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Efecto de dos métodos de aumento de tejido blando para el cierre de alvéolos en las referencias de tejido blando y las dimensiones de la cresta

18 de abril de 2022 actualizado por: Dr R Viswa Chandra, SVS Institute of Dental Sciences

"Efecto de dos métodos de aumento de tejido blando para el cierre de alvéolos en puntos de referencia de tejido blando y dimensiones de cresta: resultados del análisis basado en software de datos clínicos"

Evaluar el efecto del injerto de tejido conectivo y el injerto de tejido conectivo pediculado para el cierre del alveolo de extracción en puntos de referencia de tejido blando y dimensiones de la cresta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se aleatorizaron 45 sujetos en dos grupos Experimental: Grupo de tratamiento principal Grupo P-CTG Comparador activo: Grupo de control Grupo CTG.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • India
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, India, 509002
        • SVS Institute of Dental Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Basado en la clasificación de sondeo de defectos de extracción (EDS) dada por Caplanis et al,

    1. Sujetos sistémicamente sanos dentro del grupo de edad de 20-50 años
    2. con defecto de extracción tipo 2 y tipo 3 se incluyeron en este estudio

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes médicamente comprometidos
  2. Sujetos que se sometieron a radioterapia o quimioterapia y
  3. fumadores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de tratamiento principal
El cierre de tejidos blandos de los alvéolos de extracción se realizó mediante injertos de tejido conectivo pediculados (P-CTG)
Procedimiento: P-CTG
El cierre de tejidos blandos de los alvéolos de extracción se realizó mediante injertos de tejido conectivo pediculados (P-CTG)
Otros nombres:
  • Grupo experimental
Comparador activo: Grupo de control
El cierre de tejido blando de los alvéolos de extracción se realizó mediante injertos de tejido conectivo (CTG)
Procedimiento: CTG
El cierre de tejido blando de los alvéolos de extracción se realizó mediante injertos de tejido conectivo (CTG)
Otros nombres:
  • Grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ganancia BL
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Se calculó el desplazamiento desde el inicio hasta los 6 meses en las dimensiones de BL y se describió como ganancia de BL.
Línea de base a 6 meses
Desplazamiento total (DT)
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Se calculó el desplazamiento total (TD) desde la línea de base hasta los 6 meses en dimensiones MD y se describió como ganancia de TD.
Línea de base a 6 meses
Ángulo de desplazamiento (AOD)
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Se calculó el ángulo de desplazamiento (AOD) desde la línea de base hasta los 6 meses en dimensiones MD y se describió como cambio de AOD.
Línea de base a 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

SVS Institute of Dental Sciences

Investigadores

  • Investigador principal: Bhagyasree Medisetty, MDS, SVS Institute of Dental Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

20 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

22 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SVSIDS/PERIO/1/2017

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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