Влияние двух методов аугментации мягких тканей для закрытия лунки на ориентиры мягких тканей и размеры гребня
18 апреля 2022 г. обновлено: Dr R Viswa Chandra, SVS Institute of Dental Sciences
«Влияние двух методов увеличения мягких тканей для закрытия лунки на ориентиры мягких тканей и размеры гребня — результаты программного анализа клинических данных»
Оценить влияние соединительнотканного трансплантата и соединительнотканного трансплантата на ножке для закрытия экстракционной лунки на ориентиры мягких тканей и размеры гребня.
Обзор исследования
Подробное описание
45 субъектов были рандомизированы на две группы. Экспериментальная: Основная лечебная группа. Группа P-CTG. Активная группа сравнения: Контрольная группа. Группа CTG.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Telangana
-
Hyderabad, Telangana, Индия, 509002
- Svs Institute of Dental Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Основываясь на классификации зондирования дефектов извлечения (EDS), данной Caplanis et al.,
- Системно здоровые лица в возрастной группе 20-50 лет
- с дефектом экстракции типа 2 и типа 3 были включены в это исследование.
Критерий исключения:
- Медицински скомпрометированные пациенты
- Субъекты, прошедшие лучевую терапию или химиотерапию и
- Курильщики
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Основная лечебная группа
закрытие лунок экстракции мягкими тканями выполнено соединительнотканными трансплантатами на ножке (P-CTG)
|
закрытие лунок экстракции мягкими тканями выполнено соединительнотканными трансплантатами на ножке (P-CTG)
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
закрытие лунок экстракции мягкими тканями выполнено соединительнотканными трансплантатами (КТГ)
|
закрытие лунок экстракции мягкими тканями выполнено соединительнотканными трансплантатами (КТГ)
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Усиление ЧС
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
|
Смещение от исходного уровня к 6 месяцам в размерах BL было рассчитано и описано как прирост BL.
|
Исходный уровень до 6 месяцев
|
|
Полное водоизмещение (TD)
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
|
Общее смещение (TD) от исходного уровня до 6 месяцев в размерах MD было рассчитано и описано как прирост TD.
|
Исходный уровень до 6 месяцев
|
|
Угол смещения (AOD)
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
|
Был рассчитан угол смещения (AOD)) от исходного уровня до 6 месяцев в размерах MD, который был описан как изменение AOD.
|
Исходный уровень до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bhagyasree Medisetty, MDS, Svs Institute of Dental Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SVSIDS/PERIO/1/2017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .