ligne de base à 6 mois dans les dimensions MD a été calculé et a été décrit comme AOD Change.
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De base à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bhagyasree Medisetty, MDS, Svs Institute of Dental Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2022
Première publication (Réel)
22 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SVSIDS/PERIO/1/2017
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .