Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden pehmytkudosten lisäysmenetelmän vaikutus pesän sulkemiseen pehmytkudosten maamerkkeihin ja harjanteen mittoihin

maanantai 18. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Dr R Viswa Chandra, SVS Institute of Dental Sciences

"Kahden pehmytkudosten lisäysmenetelmän vaikutus pesän sulkemiseen pehmytkudosten maamerkkeihin ja harjanteen mittoihin – kliinisten tietojen ohjelmistopohjaisen analyysin tulokset"

Arvioida sidekudossiirrännäisten ja sidoskudossiirteiden vaikutusta poistoholkin sulkemiseen pehmytkudosten maamerkkeihin ja harjanteen mittoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

45 henkilöä satunnaistettiin kahteen ryhmään. Kokeellinen: Päähoitoryhmä P-CTG-ryhmä Aktiivinen vertailuryhmä: Kontrolliryhmä CTG-ryhmä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, Intia, 509002
        • SVS Institute of Dental Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Perustuu Caplanisin et al. antamiin Extraction Defect Sounding (EDS) -luokitukseen

    1. Systeemisesti terveet koehenkilöt ikäryhmässä 20-50 vuotta
    2. tyyppi 2 ja tyyppi 3 olivat mukana tässä tutkimuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lääketieteellisesti vaarantuneet potilaat
  2. Koehenkilöt, joille on tehty sädehoitoa tai kemoterapiaa ja
  3. Tupakoitsijat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Päähoitoryhmä
Pehmytkudosten poistoholkkien sulkeminen tehtiin pedikuloiduilla sidekudossiirteillä (P-CTG)
Menettely: P-CTG
Pehmytkudosten poistoholkkien sulkeminen tehtiin pedikuloiduilla sidekudossiirteillä (P-CTG)
Muut nimet:
  • Kokeellinen ryhmä
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Pehmytkudosten poistoholkkien sulkeminen tehtiin sidekudossiirteillä (CTG)
Menettely: CTG
Pehmytkudosten poistoholkkien sulkeminen tehtiin sidekudossiirteillä (CTG)
Muut nimet:
  • Kontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BL voitto
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Poikkeama perusviivasta 6 kuukauteen BL-mitoissa laskettiin ja kuvattiin BL-vahvistukseksi.
Perustaso 6 kuukauteen
Kokonaissiirtymä (TD)
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Kokonaissiirtymä (TD) perusviivasta 6 kuukauteen MD-mitoissa laskettiin ja kuvattiin TD-vahvistukseksi.
Perustaso 6 kuukauteen
Siirtymäkulma (AOD)
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Siirtymäkulma (AOD)) perusviivasta 6 kuukauteen MD-mitoissa laskettiin ja kuvattiin AOD-muutoksena.
Perustaso 6 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

SVS Institute of Dental Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Bhagyasree Medisetty, MDS, SVS Institute of Dental Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SVSIDS/PERIO/1/2017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Taantuma, ikenen

Kliiniset tutkimukset P-CTG

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa