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Efficacité des exercices de stabilisation de base dans le syndrome de douleur fémoro-patellaire

22 avril 2022 mis à jour par: Ceren Demirtaş, Istinye University

L'effet des exercices de stabilisation de base dans le syndrome de douleur fémoro-patellaire

Le but de cette étude randomisée contrôlée ; Étudier l'efficacité multifactorielle des exercices de stabilisation du tronc appliqués chez les patients diagnostiqués avec un syndrome fémoro-patellaire douloureux.

20/60 ans/avec une douleur rétropatellaire qui survient pendant au moins deux des activités et persiste pendant au moins un mois Alors que les patients diagnostiqués avec un syndrome de douleur fémoro-patellaire (PFPS) ont été inclus dans l'étude ; Les patients présentant des lésions du ménisque et des ligaments, de l'arthrose, des antécédents de luxation et/ou de subluxation fémoropatellaire, des anomalies osseuses et des antécédents de chirurgie du genou, un état de grossesse et les patients utilisant des analgésiques et des anti-inflammatoires ne seront pas inclus dans l'étude.

Les individus seront divisés en deux groupes par randomisation informatisée. Groupe de contrôle; Exercices traditionnels du syndrome de la douleur fémoro-patellaire, (n = 20) Groupe de stabilité centrale ; Des exercices de stabilisation du tronc et de la hanche seront donnés en plus des exercices traditionnels du syndrome de la douleur fémoro-patellaire. (n=20) Après avoir obtenu les informations démographiques des cas, avant et après le traitement ; Changement de l'échelle visuelle analogique (EVA), changement de l'échelle de Kuala, changement de la flexibilité de la flexion avant du tronc, changement de la flexibilité des muscles ischio-jambiers, changement du test d'atteinte de la position assise, changement de la mesure de l'angle Q, changement du mouvement normal des articulations, changement des tests de stabilisation de McGill, test chronométré de lever et de partir changement, changement de test de saut sur une jambe, changement de test d'équilibre en Y, changement de force musculaire seront évalués par la même personne à l'aide des paramètres de changement d'analyse de posture Corbin et de changement d'indice de posture du pied (FPI).

PROTOCOLE DE MISE EN ŒUVRE

  1. Groupe de contrôle; exercices traditionnels du syndrome de la douleur fémoro-patellaire ; exercices isométriques 3 séries de 10 répétitions en une séance, exercice d'équilibre 30/45 sec, exercice d'équilibre d'une jambe 45/60 sec, exercices d'étirement 4 séries 5 répétitions durée 20 sec, hors chaîne cinétique (CHC) ET chaîne cinétique ouverte (ACZ) les exercices étaient prévus en 3 séries pendant 4 semaines et 3 jours par semaine.
  2. Groupe de stabilité de base ; En plus des exercices traditionnels du syndrome de la douleur fémoro-patellaire ; les exercices de renforcement des muscles de la hanche sont 3 séries de 10 répétitions à chaque session, et les exercices de stabilisation (de base) sont les 1ère et 2ème semaines 2 séries 15 répétitions 3ème et 4ème semaines 2 séries 5 répétitions étaient prévues pour 4 semaines et 3 jours par semaine.

Alors que les patients seront exercés avec un physiothérapeute 1 jour par semaine, le traitement sera suivi comme un programme d'exercices à domicile 2 jours par semaine.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Intervention / Traitement

Description détaillée

SUJET ET OBJECTIF DE LA RECHERCHE Le terme syndrome fémoropatellaire douloureux (PFPS) est défini comme une douleur rétropatellaire ou péripatellaire qui survient à la suite de modifications physiques et biomécaniques qui provoquent des douleurs dans la partie antérieure du genou liées à des modifications de l'articulation fémoropatellaire.

La douleur fémoro-patellaire est l'un des problèmes musculo-squelettiques les plus courants, représentant environ 9 à 10 % de toutes les plaintes musculo-squelettiques et 20 à 40 % de tous les problèmes de genou. Le PFPS est fréquemment rencontré chez les jeunes personnes physiquement actives. C'est un problème de genou courant. Elle survient le plus souvent chez les femmes, les athlètes et les soldats.

De nombreux facteurs tels que la diminution de la force du quadriceps fémoral, la diminution de la flexibilité, l'inadéquation de l'activité entre les muscles vaste médial obliqua et vaste latéral obliqua, les rotations entre le fémur et le tibia, la pronation sous-talienne excessive, les changements de position de la rotule ont été associés au syndrome de douleur fémoro-patellaire. Dans une analyse systématique, il a été observé que les patients atteints de PFPS présentaient une diminution de la force d'abduction/rotation externe/extension du côté affecté par rapport aux individus en bonne santé.

Dans une ligne directrice concernant les problèmes de pieds; Il a été rapporté que la pronation du pied provoque une rotation interne du tibia ou du fémur (antéversion fémorale), ce qui perturbe le mécanisme fémoro-patellaire, tandis que le pessaire exerce plus de pression sur le mécanisme fémoro-patellaire, en particulier lorsqu'une personne court, car moins de ramollissement et un un contact plus dur est prévu pour la jambe lorsque le pied touche le sol.

Dans une étude contrôlée impliquant des patients atteints de SPPF chronique, il a été constaté qu'il n'y avait pas de différence significative entre l'arthroscopie et le programme d'exercices à domicile par rapport à l'exercice à domicile seul, et l'exercice à domicile seul était très efficace.

La cible en réhabilitation PFPS ; pour restaurer les fonctions de l'articulation et soulager la douleur. La première étape de la rééducation traditionnelle consiste à renforcer les muscles Quadriceps femoris (QF) et Vastus medialis obliqua (VMO). Le programme de traitement consiste en des exercices d'étirement (chaîne iliotibiale, QF, ischio-jambiers, gastrocnémien, gastrocsoleus) en chaîne cinétique ouverte/chaîne cinétique fermée (ACZ/CHZ).

Il a été conclu que les exercices isocinétiques préviennent la perte de force des extenseurs dans le syndrome fémoropatellaire douloureux, mais qu'ils ne suffisent pas seuls. Dans une autre étude, il a été constaté que les exercices de renforcement de la hanche en plus des exercices de renforcement du genou étaient plus efficaces à la fois pour améliorer la fonction et réduire la douleur chez les femmes sédentaires atteintes de PFPS que le groupe effectuant des exercices de renforcement du genou seuls. il a été observé que la douleur diminuait davantage dans le groupe dans lequel des exercices en chaîne cinétique fermée et des exercices de renforcement de la hanche étaient administrés par rapport au groupe recevant uniquement des exercices en chaîne cinétique fermée.

Dans une étude contrôlée randomisée, un entraînement neuromusculaire de base a été administré en plus de la physiothérapie de routine, et il a été observé que les patients s'amélioraient davantage que la physiothérapie de routine. Dans une autre étude, des exercices de renforcement musculaire de base ont été administrés en plus de la physiothérapie de routine et il a été observé qu'ils amélioraient à la fois la douleur et l'équilibre dynamique chez les patients par rapport à la physiothérapie de routine seule.

Les exercices avec mise en charge sont plus fonctionnels que les exercices sans mise en charge car ils nécessitent des mouvements multi-articulaires, facilitent un schéma de recrutement musculaire fonctionnel et stimulent les propriocepteurs. En raison de ces avantages, les cliniciens recommandent souvent des exercices de mise en charge dans la rééducation des patients PFPS.

Une analyse systématique a déterminé l'efficacité de l'exercice physique comme traitement conservateur du syndrome fémoro-patellaire douloureux en examinant les résultats de dix études cliniques de qualité modérée à élevée et a montré que la prise en charge la plus efficace du syndrome fémoro-patellaire douloureux incluait des exercices de renforcement pour la hanche au départ. En raison de leur rôle dans la biomécanique du genou, l'ajout d'exercices d'étirement des muscles rotateurs et abducteurs externes, des muscles abdominaux et d'exercices neuromusculaires proprioceptifs « réduit la douleur dans le syndrome fémoro-patellaire douloureux ».

À la lumière de toutes ces études, lorsque la littérature a été examinée, très peu d'études ont été trouvées qui examinaient l'effet des exercices de stabilisation du tronc chez les personnes atteintes du syndrome fémoropatellaire douloureux, et ces études n'ont été étudiées que sur certains paramètres chez les femmes. Le but de cette étude randomisée contrôlée ; Étudier l'efficacité multifactorielle des exercices de stabilisation du tronc appliqués chez les patients diagnostiqués avec un syndrome fémoro-patellaire douloureux.

Questions de recherche et hypothèses :

Quels sont les effets des exercices de stabilisation du tronc dans le syndrome fémoro-patellaire douloureux ? H0 : Les exercices de stabilisation du tronc ne sont pas efficaces sur la douleur, le niveau fonctionnel, l'équilibre, la flexibilité, la force musculaire, le mouvement normal des articulations, la posture dans le syndrome de douleur fémoro-patellaire.

H1 : efficace. Les exercices de stabilisation du tronc sont efficaces sur la douleur, le niveau fonctionnel, l'équilibre, la flexibilité, la force musculaire, le mouvement normal des articulations et la posture dans le syndrome de douleur fémoro-patellaire.

Matériel et méthode:

L'étude a été planifiée comme un essai contrôlé randomisé. Le nombre de volontaires pour participer à l'étude a été déterminé à l'aide du programme G-Power. Dans l'étude, l'étude contrôlée randomisée de 'Foroughi et al.' 45 nommé "Effets de l'entraînement au contrôle postural de base isolé sur la douleur et la fonction du genou chez les femmes atteintes du syndrome de la douleur fémoro-patellaire : α = 0,05, puissance 80 % et taille de l'effet 0,3 ont été pris comme exemple. À la suite des calculs, il a été constaté qu'il devrait y avoir un total de 18 personnes, 9 personnes dans chaque groupe. Cependant, pour un bon calcul statistique ou pour la perte de cas, il a été décidé de prendre le double du résultat de ce calcul. Un total de 40 personnes, 20 personnes dans chaque groupe, seront inclus dans l'étude.

20/60 ans/avec une douleur rétropatellaire qui survient pendant au moins deux des activités et persiste pendant au moins un mois Alors que les patients diagnostiqués avec PFPS ont été inclus dans l'étude ; Les patients présentant des lésions du ménisque et des ligaments, de l'arthrose, des antécédents de luxation et/ou de subluxation fémoropatellaire, des anomalies osseuses et des antécédents de chirurgie du genou, un état de grossesse et les patients utilisant des analgésiques et des anti-inflammatoires ne seront pas inclus dans l'étude.

Les individus seront divisés en deux groupes par randomisation informatisée. Groupe de contrôle; Exercices traditionnels du syndrome de la douleur fémoro-patellaire, (n = 20) Groupe de stabilité centrale ; Des exercices de stabilisation du tronc et de la hanche seront donnés en plus des exercices traditionnels du syndrome de la douleur fémoro-patellaire. (n=20) Après avoir obtenu les informations démographiques des cas changent, avant et après le traitement ; Changement de l'échelle visuelle analogique (EVA), changement de l'échelle de Kuala, changement de la flexibilité de la flexion avant du tronc, changement de la flexibilité des muscles ischio-jambiers, changement du test d'atteinte de la position assise, changement de la mesure de l'angle Q, changement du mouvement normal des articulations, changement des tests de stabilisation de McGill, test chronométré de lever et de partir changement, changement de test de saut sur une jambe, changement de test d'équilibre en Y, changement de force musculaire seront évalués par la même personne à l'aide des paramètres de changement d'analyse de posture Corbin et de changement d'indice de posture du pied (FPI).

PROTOCOLE DE MISE EN ŒUVRE

  1. Groupe de contrôle; exercices traditionnels du syndrome de la douleur fémoro-patellaire ; exercices isométriques 3 séries de 10 répétitions en une séance, exercice d'équilibre 30/45 sec, exercice d'équilibre d'une jambe 45/60 sec, exercices d'étirement 4 séries 5 répétitions durée 20 sec, hors chaîne cinétique (CHC) ET chaîne cinétique ouverte (ACZ) les exercices étaient prévus en 3 séries pendant 4 semaines et 3 jours par semaine.
  2. Groupe de stabilité de base ; En plus des exercices traditionnels du syndrome de la douleur fémoro-patellaire ; les exercices de renforcement des muscles de la hanche sont 3 séries de 10 répétitions à chaque session, et les exercices de stabilisation (de base) sont les 1ère et 2ème semaines 2 séries 15 répétitions 3ème et 4ème semaines 2 séries 5 répétitions étaient prévues pour 4 semaines et 3 jours par semaine.

Alors que les patients seront exercés avec un physiothérapeute 1 jour par semaine, le traitement sera suivi comme un programme d'exercices à domicile 2 jours par semaine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Turquie, 34854
        • Istinye University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 20/60 ans/avec
  • Se produire pendant au moins deux activités d'assise prolongée, monter des escaliers ou des pentes, s'accroupir, courir et sauter
  • Douleur rétropatellaire persistant depuis au moins un mois
  • les personnes diagnostiquées avec un syndrome de douleur fémoro-patellaire par le médecin sont incluses dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Lésions du ménisque et des ligaments
  • Arthrose
  • antécédents de luxation fémoro-patellaire et/ou de subluxation
  • Anomalies osseuses et antécédents de chirurgie du genou
  • Statut de grossesse
  • Les patients utilisant des analgésiques et des anti-inflammatoires ne seront pas inclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Groupe de contrôle; exercices traditionnels du syndrome de la douleur fémoro-patellaire ; exercices isométriques 3 séries de 10 répétitions en une séance, exercice d'équilibre 30/45 sec, exercice d'équilibre d'une jambe 45/60 sec, exercices d'étirement 4 séries 5 répétitions durée 20 sec, hors chaîne cinétique (CHC) ET chaîne cinétique ouverte (ACZ) les exercices étaient planifiés en 3 séries pendant 4 semaines et 3 jours par semaine.
Alors que les patients seront exercés avec un physiothérapeute 1 jour par semaine, le traitement sera suivi comme un programme d'exercices à domicile 2 jours par semaine.
Expérimental: Groupe de stabilité de base
Groupe de stabilité de base ; En plus des exercices traditionnels du syndrome de la douleur fémoro-patellaire ; les exercices de renforcement des muscles de la hanche sont 3 séries de 10 répétitions à chaque session, et les exercices de stabilisation (de base) sont les 1ère et 2ème semaines 2 séries 15 répétitions 3ème et 4ème semaines 2 séries 5 répétitions étaient prévues pour 4 semaines et 3 jours par semaine.
Alors que les patients seront exercés avec un physiothérapeute 1 jour par semaine, le traitement sera suivi comme un programme d'exercices à domicile 2 jours par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du formulaire d'informations démographiques
Délai: Au départ
L'âge, la taille, le poids et l'historique de la maladie du patient sont interrogés.
Au départ
L'échelle visuelle analogique (EVA) change
Délai: Changement par rapport au départ de l'échelle visuelle analogique à 4 semaines
a été décrit dans une revue de psychologie en 1921. C'est une échelle visuelle et non verbale. Cette échelle de 11 points (de 0 à 10) a des noms différents, mais l'échelle d'évaluation verbale (EVA) est le plus souvent utilisée. Le score VAS comporte une ligne droite de 10 cm de long sur laquelle le patient peut marquer le degré d'inconfort. Par exemple, lors de la mesure de la douleur, vous pouvez avoir "aucune douleur" à l'extrémité gauche de la ligne et "la pire douleur imaginable" à droite, ou similaire. Le résultat peut être lu en millimètres (0 - 100 mm), ou entier et demi centimètre (0 - 10 cm).
Changement par rapport au départ de l'échelle visuelle analogique à 4 semaines
Changement d'échelle à Kuala
Délai: Changement par rapport à l'échelle de base de kuala à 4 semaines
Kuala et al. Il l'a développé en 1993 pour évaluer les symptômes subjectifs et les limitations fonctionnelles dans le PFPS. Le score est composé de 13 questions. Ces questions portent sur la douleur liée à l'activité lors de la montée d'escaliers, de la position accroupie, de la course, du saut, de l'exécution d'activités de mise en charge et de la position assise pendant de longues périodes avec le genou fléchi. Il remet également en question des symptômes tels que la boiterie, l'enflure, la subluxation de la rotule, l'atrophie du muscle quadriceps, le manque de flexion et la douleur en flexion. Le score total varie de 0 à 100. Un score plus élevé indique moins de plaintes.
Changement par rapport à l'échelle de base de kuala à 4 semaines
Changement de test d'équilibre Y
Délai: Changement par rapport au test d'équilibre Y de référence à 4 semaines
Le test Y Balance (YBT) est l'évaluation de l'équilibre dynamique la plus couramment utilisée dans la pratique clinique et la recherche pour évaluer l'équilibre dynamique dans 3 directions de portée. Le YBT mesure l'équilibre dynamique pendant la position d'une jambe et nécessite force, proprioception et flexibilité. YBT est un système d'atteinte de la jambe controlatérale dans les directions antérieure (ANT), postérolatérale (PL) et postéromédiale (PM) d'une jambe. Un score composite est ensuite calculé en additionnant la distance parcourue dans les 3 directions d'atteinte (ANT, PL et PM) par rapport à la longueur de jambe. Il a été rapporté que YBT prédit les blessures en fonction des performances d'accès globales (différents points de seuil selon l'échantillon) et de l'asymétrie entre les membres (différence d'accès antérieur supérieure à 4 cm). Dans une étude, YBT a révélé une fiabilité test-retest inter-interprétative et une erreur de mesure minimale.
Changement par rapport au test d'équilibre Y de référence à 4 semaines
Modification de l'évaluation de la flexibilité avant du corps
Délai: Changement par rapport à la ligne de base Évaluation de la flexibilité du devant du corps à 4 semaines
Dans ce test, la personne se tient debout sur un bloc de 15 cm de haut et se penche en avant sans plier les genoux et essaie de toucher le bout du doigt. Le test évalue la flexibilité de la région lombaire, des muscles ischio-jambiers et du M. gastrocnemius. La distance entre le bout du doigt et la surface du bloc de bois est mesurée avec un ruban à mesurer, et les valeurs qui passent la surface du bloc sont enregistrées en cm comme positives, et les valeurs sous la surface du bloc comme négatives.
Changement par rapport à la ligne de base Évaluation de la flexibilité du devant du corps à 4 semaines
Changement de force musculaire
Délai: Changement par rapport à la ligne de base Force musculaire à 4 semaines

Les tests musculaires manuels ne détectent pas systématiquement les déficiences de la force musculaire ou ne démontrent pas clairement l'impact de ces déficiences sur le genou. Pour cette raison, les tests de performance fonctionnelle peuvent être préférés. Les tests de performance fonctionnelle sont un test pour le genou et l'ensemble du membre inférieur. "Loudon et al." Il a évalué cinq tests de performance fonctionnelle différents (fente antéro-médiale, descente, presse à une jambe, squat bilatéral, atteinte de l'équilibre) chez des personnes souffrant de douleur fémoro-patellaire. Ces cinq tests ont révélé une grande fiabilité et une corrélation avec les changements dans les échelles de douleur. Parmi ces tests comme évaluation de la force musculaire dans les cas ; la fente antéro-médiale, la descente (step), le test d'atteinte de l'équilibre seront utilisés.

Si le patient ne peut pas stabiliser le bassin en se tenant (sur une jambe) pendant 1 minute sur la jambe affectée (le bassin de l'autre côté tombe), il a été décidé de le réaliser sur nos patients, sur la base de l'étude, qui est dite être une signe de faiblesse des muscles de la hanche.

Changement par rapport à la ligne de base Force musculaire à 4 semaines
Modification normale des mouvements articulaires
Délai: Changement par rapport au départ Mouvement normal des articulations à 4 semaines
La mesure sera effectuée avec G-Pro, une application Android. L'application G-Pro est un outil fiable et très précis pour mesurer l'angle de flexion du genou. Ses résultats se sont avérés plus significatifs et plus précis que les résultats des instruments conventionnels. Il est préféré car il est facile à appliquer et a une grande fiabilité.
Changement par rapport au départ Mouvement normal des articulations à 4 semaines
La posture de Corbin analyse le changement
Délai: Changement par rapport aux analyses de posture de base de Corbin à 4 semaines
Des analyses de posture seront effectuées pour déterminer les changements de posture des individus inclus dans l'étude. Ces changements seront notés à l'aide du formulaire préparé par Corbin et al. qui comprend des observations latérales et postérieures. Cette fiche repose sur la détection des troubles posturaux par l'observation faite depuis les deux plans cités et leur cotation selon leur sévérité. Les scores seront ajoutés en dernier et le statut postural sera classé en fonction du score total. Les anomalies posturales ont été notées (0 : aucune, 1 : légère, 2 : modérée, 3 : sévère). Les scores posturaux obtenus en regardant depuis les faces latérale et postérieure sont additionnés (0-2 : excellent, 3-4 : très bon, 5-7 : bon, 8-11 : moyen, 12≥ mauvais).
Changement par rapport aux analyses de posture de base de Corbin à 4 semaines
Changement de l'indice de posture du pied ou (FPI)
Délai: Changement par rapport au départ Indice de posture du pied à 4 semaines
Une échelle d'évaluation à six items (indice de posture du pied ou FPI) a été développée en réponse au besoin d'une méthode rapide, simple et fiable pour mesurer la position du pied. Le FPI consiste à observer le dessous des postérieurs et des avant-pieds d'un individu debout dans une position détendue. L'arrière-pied est évalué par la palpation de la tête du talus, en observant les courbes au-dessus et au-dessous des malléoles latérales, et l'inversion/éversion du calcanéum. L'avant-pied consiste à apprécier l'étendue de l'abduction/adduction de l'avant-pied dans l'arrière-pied, tout en vérifiant la tuméfaction au niveau de l'articulation talo-naviculaire et l'alignement de l'arc longitudinal médial.
Changement par rapport au départ Indice de posture du pied à 4 semaines
Évaluation du changement de flexibilité des muscles ischio-jambiers
Délai: Changement par rapport au départ Évaluation de la flexibilité des muscles ischio-jambiers à 4 semaines
En position couchée, la hanche et le genou sont fixés en flexion à 90 degrés. Le point pivot du goniomètre est placé sur le condyle latéral du fémur. L'angle du genou sera mesuré en étendant le genou du patient avec le bras fixe parallèle à la ligne médiane latérale du fémur et le bras mobile suivant le péroné. En soustrayant la valeur angulaire trouvée de 90 degrés, la valeur de brièveté sera obtenue.
Changement par rapport au départ Évaluation de la flexibilité des muscles ischio-jambiers à 4 semaines
Changement de test assis et atteint
Délai: Changement par rapport à la ligne de base Sıt et atteindre le test à 4 semaines
Il a été utilisé pour l'évaluation de la flexibilité. Les patients seront invités à s'asseoir sur la civière, les jambes allongées et sans chaussures, et à appuyer la plante des pieds sur la table avant. Ensuite, le patient est invité à s'allonger le plus possible vers l'avant sur la civière, sans fléchir les genoux, à partir de son torse (taille et hanche), et le point extrême où ses doigts atteignent est de cm. Le meilleur résultat sera enregistré en mesurant en termes de et en répétant ce test 3 fois.
Changement par rapport à la ligne de base Sıt et atteindre le test à 4 semaines
Changement de mesure d'angle Q
Délai: Changement par rapport à la mesure initiale de l'angle Q à 4 semaines
Elle sera mesurée avec un goniomètre en décubitus dorsal, hanche et genou en extension. Entre la ligne tirée du spina iliaca anterior superior (SiAS) jusqu'au milieu de la rotule et la ligne tirée du milieu de la rotule entre le tibia tuberositas, cet angle latéral sera mesuré 3 fois et enregistré. La moyenne des mesures sera enregistrée.
Changement par rapport à la mesure initiale de l'angle Q à 4 semaines
Les tests de stabilisation Mcgill changent
Délai: Changement par rapport aux tests de stabilisation Mcgill de base à 4 semaines
Tests d'endurance connus sous le nom de protocole McGill ; Il a été développé à l'origine pour évaluer la stabilisation du tronc chez les patients souffrant de lombalgie. Ce protocole se compose de différents tests d'endurance : endurance latérale, endurance des fléchisseurs du tronc et endurance des extenseurs du tronc. Dans ces tests, le temps en secondes pendant lequel la posture isométrique est maintenue est mesuré et enregistré.
Changement par rapport aux tests de stabilisation Mcgill de base à 4 semaines
Démarrage chronométré et changement de test
Délai: Changement par rapport à la ligne de base Début chronométré et test de départ à 4 semaines
Les patients seront invités à partir d'une position assise sur une chaise, à se lever avec la commande donnée, à parcourir la distance prédéterminée de 3 mètres aussi vite qu'ils le peuvent et à retourner à leur place. Le temps à partir du moment où ils se lèvent de la chaise et s'assoient à nouveau sera enregistré avec le chronomètre. Les mesures seront répétées 3 fois et la moyenne sera enregistrée en secondes.
Changement par rapport à la ligne de base Début chronométré et test de départ à 4 semaines
Changement de test de saut à une jambe
Délai: Changement par rapport au départ Test de saut sur une jambe à 4 semaines
Les patients commencent le test dans une position avec leurs mains sur leur taille sur une jambe. Les patients sont invités à sauter le plus loin possible dans un plan parallèle et à atterrir avec la même jambe. Dans le ruban à mesurer fixé au sol, la distance entre le saut du patient et le point de départ est enregistrée en cm.
Changement par rapport au départ Test de saut sur une jambe à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Berrak VARHAN, Assoc. Prof., Ethics committee protocol number 21-128

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mars 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

20 mai 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2022

Première publication (Réel)

28 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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