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Eficacia de los ejercicios de estabilización del core en el síndrome de dolor patelofemoral

22 de abril de 2022 actualizado por: Ceren Demirtaş, Istinye University

El efecto de los ejercicios de estabilización del núcleo en el síndrome de dolor patelofemoral

El objetivo de este estudio controlado aleatorio; Investigar la efectividad multifactorial de los ejercicios de estabilización del core aplicados en pacientes con diagnóstico de síndrome de dolor patelofemoral.

20/60 años/con dolor retrorrotuliano que ocurre durante al menos dos de las actividades y persiste durante al menos un mes Mientras que los pacientes con diagnóstico de síndrome de dolor patelofemoral (SDPF) fueron incluidos en el estudio; No se incluirán en el estudio pacientes con lesiones de meniscos y ligamentos, osteoartritis, antecedentes de luxación y/o subluxación femororrotuliana, anomalías óseas y antecedentes de cirugía de rodilla, estado de embarazo y pacientes que usan analgésicos y antiinflamatorios.

Los individuos se dividirán en dos grupos mediante aleatorización computarizada. Grupo de control; Ejercicios tradicionales para el síndrome de dolor patelofemoral, (n=20) Grupo de estabilidad central; Se darán ejercicios de estabilización central y de cadera además de los ejercicios tradicionales del síndrome de dolor patelofemoral. (n=20) Luego de obtener la información demográfica de los casos, antes y después del tratamiento; Cambio de la escala analógica visual (VAS), cambio de la escala de Kuala, cambio de la flexibilidad de flexión del tronco hacia adelante, cambio de la flexibilidad de los músculos isquiotibiales, cambio de la prueba de sentarse y alcanzar, cambio de la medición del ángulo Q, cambio del movimiento normal de las articulaciones, cambio de las pruebas de estabilización de McGill, prueba cronometrada de levantarse y caminar cambio, cambio de prueba de salto con una sola pierna, cambio de prueba de equilibrio Y, cambio de fuerza muscular será evaluado por la misma persona usando el cambio de análisis de postura de Corbin y los parámetros de cambio del índice de postura del pie (FPI).

PROTOCOLO DE IMPLEMENTACIÓN

  1. Grupo de control; ejercicios tradicionales para el síndrome de dolor patelofemoral; ejercicios isométricos 3 series de 10 repeticiones en una sesión, ejercicio de equilibrio 30/45 seg, ejercicio de equilibrio de una pierna 45/60 seg, ejercicios de estiramiento 4 series de 5 repeticiones 20 seg de duración, cadena cinética fuera (CHC) Y cadena cinética abierta (ACZ) los ejercicios se planificaron como 3 series durante 4 semanas y 3 días a la semana.
  2. grupo de estabilidad central; Además de los ejercicios tradicionales del síndrome de dolor patelofemoral; Los ejercicios de fortalecimiento de los músculos de la cadera son 3 series de 10 repeticiones en cada sesión, y los ejercicios de estabilización (básicos) son 1.ª y 2.ª semanas 2 series 15 repeticiones 3.ª y 4.ª semanas 2 series Se planificó 5 repeticiones durante 4 semanas y 3 días a la semana.

Si bien los pacientes se ejercitarán con un fisioterapeuta 1 día a la semana, el tratamiento se seguirá como un programa de ejercicios en el hogar 2 días a la semana.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

SUJETO Y OBJETIVO DE LA INVESTIGACIÓN El término síndrome de dolor patelofemoral (SDPF) se define como el dolor retropatelar o peripatelar que se presenta como resultado de cambios físicos y biomecánicos que provoca dolor en la parte anterior de la rodilla relacionado con cambios en la articulación patelofemoral.

El dolor patelofemoral es uno de los problemas musculoesqueléticos más comunes y representa aproximadamente el 9-10 % de todas las molestias musculoesqueléticas y el 20-40 % de todos los problemas de rodilla. El PFPS se encuentra con frecuencia entre personas jóvenes físicamente activas. Es un problema común de la rodilla. Ocurre con mayor frecuencia en mujeres, atletas y soldados.

Muchos factores, como la disminución de la fuerza del cuádriceps femoral, la disminución de la flexibilidad, el desajuste de la actividad entre los músculos vasto interno oblicuo y vasto externo oblicuo, las rotaciones entre el fémur y la tibia, la pronación subastragalina excesiva y los cambios de posición en la rótula se han asociado con el síndrome de dolor patelofemoral. En un análisis sistemático, se observó que los pacientes con SDPF tenían una disminución en la fuerza de abducción/rotación externa/extensión del lado afectado en comparación con individuos sanos.

En una guía sobre problemas en los pies; Se ha informado que la pronación del pie provoca la rotación interna de la tibia o el fémur (anteversión femoral), lo que interrumpe el mecanismo femororrotuliano, mientras que el pesario sargento ejerce más presión sobre el mecanismo femororrotuliano, especialmente cuando una persona está corriendo, ya que se ablanda menos y Se proporciona un contacto más duro para la pierna cuando el pie toca el suelo.

En un estudio controlado que involucró a pacientes con SDPF crónico, se encontró que no hubo una diferencia significativa entre la artroscopia y el programa de ejercicios en el hogar en comparación con el ejercicio en el hogar solo, y el ejercicio en el hogar solo fue muy efectivo.

El objetivo en la rehabilitación de PFPS; para restaurar las funciones de la articulación y aliviar el dolor. El primer paso en la rehabilitación tradicional es fortalecer los músculos Quadriceps femoris (QF) y Vastus medialis obliqua (VMO). El programa de tratamiento consiste en ejercicios de cadena cinética abierta/cadena cinética cerrada (ACZ/CHZ), estiramiento (banda iliotibial, QF, isquiotibiales, gastrocnemio, gastrocsoleo).

Se concluyó que los ejercicios isocinéticos previenen la pérdida de fuerza extensora en el síndrome de dolor patelofemoral, pero no son suficientes por sí solos. En otro estudio, se encontró que los ejercicios de fortalecimiento de la cadera además de los ejercicios de fortalecimiento de la rodilla fueron más efectivos tanto para mejorar la función como para reducir el dolor en mujeres sedentarias con SDPF que el grupo que solo realizó ejercicios de fortalecimiento de la rodilla. se observó que el dolor disminuyó más en el grupo en el que se realizaron tanto ejercicios de cadena cinética cerrada como ejercicios de fortalecimiento de la cadera en comparación con el grupo que solo recibió ejercicios de cadena cinética cerrada.

En un estudio controlado aleatorizado, se brindó entrenamiento neuromuscular central además de la fisioterapia de rutina y se observó que los pacientes mejoraron más que la fisioterapia de rutina. En otro estudio, se administraron ejercicios de fortalecimiento de los músculos centrales además de la fisioterapia de rutina y se observó que mejoraba tanto el dolor como el equilibrio dinámico en los pacientes en comparación con la fisioterapia de rutina sola.

Los ejercicios con carga de peso son más funcionales que los ejercicios sin carga de peso porque requieren un movimiento multiarticular, facilitan un patrón de reclutamiento muscular funcional y estimulan los propioceptores. Debido a estas ventajas, los médicos a menudo recomiendan ejercicios con pesas en la rehabilitación de pacientes con SDPF.

Un análisis sistemático determinó la eficacia del ejercicio físico como tratamiento conservador para el síndrome de dolor patelofemoral al observar los resultados de diez estudios clínicos de calidad moderada a alta y mostró que el tratamiento más eficaz del síndrome de dolor patelofemoral incluía ejercicios de fortalecimiento de la cadera al inicio del estudio. Debido a su papel en la biomecánica de la rodilla, la adición de ejercicios de estiramiento para los músculos rotadores externos y abductores, músculos centrales y ejercicios neuromusculares propioceptivos "reduce el dolor en el síndrome de dolor patelofemoral".

A la luz de todos estos estudios, cuando se examinó la literatura, se encontraron muy pocos estudios que examinaran el efecto de los ejercicios de estabilización del núcleo en personas con síndrome de dolor patelofemoral, y estos estudios solo se estudiaron en ciertos parámetros en mujeres. El objetivo de este estudio controlado aleatorio; Investigar la efectividad multifactorial de los ejercicios de estabilización del core aplicados en pacientes con diagnóstico de síndrome de dolor patelofemoral.

Preguntas e hipótesis de investigación:

¿Cuáles son los efectos de los ejercicios de estabilización central en el síndrome de dolor patelofemoral? H0: Los ejercicios de estabilización del core no son efectivos sobre el dolor, el nivel funcional, el equilibrio, la flexibilidad, la fuerza muscular, el movimiento articular normal, la postura en el síndrome de dolor patelofemoral.

H1: efectivo. Los ejercicios de estabilización del core son efectivos para el dolor, el nivel funcional, el equilibrio, la flexibilidad, la fuerza muscular, el movimiento articular normal y la postura en el síndrome de dolor femororrotuliano.

Material y método:

El estudio se planificó como un ensayo controlado aleatorio. El número de voluntarios que participarán en el estudio se determinó mediante el programa G-Power. En el estudio, el estudio controlado aleatorio de 'Foroughi et al.' 45 denominados "Efectos del entrenamiento de control postural central aislado sobre el dolor y la función de la rodilla en mujeres con síndrome de dolor patelofemoral: α = 0,05, potencia del 80 % y tamaño del efecto de 0,3" se tomaron como ejemplo. Como resultado de los cálculos, se encontró que debería haber un total de 18 personas, 9 personas en cada grupo. Sin embargo, por un buen cálculo estadístico o por pérdida de casos, se decidió tomar el doble del resultado de este cálculo. Se incluirán en el estudio un total de 40 personas, 20 personas en cada grupo.

20/60 años/con dolor retrorrotuliano que ocurre durante al menos dos de las actividades y persiste durante al menos un mes Mientras que los pacientes con diagnóstico de SDPF se incluyeron en el estudio; No se incluirán en el estudio pacientes con lesiones de meniscos y ligamentos, osteoartritis, antecedentes de luxación y/o subluxación femororrotuliana, anomalías óseas y antecedentes de cirugía de rodilla, estado de embarazo y pacientes que usan analgésicos y antiinflamatorios.

Los individuos se dividirán en dos grupos mediante aleatorización computarizada. Grupo de control; Ejercicios tradicionales para el síndrome de dolor patelofemoral, (n=20) Grupo de estabilidad central; Se darán ejercicios de estabilización central y de cadera además de los ejercicios tradicionales del síndrome de dolor patelofemoral. (n=20) Después de obtener la información demográfica del cambio de casos, antes y después del tratamiento; Cambio de la escala analógica visual (VAS), cambio de la escala de Kuala, cambio de la flexibilidad de flexión del tronco hacia adelante, cambio de la flexibilidad de los músculos isquiotibiales, cambio de la prueba de sentarse y alcanzar, cambio de la medición del ángulo Q, cambio del movimiento normal de las articulaciones, cambio de las pruebas de estabilización de McGill, prueba cronometrada de levantarse y caminar cambio, cambio de prueba de salto con una sola pierna, cambio de prueba de equilibrio Y, cambio de fuerza muscular será evaluado por la misma persona usando el cambio de análisis de postura de Corbin y los parámetros de cambio del índice de postura del pie (FPI).

PROTOCOLO DE IMPLEMENTACIÓN

  1. Grupo de control; ejercicios tradicionales para el síndrome de dolor patelofemoral; ejercicios isométricos 3 series de 10 repeticiones en una sesión, ejercicio de equilibrio 30/45 seg, ejercicio de equilibrio de una pierna 45/60 seg, ejercicios de estiramiento 4 series de 5 repeticiones 20 seg de duración, cadena cinética fuera (CHC) Y cadena cinética abierta (ACZ) los ejercicios se planificaron como 3 series durante 4 semanas y 3 días a la semana.
  2. grupo de estabilidad central; Además de los ejercicios tradicionales del síndrome de dolor patelofemoral; Los ejercicios de fortalecimiento de los músculos de la cadera son 3 series de 10 repeticiones en cada sesión, y los ejercicios de estabilización (básicos) son 1.ª y 2.ª semanas 2 series 15 repeticiones 3.ª y 4.ª semanas 2 series Se planificó 5 repeticiones durante 4 semanas y 3 días a la semana.

Si bien los pacientes se ejercitarán con un fisioterapeuta 1 día a la semana, el tratamiento se seguirá como un programa de ejercicios en el hogar 2 días a la semana.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Pavo, 34854
        • Istinye University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 20/60 años/con
  • Ocurre durante al menos dos actividades de estar sentado por mucho tiempo, subir escaleras o pendientes, ponerse en cuclillas, correr y saltar
  • Dolor retrorrotuliano que persiste durante al menos un mes
  • las personas diagnosticadas con síndrome de dolor patelofemoral por el médico se incluyen en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Lesiones de meniscos y ligamentos
  • Osteoartritis
  • antecedentes de luxación patelofemoral y/o subluxación
  • Anomalías óseas e historia de cirugía de rodilla
  • estado de embarazo
  • No se incluirán pacientes que utilicen analgésicos y antiinflamatorios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de control
Grupo de control; ejercicios tradicionales para el síndrome de dolor patelofemoral; ejercicios isométricos 3 series de 10 repeticiones en una sesión, ejercicio de equilibrio 30/45 seg, ejercicio de equilibrio de una pierna 45/60 seg, ejercicios de estiramiento 4 series de 5 repeticiones 20 seg de duración, cadena cinética fuera (CHC) Y cadena cinética abierta (ACZ) los ejercicios se planificaron como 3 series durante 4 semanas y 3 días a la semana.
Si bien los pacientes se ejercitarán con un fisioterapeuta 1 día a la semana, el tratamiento se seguirá como un programa de ejercicios en el hogar 2 días a la semana.
Experimental: Grupo de estabilidad del núcleo
Grupo de estabilidad central; Además de los ejercicios tradicionales del síndrome de dolor patelofemoral; Los ejercicios de fortalecimiento de los músculos de la cadera son 3 series de 10 repeticiones en cada sesión, y los ejercicios de estabilización (básicos) son 1.ª y 2.ª semanas 2 series 15 repeticiones 3.ª y 4.ª semanas 2 series Se planificó 5 repeticiones durante 4 semanas y 3 días a la semana.
Si bien los pacientes se ejercitarán con un fisioterapeuta 1 día a la semana, el tratamiento se seguirá como un programa de ejercicios en el hogar 2 días a la semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de formulario de información demográfica
Periodo de tiempo: En la línea de base
Se cuestionan la edad, la altura, el peso y el historial de enfermedades del paciente.
En la línea de base
El cambio de la escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio de la escala analógica visual a las 4 semanas
fue descrito en una revista de psicología en 1921. Es una escala visual, no verbal. Esta escala de 11 puntos (de 0 a 10) tiene diferentes nombres, pero la escala de calificación verbal (VAS, por sus siglas en inglés) es la que se usa con más frecuencia. La puntuación EVA tiene una línea recta de 10 cm de largo en la que el paciente puede marcar el grado de molestia. Por ejemplo, al medir el dolor, es posible que tenga "sin dolor" en el extremo izquierdo de la línea y "el peor dolor imaginable" en el derecho, o similar. El resultado se puede leer en milímetros (0 - 100 mm), o entero y medio centímetro (0 - 10 cm).
Cambio desde el inicio de la escala analógica visual a las 4 semanas
Cambio de escala de Kuala
Periodo de tiempo: Cambio desde la escala de kuala inicial a las 4 semanas
Kuala et al. Lo desarrolló en 1993 para evaluar síntomas subjetivos y limitaciones funcionales en SDPF. La puntuación consta de 13 preguntas. Estas preguntas abordan el dolor relacionado con la actividad al subir escaleras, ponerse en cuclillas, correr, saltar, realizar actividades con carga de peso y sentarse durante largos períodos de tiempo con la rodilla flexionada. También cuestiona síntomas como cojera, hinchazón, subluxación de la rótula, atrofia del músculo cuádriceps, falta de flexión y dolor de flexión. La puntuación total oscila entre 0 y 100. Una puntuación más alta indica menos quejas.
Cambio desde la escala de kuala inicial a las 4 semanas
Cambio de prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: Cambio desde la prueba de equilibrio Y basal a las 4 semanas
La prueba Y Balance (YBT) es la evaluación de equilibrio dinámico más común utilizada en la práctica clínica y la investigación para evaluar el equilibrio dinámico en 3 direcciones de alcance YBT mide el equilibrio dinámico durante la posición de una sola pierna y requiere fuerza, propiocepción y flexibilidad. YBT es un sistema de alcance de la pierna contralateral en las direcciones anterior (ANT), posterolateral (PL) y posteromedial (PM) de una pierna. Luego se calcula una puntuación compuesta sumando la distancia alcanzada en 3 direcciones de alcance (ANT, PL y PM) en relación con la longitud de la pierna. Se ha informado que YBT predice lesiones en función del rendimiento general del acceso (diferentes puntos de umbral según la muestra) y la asimetría entre las extremidades (diferencia de acceso anterior superior a 4 cm). En un estudio, YBT reveló confiabilidad interinterpretativa de prueba y repetición de prueba y error de medición mínimo.
Cambio desde la prueba de equilibrio Y basal a las 4 semanas
Cambio de evaluación de la flexibilidad frontal del cuerpo
Periodo de tiempo: Cambio con respecto al valor inicial Evaluación de la flexibilidad frontal del cuerpo a las 4 semanas
En esta prueba, la persona se para sobre un bloque de 15 cm de alto y se inclina hacia adelante sin doblar las rodillas y trata de tocar la yema del dedo. La prueba evalúa la flexibilidad de la región lumbar, músculos isquiotibiales y M. gastrocnemius. La distancia entre la punta del dedo y la superficie del bloque de madera se mide con una cinta métrica, y los valores que pasan por la superficie del bloque se registran en cm como positivos y los valores debajo de la superficie del bloque como negativos.
Cambio con respecto al valor inicial Evaluación de la flexibilidad frontal del cuerpo a las 4 semanas
Cambio de fuerza muscular
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio Fuerza muscular a las 4 semanas

Las pruebas musculares manuales no detectan consistentemente las deficiencias de fuerza muscular ni demuestran claramente el impacto de tales deficiencias en la rodilla. Por esta razón, es posible que se prefieran las pruebas de rendimiento funcional. Las pruebas de rendimiento funcional son una prueba para la rodilla y toda la extremidad inferior. 'Loudon et al.' Evaluó cinco pruebas de rendimiento funcional diferentes (zancada anteromedial, step-down, press con una sola pierna, sentadilla bilateral, alcance del equilibrio) en personas con dolor femororrotuliano. Las cinco pruebas revelaron una alta confiabilidad y se correlacionaron con cambios en las escalas de dolor. Entre estas pruebas como valoración de la fuerza muscular en los casos; Se utilizará la estocada anteromedial, el paso hacia abajo (step), la prueba de alcance del equilibrio.

Si el paciente no puede estabilizar la pelvis de pie (sobre una pierna) durante 1 minuto sobre la pierna afectada (la pelvis del otro lado cae), se decidió realizarlo en nuestros pacientes, en base al estudio, que se dice que es un signo de debilidad de los músculos de la cadera.

Cambio desde el inicio Fuerza muscular a las 4 semanas
Cambio de movimiento articular normal
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio Movimiento articular normal a las 4 semanas
La medición se realizará con G-Pro, una aplicación de Android. La aplicación G-Pro es una herramienta confiable de alta precisión para medir el ángulo de flexión de la rodilla. Se encontró que sus resultados eran más significativos y más precisos que los resultados de los instrumentos convencionales. Se prefiere porque es fácil de aplicar y tiene alta confiabilidad.
Cambio desde el inicio Movimiento articular normal a las 4 semanas
La postura de Corbin analiza el cambio
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a los análisis de postura de Corbin de referencia a las 4 semanas
Se realizarán análisis posturales para determinar los cambios en la postura de los individuos incluidos en el estudio. Estos cambios se calificarán utilizando el formulario preparado por Corbin et al. que incluye observaciones laterales y posteriores. Este formulario se basa en detectar los trastornos posturales mediante la observación realizada desde los dos planos mencionados y puntuarlos según su gravedad. Las puntuaciones se sumarán en último lugar y el estado postural se clasificará según la puntuación total. Se puntuaron las anomalías posturales (0: ninguna, 1: leve, 2: moderada, 3: grave). Se suman las puntuaciones posturales obtenidas mirando desde la cara lateral y posterior (0-2: excelente, 3-4: muy buena, 5-7: buena, 8-11: moderada, 12≥ mala).
Cambio con respecto a los análisis de postura de Corbin de referencia a las 4 semanas
Índice de postura del pie o cambio (FPI)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio Índice de postura del pie a las 4 semanas
Se desarrolló una escala de evaluación de seis ítems (índice de postura del pie o FPI) en respuesta a la necesidad de un método rápido, fácil y confiable para medir la posición del pie. El FPI consiste en observar la parte inferior de la parte trasera y delantera de un individuo de pie en una posición relajada. El retropié se valora mediante la palpación de la cabeza del astrágalo, observando las curvas por encima y por debajo de los maléolos laterales, y la inversión/eversión del calcáneo. El antepié consiste en valorar la extensión de la abducción/aducción del antepié en el retropié, al mismo tiempo que se comprueba la tumefacción en la zona articular astrágalo-navicular y la alineación del arco longitudinal medial.
Cambio desde el inicio Índice de postura del pie a las 4 semanas
Evaluación del cambio de flexibilidad de los músculos isquiotibiales
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio Evaluación de la flexibilidad de los músculos isquiotibiales a las 4 semanas
En posición supina, la cadera y la rodilla están fijas en flexión de 90 grados. El punto de pivote del goniómetro se coloca en el cóndilo lateral del fémur. El ángulo de la rodilla se medirá extendiendo la rodilla del paciente con el brazo fijo paralelo a la línea media lateral del fémur y el brazo móvil siguiendo el peroné. Al restar el valor angular encontrado de 90 grados, se obtendrá el valor de la brevedad.
Cambio desde el inicio Evaluación de la flexibilidad de los músculos isquiotibiales a las 4 semanas
Siéntate y alcanza el cambio de prueba
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base Prueba de sentarse y alcanzar a las 4 semanas
Se utilizó para la evaluación de la flexibilidad. Se pedirá a los pacientes que se sienten en la camilla, con las piernas extendidas y descalzos, y que apoyen las plantas de los pies sobre la mesa delantera. Luego, se le pide al paciente que se acueste en la camilla lo más adelante posible, sin flexionar las rodillas, desde el torso (cintura y cadera), y el punto extremo donde llegan los dedos es cm. El mejor resultado se registrará midiendo en términos de y repitiendo esta prueba 3 veces.
Cambio desde la línea de base Prueba de sentarse y alcanzar a las 4 semanas
Cambio de medición del ángulo Q
Periodo de tiempo: Cambio desde la medición del ángulo Q inicial a las 4 semanas
Se medirá con un goniómetro en decúbito supino, con la cadera y la rodilla extendidas. Entre la línea trazada desde la espina ilíaca anterior superior (SiAS) hasta la mitad de la rótula y la línea trazada desde la mitad de la rótula entre la tuberositas tibia, se medirá este ángulo lateral 3 veces y se registrará. Se registrará el promedio de las mediciones.
Cambio desde la medición del ángulo Q inicial a las 4 semanas
Cambio de pruebas de estabilización de Mcgill
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a las pruebas de estabilización de Mcgill iniciales a las 4 semanas
Pruebas de resistencia conocidas como protocolo McGill; Originalmente fue desarrollado para evaluar la estabilización central en pacientes con dolor lumbar. Este protocolo consta de diferentes pruebas de resistencia: resistencia lateral, resistencia flexora del tronco y resistencia extensora del tronco. En estas pruebas se mide y registra el tiempo en segundos que se mantiene la postura isométrica.
Cambio con respecto a las pruebas de estabilización de Mcgill iniciales a las 4 semanas
Cambio de prueba de arranque y arranque cronometrado
Periodo de tiempo: Cambio con respecto al inicio Prueba cronometrada de inicio y avance a las 4 semanas
Se les pedirá a los pacientes que comiencen sentados en una silla, se levanten con la orden dada, caminen la distancia predeterminada de 3 metros lo más rápido que puedan y regresen a sus lugares. Con el cronómetro se registrará el tiempo desde que se levanta de la silla y se vuelve a sentar. Las mediciones se repetirán 3 veces y el promedio se registrará en segundos.
Cambio con respecto al inicio Prueba cronometrada de inicio y avance a las 4 semanas
Cambio de prueba de salto con una sola pierna
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio Prueba de salto con una sola pierna a las 4 semanas
Los pacientes comienzan la prueba en una posición con las manos en la cintura sobre una pierna. Se pide a los pacientes que salten lo más lejos posible en un plano paralelo y aterricen con la misma pierna. En la cinta métrica fijada al suelo se registra en cm la distancia entre el salto del paciente y el punto de partida.
Cambio desde el inicio Prueba de salto con una sola pierna a las 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Berrak VARHAN, Assoc. Prof., Ethics committee protocol number 21-128

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de marzo de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

20 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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