Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til kjernestabiliseringsøvelser ved patellofemoralt smertesyndrom

22. april 2022 oppdatert av: Ceren Demirtaş, Istinye University

Effekten av kjernestabiliseringsøvelser ved patellofemoralt smertesyndrom

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien; For å undersøke den multifaktorielle effektiviteten av kjernestabiliseringsøvelser brukt hos pasienter diagnostisert med patellofemoralt smertesyndrom.

20/60 år/med retropatellar smerte som oppstår under minst to av aktivitetene og vedvarer i minst én måned Mens pasienter diagnostisert med patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) ble inkludert i studien; Pasienter med menisk- og leddbåndslesjoner, slitasjegikt, patellofemoral dislokasjon og/eller subluksasjonshistorie, ossøse anomalier og historie med kneoperasjoner, graviditetsstatus og pasienter som bruker smertestillende og antiinflammatoriske legemidler vil ikke bli inkludert i studien.

Personer vil bli delt inn i to grupper ved datastyrt randomisering. Kontrollgruppe; Tradisjonelle patellofemorale smertesyndromøvelser, (n=20) Kjernestabilitetsgruppe; Kjernestabilisering og hofteøvelser vil bli gitt i tillegg til tradisjonelle patellofemorale smertesyndromøvelser. (n=20) Etter innhenting av demografisk informasjon om tilfellene, før og etter behandlingen; Visuell analog skala (VAS) endring, Kuala skala endring, trunk fremover fleksjon fleksibilitet endring, Hamstring muskel fleksibilitet endring, Sit-reach test endring, Q vinkel måling endring, normal leddbevegelse endring, McGill stabilisering tester endring, Tidsbestemt stå opp og gå test endring, endring av enkeltbenshopptest, endring av Y-balansetest, endring i muskelstyrke vil bli evaluert av samme person ved å bruke endringsparametere for Corbin Posture-analyse og FPI-endring (Foot posture index).

IMPLEMENTERINGSPROTOKOLL

  1. Kontrollgruppe; tradisjonelle patellofemorale smertesyndromøvelser; isometriske øvelser 3 sett med 10 repetisjoner i en økt, balanseøvelse 30/45 sek, balanseøvelse med ett ben 45/60 sek, strekkøvelser 4 sett 5 repetisjoner 20 sek varighet, off kinetic chain (CHC) OG open kinetic chain (ACZ) øvelsene ble planlagt som 3 sett i 4 uker og 3 dager i uken.
  2. Kjerne stabilitet gruppe; I tillegg til tradisjonelle patellofemorale smertesyndromøvelser; hoftemuskelforsterkende øvelser er 3 sett med 10 repetisjoner i hver økt, og (kjerne) stabiliseringsøvelser er 1. og 2. uke 2 sett 15 repetisjoner 3. og 4. uke 2 sett 5 repetisjoner var planlagt i 4 uker og 3 dager i uken.

Mens pasientene skal trenes hos fysioterapeut 1 dag i uken, vil behandlingen følges som hjemmetreningsprogram 2 dager i uken.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

FORSKNINGENS EMNE OG MÅL Begrepet patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er definert som retropatellære eller peripatellære smerter som oppstår som følge av fysiske og biomekaniske forandringer som gir smerter i fremre del av kneet knyttet til endringer i patellofemoralleddet.

Patellofemorale smerter er en av de vanligste muskel- og skjelettplagene, og utgjør omtrent 9-10 % av alle muskel- og skjelettplager og 20-40 % av alle kneproblemer. PFPS er ofte påtruffet blant unge, fysisk aktive individer. Det er et vanlig kneproblem. Det forekommer hyppigst hos kvinner, idrettsutøvere og soldater.

Mange faktorer som reduksjon i quadriceps femoris styrke, redusert fleksibilitet, aktivitetsmismatch mellom vastus medialis obliqua og vastus lateralis obliqua muskler, rotasjoner mellom femur og tibia, overdreven subtalar pronasjon, posisjonsendringer i kneskålen har vært assosiert med patellofemoralt smertesyndrom. I en systematisk analyse ble det observert at pasienter med PFPS hadde en reduksjon i abduksjon/ekstern rotasjon/ekstensjonsstyrke på den berørte siden sammenlignet med friske individer.

I en veiledning vedrørende fotproblemer; Det er rapportert at fotpronasjon forårsaker indre rotasjon av tibia eller femur (femoral anteversion), som forstyrrer patellofemoral mekanismen, mens pessarsersjanten legger mer stress på patellofemoral mekanismen, spesielt når en person løper, siden mindre mykning og en hardere kontakt er gitt for beinet når foten treffer bakken.

I en kontrollert studie som involverte pasienter med kronisk PFPS, ble det funnet at det ikke var noen signifikant forskjell mellom artroskopi og hjemmetreningsprogram sammenlignet med hjemmetrening alene, og hjemmetrening alene var veldig effektivt.

Målet i PFPS rehabilitering; å gjenopprette funksjonene til leddet og lindre smerte. Det første trinnet i tradisjonell rehabilitering er å styrke musklene Quadriceps femoris (QF) og Vastus medialis obliqua (VMO). Behandlingsprogrammet består av Åpen kinetisk kjede/Lukket kinetisk kjede (ACZ/CHZ), strekkøvelser (iliotibialbånd, QF, hamstring, gastrocnemius, gastrocsoleus).

Det ble konkludert med at isokinetiske øvelser forhindrer tap av ekstensorstyrke ved patellofemoralt smertesyndrom, men de er ikke tilstrekkelig alene. I en annen studie ble det funnet at hofteforsterkende øvelser i tillegg til kneforsterkende øvelser var mer effektive både for å forbedre funksjon og redusere smerte hos stillesittende kvinner med PFPS enn gruppen som utførte kneforsterkende øvelser alene. det ble observert at smertene avtok mer i gruppen der det ble gitt både lukkede kinetiske kjedeøvelser og hofteforsterkende øvelser sammenlignet med gruppen som kun fikk øvelser med lukket kinetisk kjede.

I en randomisert kontrollert studie ble det gitt kjernenevromuskulær trening i tillegg til rutinemessig fysioterapi, og det ble observert at pasientene forbedret seg mer enn rutinemessig fysioterapi. I en annen studie ble det gitt øvelser for å styrke kjernemuskelen i tillegg til rutinemessig fysioterapi, og det ble observert at det forbedret både smerte og dynamisk balanse hos pasienter sammenlignet med rutinemessig fysioterapi alene.

Vektbærende øvelser er mer funksjonelle enn ikke-vektbærende øvelser fordi de krever bevegelse i flere ledd, legger til rette for et funksjonelt muskelrekrutteringsmønster og stimulerer proprioseptorer. På grunn av disse fordelene anbefaler klinikere ofte vektbærende øvelser ved rehabilitering av PFPS-pasienter.

En systematisk analyse bestemte effekten av fysisk trening som en konservativ behandling for patellofemoralt smertesyndrom ved å se på resultatene fra ti kliniske studier av moderat til høy kvalitet, og viste at den mest effektive behandlingen av patellofemoralt smertesyndrom inkluderte styrkeøvelser for hoften ved baseline. På grunn av deres rolle i knebiomekanikk, reduserer tillegg av strekkøvelser for den eksterne rotator- og abduktormusklene, kjernemuskulaturen og proprioseptive, nevromuskulære øvelser smerte ved patellofemoralt smertesyndrom.

I lys av alle disse studiene, da litteraturen ble undersøkt, ble det funnet svært få studier som undersøkte effekten av kjernestabiliseringsøvelser hos personer med patellofemoralt smertesyndrom, og disse studiene ble kun studert på visse parametere på kvinner. Målet med denne randomiserte kontrollerte studien; For å undersøke den multifaktorielle effektiviteten av kjernestabiliseringsøvelser brukt hos pasienter diagnostisert med patellofemoralt smertesyndrom.

Forskningsspørsmål og hypoteser:

Hva er effekten av kjernestabiliseringsøvelser ved patellofemoralt smertesyndrom? H0: Kjernestabiliseringsøvelser er ikke effektive på smerte, funksjonsnivå, balanse, fleksibilitet, muskelstyrke, normal leddbevegelse, holdning ved patellofemoralt smertesyndrom.

H1: effektiv. Kjernestabiliseringsøvelser er effektive på smerte, funksjonsnivå, balanse, fleksibilitet, muskelstyrke, normal leddbevegelse og holdning ved patellofemoralt smertesyndrom.

Materiale og metode:

Studien var planlagt som en randomisert kontrollert studie. Antallet frivillige som skulle delta i studien ble bestemt ved hjelp av G-Power-programmet. I studien, den randomiserte kontrollerte studien av 'Foroughi et al.' 45 kalt "Effekter av isolert postural kontrolltrening på knesmerter og funksjon hos kvinner med patellofemoralt smertesyndrom: α=0,05, kraft 80% og effektstørrelse 0,3 ble tatt som eksempel. Som et resultat av beregningene ble det funnet at det skulle være totalt 18 personer, 9 personer i hver gruppe. For en god statistisk beregning eller for tap av saker ble det imidlertid besluttet å ta to ganger resultatet av denne beregningen. Totalt 40 personer, 20 personer i hver gruppe, vil bli inkludert i studien.

20/60 år gammel/med retropatellar smerte som oppstår under minst to av aktivitetene og vedvarer i minst én måned Mens pasienter diagnostisert med PFPS ble inkludert i studien; Pasienter med menisk- og ligamentlesjoner, slitasjegikt, patellofemoral dislokasjon og/eller subluksasjonshistorie, ossøse anomalier og historie med knekirurgi, graviditetsstatus og pasienter som bruker smertestillende og antiinflammatoriske legemidler vil ikke bli inkludert i studien.

Personer vil bli delt inn i to grupper ved datastyrt randomisering. Kontrollgruppe; Tradisjonelle patellofemorale smertesyndromøvelser, (n=20) Kjernestabilitetsgruppe; Kjernestabilisering og hofteøvelser vil bli gitt i tillegg til tradisjonelle patellofemorale smertesyndromøvelser. (n=20) Etter innhenting av demografisk informasjon om tilfellene endres, før og etter behandlingen; Visuell analog skala (VAS) endring, Kuala skala endring, trunk fremover fleksjon fleksibilitet endring, Hamstring muskel fleksibilitet endring, Sit-reach test endring, Q vinkel måling endring, normal leddbevegelse endring, McGill stabilisering tester endring, Tidsbestemt stå opp og gå test endring, endring av enkeltbenshopptest, endring av Y-balansetest, endring i muskelstyrke vil bli evaluert av samme person ved å bruke endringsparametere for Corbin Posture-analyse og FPI-endring (Foot posture index).

IMPLEMENTERINGSPROTOKOLL

  1. Kontrollgruppe; tradisjonelle patellofemorale smertesyndromøvelser; isometriske øvelser 3 sett med 10 repetisjoner i en økt, balanseøvelse 30/45 sek, balanseøvelse med ett ben 45/60 sek, strekkøvelser 4 sett 5 repetisjoner 20 sek varighet, off kinetic chain (CHC) OG open kinetic chain (ACZ) øvelsene ble planlagt som 3 sett i 4 uker og 3 dager i uken.
  2. Kjerne stabilitet gruppe; I tillegg til tradisjonelle patellofemorale smertesyndromøvelser; hoftemuskelforsterkende øvelser er 3 sett med 10 repetisjoner i hver økt, og (kjerne) stabiliseringsøvelser er 1. og 2. uke 2 sett 15 repetisjoner 3. og 4. uke 2 sett 5 repetisjoner var planlagt i 4 uker og 3 dager i uken.

Mens pasientene skal trenes hos fysioterapeut 1 dag i uken, vil behandlingen følges som hjemmetreningsprogram 2 dager i uken.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Tyrkia, 34854
        • Istinye University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 20/60 år/med
  • Oppstå under minst to aktiviteter som langvarig sitte, gå i trapper eller stigninger, huk, løping og hopping
  • Retropatellære smerter som vedvarer i minst en måned
  • personer diagnostisert med patellofemoralt smertesyndrom av legen er inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Menisk- og leddbåndslesjoner
  • Artrose
  • patellofemoral dislokasjon og/eller subluksasjonshistorie
  • Ossøse anomalier og historie med knekirurgi
  • Graviditetsstatus
  • Pasienter som bruker smertestillende og betennelsesdempende legemidler vil ikke bli inkludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe; tradisjonelle patellofemorale smertesyndromøvelser; isometriske øvelser 3 sett med 10 repetisjoner i en økt, balanseøvelse 30/45 sek, balanseøvelse med ett ben 45/60 sek, tøyningsøvelser 4 sett 5 repetisjoner 20 sek varighet, off kinetic chain (CHC) OG open kinetic chain (ACZ) øvelsene ble planlagt som 3 sett i 4 uker og 3 dager i uken.
Mens pasientene skal trenes hos fysioterapeut 1 dag i uken, vil behandlingen følges som hjemmetreningsprogram 2 dager i uken.
Eksperimentell: Kjernestabilitetsgruppe
Kjerne stabilitet gruppe; I tillegg til tradisjonelle patellofemorale smertesyndromøvelser; hoftemuskelforsterkende øvelser er 3 sett med 10 repetisjoner i hver økt, og (kjerne) stabiliseringsøvelser er 1. og 2. uke 2 sett 15 repetisjoner 3. og 4. uke 2 sett 5 repetisjoner var planlagt i 4 uker og 3 dager i uken.
Mens pasientene skal trenes hos fysioterapeut 1 dag i uken, vil behandlingen følges som hjemmetreningsprogram 2 dager i uken.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av demografisk informasjonsskjema
Tidsramme: Ved baseline
Det stilles spørsmål ved pasientens alder, høyde, vekt og sykdomshistorie.
Ved baseline
Den visuelle analoge skalaen (VAS) endres
Tidsramme: Endre den visuelle analoge skalaen fra baseline ved 4 uker
ble beskrevet i et psykologitidsskrift i 1921. Det er en visuell skala, ikke en verbal. Denne 11-punkts skalaen (fra 0 til 10) har forskjellige navn, men den verbale vurderingsskalaen (VAS) brukes oftest. VAS-skåringen har en 10 cm lang rett linje som pasienten kan markere graden av ubehag på. For eksempel, når du måler smerte, kan du ha "ingen smerte" på venstre ende av linjen og "verst tenkelig smerte" på høyre, eller lignende. Resultatet kan leses av i millimeter (0 - 100 mm), eller hele og en halv centimeter (0 - 10 cm).
Endre den visuelle analoge skalaen fra baseline ved 4 uker
Kuala skalaendring
Tidsramme: Endring fra baseline kuala-skala ved 4 uker
Kuala et al. Han utviklet den i 1993 for å vurdere subjektive symptomer og funksjonelle begrensninger ved PFPS. Poengsummen består av 13 spørsmål. Disse spørsmålene tar for seg aktivitetsrelaterte smerter når man går i trapper, sitter på huk, løper, hopper, utfører vektbærende aktiviteter og sitter i lange perioder med kneet bøyd. Han stiller også spørsmål ved symptomer som halting, hevelse, patella subluksasjon, quadriceps muskelatrofi, mangel på fleksjon og fleksjonssmerter. Den totale poengsummen varierer fra 0 til 100. En høyere score indikerer færre klager.
Endring fra baseline kuala-skala ved 4 uker
Y balanse test endring
Tidsramme: Endring fra baseline Y-balansetest ved 4 uker
Y-balansetesten (YBT) er den vanligste dynamiske balansevurderingen som brukes i klinisk praksis og forskning for å evaluere dynamisk balanse i 3 rekkevidde YBT måler dynamisk balanse under enkeltbensstilling og krever styrke, propriosepsjon og fleksibilitet. YBT er et kontralateralt benrekkesystem i ett-bens stance anterior (ANT), posterolateral (PL) og posteromedial (PM) retning. En sammensatt poengsum beregnes deretter ved å summere avstanden som er nådd i 3 rekkevidderetninger (ANT, PL og PM) i forhold til benlengden. Det er rapportert at YBT forutsier skade basert på generell tilgangsytelse (ulike terskelpunkter avhengig av prøven) og asymmetri mellom lemmene (fremre tilgangsforskjell større enn 4 cm). I en studie avslørte YBT inter-tolkende test-retest reliabilitet og minimal målefeil.
Endring fra baseline Y-balansetest ved 4 uker
Endring av kroppsfleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Endring fra baseline Body front fleksibilitetsvurdering ved 4 uker
I denne testen står personen på en 15 cm høy kloss og lener seg fremover uten å bøye knærne og prøver å ta på fingertuppen. Testen evaluerer fleksibiliteten til korsryggen, hamstringsmusklene og M. gastrocnemius. Avstanden mellom fingertuppen og treklossflaten måles med et målebånd, og verdiene som passerer blokkflaten registreres i cm som positive, og verdiene under blokkflaten som negative.
Endring fra baseline Body front fleksibilitetsvurdering ved 4 uker
Muskelstyrke endres
Tidsramme: Endring fra baseline Muskelstyrke ved 4 uker

Manuell muskeltesting oppdager ikke konsekvent muskelstyrkemangler eller viser tydelig virkningen av slike mangler på kneet. Av denne grunn kan funksjonell ytelsestesting være å foretrekke. Funksjonelle ytelsestester er en test for kneet og hele underekstremiteten. 'Loudon et al.' Han evaluerte fem forskjellige funksjonstester (anteromedial utfall, nedtrapping, enkeltbenspress, bilateral knebøy, balanserekke) hos personer med patellofemoral smerte. Alle disse fem testene viste høy reliabilitet og korrelerte med endringer i smerteskalaer. Blant disse testene som muskelstyrkevurdering i tilfeller; anteromedial utfall, nedtrapping (trinn), test for å nå balanse vil bli brukt.

Hvis pasienten ikke kan stabilisere bekkenet ved å stå (på ett ben) i 1 minutt på det berørte beinet (den andre siden bekkenet faller), ble det besluttet å utføre det på våre pasienter, basert på studien, som sies å være en tegn på svakhet i hoftemusklene.

Endring fra baseline Muskelstyrke ved 4 uker
Normal leddbevegelsesendring
Tidsramme: Endring fra baseline Normal leddbevegelse ved 4 uker
Måling vil bli gjort med G-Pro, en Android-applikasjon. G-Pro-appen er et svært nøyaktig pålitelig verktøy for å måle knebøyningsvinkelen. Resultatene ble funnet å være mer signifikante og mer nøyaktige enn resultatene fra konvensjonelle instrumenter. Det foretrekkes fordi det er enkelt å påføre og har høy pålitelighet.
Endring fra baseline Normal leddbevegelse ved 4 uker
Corbin holdningsanalyser endres
Tidsramme: Endring fra baseline Corbin holdningsanalyser etter 4 uker
Det vil bli utført holdningsanalyser for å bestemme endringene i holdningen til individene som er inkludert i studien. Disse endringene vil bli scoret ved å bruke skjemaet utarbeidet av Corbin et al. som inkluderer laterale og bakre observasjoner. Dette skjemaet er basert på å oppdage posturale forstyrrelser ved observasjon gjort fra de to nevnte planene og skåre dem i henhold til deres alvorlighetsgrad. Poengsummene vil bli lagt til sist og postural status vil bli klassifisert i henhold til den totale poengsummen. Posturale anomalier ble skåret (0: ingen, 1: mild, 2: moderat, 3: alvorlig). Posturale skårer oppnådd ved å se fra de laterale og bakre aspektene summeres (0-2: utmerket, 3-4: veldig bra, 5-7: bra, 8-11: moderat, 12≥ dårlig).
Endring fra baseline Corbin holdningsanalyser etter 4 uker
Fotstillingsindeks eller (FPI) endring
Tidsramme: Endring fra baseline Fotstillingsindeks ved 4 uker
En vurderingsskala med seks elementer (Foot Posture Index eller FPI) ble utviklet som svar på behovet for en rask, enkel og pålitelig metode for å måle fotposisjon. FPI består av å observere bunnen av bak- og forfoten til et individ som står i en avslappet stilling. Bakfoten vurderes ved palpasjon av talushodet, observasjon av kurvene over og under laterale malleoli, og inversjon/eversjon av calcaneus. Forfoten består i å vurdere omfanget av abduksjon/adduksjon av forfoten i bakfoten, samtidig som man sjekker hevelsen i talo-navicular leddområdet og justeringen av medial longitudinell bue.
Endring fra baseline Fotstillingsindeks ved 4 uker
Vurdering av endring av fleksibilitet i hamstringmuskelen
Tidsramme: Endring fra baseline Vurdering av hamstrings muskelfleksibilitet ved 4 uker
I liggende stilling er hofte og kne fiksert i 90 graders fleksjon. Dreiepunktet til goniometeret er plassert på den laterale kondylen til lårbenet. Knevinkelen måles ved å forlenge pasientens kne med den faste armen parallelt med den laterale midtlinjen av femur og den bevegelige armen etter fibula. Ved å trekke vinkelverdien funnet fra 90 grader vil korthetsverdien fås.
Endring fra baseline Vurdering av hamstrings muskelfleksibilitet ved 4 uker
Sitt og nå testbytte
Tidsramme: Bytt fra baseline Sıt og rekkeviddetest ved 4 uker
Den ble brukt til fleksibilitetsvurdering. Pasientene vil bli bedt om å sitte på båren, med bena utstrakt og uten sko, og lene fotsålene mot frontbordet. Deretter blir pasienten bedt om å ligge forover på båren så mye som mulig, uten å bøye knærne, fra overkroppen (midje og hofte), og det ytterste punktet hvor fingrene når er cm. Det beste resultatet vil bli registrert ved å måle i form av og gjenta denne testen 3 ganger.
Bytt fra baseline Sıt og rekkeviddetest ved 4 uker
Q-vinkelmålendring
Tidsramme: Endring fra baseline Q-vinkelmåling ved 4 uker
Det vil bli målt med et goniometer i ryggleie, med hofte og kne forlenget. Mellom linjen trukket fra spina iliaca anterior superior (SiAS) til midten av kneskålen og linjen trukket fra midten av kneskålen mellom tuberositas tibia, vil denne laterale vinkelen måles 3 ganger og registreres. Gjennomsnittet av målingene vil bli registrert.
Endring fra baseline Q-vinkelmåling ved 4 uker
Mcgill stabiliseringstester endres
Tidsramme: Endring fra baseline Mcgill stabiliseringstester etter 4 uker
Utholdenhetstester kjent som McGill-protokollen; Den ble opprinnelig utviklet for å evaluere kjernestabilisering hos pasienter med korsryggsmerter. Denne protokollen består av forskjellige utholdenhetstester: lateral utholdenhet, trunk flexor utholdenhet og trunk extensor utholdenhet. I disse testene blir tiden i sekunder som den isometriske stillingen opprettholdes, målt og registrert.
Endring fra baseline Mcgill stabiliseringstester etter 4 uker
Tidsbestemt start og gå testbytte
Tidsramme: Endring fra baseline Tidsbestemt start og gå-test ved 4 uker
Pasientene vil bli bedt om å starte fra en sittende stilling i en stol, reise seg med den gitte kommandoen, gå den forhåndsbestemte avstanden på 3 meter så fort de kan, og gå tilbake til plassene sine. Tiden fra de reiser seg fra stolen og setter seg ned igjen vil bli registrert med stoppeklokken. Målingene gjentas 3 ganger og gjennomsnittet vil bli registrert i sekunder.
Endring fra baseline Tidsbestemt start og gå-test ved 4 uker
Single leg jump test change
Tidsramme: Endring fra baseline Single leg jump test ved 4 uker
Pasientene begynner testen i en stilling med hendene på midjen på ett ben. Pasientene bes hoppe så langt som mulig i et parallelt plan og lande med samme ben. I målebåndet festet til bakken registreres avstanden mellom pasientens hopp og startpunktet i cm.
Endring fra baseline Single leg jump test ved 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Berrak VARHAN, Assoc. Prof., Ethics committee protocol number 21-128

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mars 2022

Primær fullføring (Forventet)

20. mai 2022

Studiet fullført (Forventet)

20. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere