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Maturation biologique et exercice pliométrique (BiMaPlEx)

3 novembre 2022 mis à jour par: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

L'effet de la maturation biologique sur les indices de dommages musculaires induits par l'exercice, de fatigue neuromusculaire et de performance après un exercice pliométrique aigu

L'entraînement pliométrique comprend l'une des méthodes d'entraînement les plus largement utilisées dans les sports individuels et d'équipe, et est largement utilisé par les entraîneurs comme l'un des principaux entraînements chez les adultes et les enfants. L'entraînement pliométrique comprend fortement la composante de la contraction excentrique. Cependant, l'action musculaire excentrique, en particulier lorsqu'elle n'est pas habituée, peut entraîner des lésions musculaires induites par l'exercice (EIMD), qui s'accompagnent d'une augmentation de l'apparition retardée de douleurs musculaires (DOMS), de réponses inflammatoires, d'une augmentation des niveaux de protéines musculaires dans la circulation, d'un stress oxydatif , et réduction de la fonction et des performances musculaires les jours suivants. Bien que l'entraînement pliométrique soit largement utilisé chez les enfants et puisse conduire à une EIMD, il existe peu de données concernant les effets aigus de l'entraînement pliométrique chez les enfants. De plus, l'effet de l'état de maturation biologique des enfants sur l'EIMD après un entraînement pliométrique aigu n'a pas été étudié. Le but de cette étude est d'examiner l'effet de la maturation biologique sur l'EIMD après un entraînement à l'exercice pliométrique aigu chez les enfants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'entraînement pliométrique comprend l'une des méthodes d'entraînement les plus largement utilisées dans les sports individuels et collectifs. Il a été démontré que l'entraînement pliométrique améliore la stimulation neuromusculaire, la capacité de saut, la force musculaire, la flexibilité, la masse musculaire et la performance musculaire, la vitesse de course et la puissance musculaire. Par conséquent, il est largement utilisé par les entraîneurs comme l'une des principales méthodes d'entraînement, tant chez les adultes que chez les enfants).

L'entraînement pliométrique consiste en des exercices effectués tout au long du cycle d'étirement-raccourcissement du muscle où le muscle pré-activé est d'abord étiré (action excentrique) suivi de l'action de raccourcissement (concentrique). Par conséquent, l'entraînement pliométrique inclut fortement la composante de contraction excentrique. Cependant, une action musculaire excentrique, en particulier lorsqu'elle n'est pas habituelle, peut entraîner des lésions musculaires induites par l'exercice (EIMD). L'EIMD, entre autres, s'accompagne d'une augmentation de l'apparition retardée de douleurs musculaires (DOMS), de réponses inflammatoires, d'un stress oxydatif, d'une augmentation des niveaux de protéines musculaires et de collagène dans la circulation et d'une réduction de la fonction et des performances musculaires.

L'effet de l'entraînement pliométrique aigu sur l'EIMD, la fatigue neuromusculaire et la performance a été suffisamment étudié chez l'adulte. À titre indicatif, un protocole aigu d'entraînement pliométrique a augmenté l'activité des DOMS, des marqueurs inflammatoires sanguins, de la créatine kinase (CK) et de la lactate déshydrogénase (LDH), tout en diminuant les performances de saut jusqu'à 72 heures après la fin de l'entraînement. En revanche, les données concernant l'effet de l'entraînement pliométrique aigu sur les indices ci-dessus chez les enfants sont rares. De plus, bien que certaines données existent sur les enfants par rapport aux adultes, à notre connaissance, il n'y a pas de données relatives entre les enfants à différents stades de maturation biologique, quelle que soit l'utilisation courante des exercices de pliométrie dans l'entraînement des jeunes. Cependant, ces données sont cruciales pour les entraîneurs et les jeunes athlètes pour concevoir efficacement les microcycles d'entraînement et intégrer les composants d'entraînement, mais aussi pour réduire le risque de blessure.

Le but de la présente étude est d'examiner l'effet de différentes maturations biologiques sur l'EIMD, le métabolisme, la fatigue neuromusculaire, le stress oxydatif et la performance musculaire après un entraînement plyométrique aigu chez les enfants.

Selon une analyse de puissance préliminaire (erreur de probabilité : 0,05, puissance : 0,80, taille de l'effet : 0,30), un échantillon total de 9 participants par groupe a été jugé approprié afin de détecter des changements statistiquement significatifs entre les groupes. Ainsi, vingt enfants de sexe masculin en bonne santé, âgés de 8 à 15 ans, participeront à l'étude. Un consentement éclairé écrit sera fourni par les parents ou les tuteurs légaux des enfants après avoir été informés de tous les risques, inconforts et avantages liés à l'étude. Les procédures seront conformes à la Déclaration d'Helsinki de 1975, telle que révisée en 2013. L'approbation a été reçue du comité de bioéthique du Département d'éducation physique et des sciences du sport de l'Université de Thessalie.

L'étude sera réalisée dans un plan parallèle à mesures répétées. Les participants visiteront le laboratoire de physiologie de l'exercice du département 9 fois au total. Lors de la 1ère visite, les participants seront examinés par un endocrinologue pédiatre afin d'estimer leur maturation biologique et se voir attribuer το une condition de pré-adolescent ou d'adolescent. Une période de familiarisation avec le protocole d'entraînement pliométrique et les procédures d'évaluation à faible intensité sera induite (1ère, 2ème, 3ème visite). Au cours de la semaine prochaine (4e et 5e visite), des échantillons de sang à jeun seront prélevés afin d'estimer les niveaux de testostérone, le CBC, les dommages musculaires et les marqueurs de stress oxydatif. Les participants recevront des instructions d'un diététicien sur la façon d'enregistrer un rappel de régime de 7 jours pour s'assurer qu'ils ne consomment pas dans une plus grande mesure des nutriments susceptibles d'affecter l'EIMD, le stress oxydatif et la fatigue (par ex. antioxydants, acides aminés, etc.). De plus, une évaluation de la masse corporelle, de la taille corporelle, de l'IMC, de la composition corporelle, des performances de sprint, des performances de saut, de la force isocinétique (concentrique, isométrique, excentrique), de la capacité aérobie, de l'EIMD (CK) sera effectuée. Après au moins 3 jours (6ème visite), les participants effectueront la phase aiguë d'entraînement à l'exercice pliométrique, c'est-à-dire 8 séries de 10 sauts de squat maximaux avec un repos de 2 minutes entre les séries. Les DOMS seront estimés avant et après l'entraînement, et la concentration de lactate avant et 4 min après la 4ème série et 4 min après la 8ème série. L'estimation de la fatigue neuromusculaire (contraction isométrique volontaire maximale, MVIC) sera effectuée avant et 1 heure, 2 heures et 3 heures après l'entraînement. De plus, les DOMS seront estimés après la formation, 24 heures, 48 ​​heures et 72 heures (7e, 8e et 9e visite). Les performances de sprint et musculaire, CBC, CK et les indices de stress oxydatif seront également estimés à 24 heures, 48 ​​heures et 72 heures après l'entraînement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grèce, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • IMC normal
  • Aucun antécédent d'irrégularités de croissance
  • Aucune blessure musculo-squelettique pendant au moins six mois avant l'étude
  • Aucune utilisation de médicaments ou de suppléments ergogéniques pendant au moins un mois avant l'étude
  • Aucune participation à l'exercice avec composante excentrique pendant au moins trois jours avant l'étude
  • Aucune consommation de boissons énergisantes avant chaque essai expérimental

Critère d'exclusion:

  • IMC anormal
  • Antécédents d'irrégularités de croissance
  • Blessures musculo-squelettiques au cours des six derniers mois précédant l'étude
  • Utilisation de médicaments ou de suppléments ergogéniques au cours du dernier mois précédant l'étude
  • Participation à un exercice avec composante excentrique au cours des trois derniers jours précédant l'étude
  • Consommation de boissons énergisantes avant chaque essai expérimental

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pré-adolescents
Entraînement pliométrique aigu
Les participants effectueront : 8 séries de 10 sauts à contre-mouvement maximal
Expérimental: Adolescents
Entraînement pliométrique aigu
Les participants effectueront : 8 séries de 10 sauts à contre-mouvement maximal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la créatine kinase
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'entraînement plyométrique
La CK sera mesurée dans le plasma à l'aide d'un analyseur de chimie clinique avec des kits disponibles dans le commerce.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'entraînement plyométrique
Modifications du lactate sanguin
Délai: Baseline (pré), 4 minutes d'entraînement post-pliométrique
Le lactate sera mesuré dans le sang capillaire avec un analyseur portatif.
Baseline (pré), 4 minutes d'entraînement post-pliométrique
Changements dans les DOMS
Délai: Entraînement de base (pré), post-, 24 heures post-, 48 heures post-, 72 heures post-pliométrique
Les DOMS des extenseurs du genou et des fléchisseurs du genou des deux membres inférieurs seront mesurés lors de la palpation du ventre musculaire et de la région distale après avoir effectué trois répétitions d'un squat complet et chaque participant évaluera la douleur perçue sur une échelle allant de 1 (pas de douleur) à 10 (très douloureux).
Entraînement de base (pré), post-, 24 heures post-, 48 heures post-, 72 heures post-pliométrique
Changements dans le temps de sprint de 10 m
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'entraînement plyométrique
Le temps de sprint de 10 m sera mesuré à l'aide du système de cellules lumineuses Chronojump
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'entraînement plyométrique
Changements dans le temps du sprint de 30 m
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'entraînement plyométrique
Le temps de sprint de 30 m sera mesuré à l'aide du système de cellules lumineuses Chronojump
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'entraînement plyométrique
Changements dans le saut de squat
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'entraînement plyométrique
La hauteur du saut en squat sera mesurée à l'aide d'une plateforme de contact Chronojump
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'entraînement plyométrique
Changements dans le saut en contre-mouvement
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'entraînement plyométrique
La hauteur de saut en contre-mouvement sera mesurée à l'aide d'une plate-forme de contact Chronojump
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'entraînement plyométrique
Modifications du couple de pointe concentrique
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'entraînement plyométrique
Le couple de pointe concentrique des extenseurs et des fléchisseurs du genou sera mesuré sur un dynamomètre isocinétique
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'entraînement plyométrique
Modifications du couple de pointe excentrique
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'entraînement plyométrique
Le couple maximal excentrique des extenseurs et des fléchisseurs du genou sera mesuré sur un dynamomètre isocinétique
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'entraînement plyométrique
Modifications du couple maximal isométrique
Délai: Formation de base (pré), post-, 24 heures post-, 48 heures post-, 72 heures post-pliométrique
Le couple maximal isométrique des extenseurs et des fléchisseurs du genou sera mesuré sur un dynamomètre isocinétique
Formation de base (pré), post-, 24 heures post-, 48 heures post-, 72 heures post-pliométrique
Modifications de la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC)
Délai: Entraînement de base (pré), post-, 1 heure post-, 2 heures post-, 3 heures post-pliométrique
Le MVIC des extenseurs du genou sera mesuré sur un dynamomètre isocinétique
Entraînement de base (pré), post-, 1 heure post-, 2 heures post-, 3 heures post-pliométrique

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Graisse corporelle
Délai: Ligne de base
La graisse corporelle sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission
Ligne de base
L'apport alimentaire
Délai: Ligne de base
L'apport alimentaire sera évalué à l'aide de rappels alimentaires de 7 jours
Ligne de base
Stade de maturation biologique
Délai: Ligne de base
Le stade de maturation biologique sera estimé sur la base du stade de Tanner par un examen physique par un endocrinologue pédiatrique
Ligne de base
Niveaux de testostérone
Délai: Ligne de base
Les niveaux de testostérone seront estimés via la méthode ELISA avec un kit disponible dans le commerce
Ligne de base
Âge à partir de la vitesse maximale de hauteur (APHV)
Délai: Ligne de base
APHV sera calculé via une équation appropriée
Ligne de base
Poids
Délai: Ligne de base
Le poids corporel sera mesuré sur une balance à fléau avec stadiomètre
Ligne de base
Hauteur du corps
Délai: Ligne de base
La taille du corps sera mesurée sur une balance à fléau avec stadiomètre
Ligne de base
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Ligne de base
L'IMC sera mesuré sur une balance à fléau avec stadiomètre
Ligne de base
Consommation maximale d'oxygène (VO2max)
Délai: Ligne de base
La consommation maximale d'oxygène sera estimée par un test de course navette de 20 m
Ligne de base
Masse corporelle mince
Délai: Ligne de base
La masse corporelle maigre sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2022

Première publication (Réel)

5 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Biol. Matur. - Plyometric Ex.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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