Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Maturação Biológica e Exercício Pliométrico (BiMaPlEx)

3 de novembro de 2022 atualizado por: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

O efeito da maturação biológica nos índices de dano muscular induzido pelo exercício, fadiga neuromuscular e desempenho após exercício pliométrico agudo

O treino pliométrico compreende um dos métodos de treino mais utilizados tanto em desportos individuais como em equipas, sendo amplamente utilizado por treinadores como um dos principais treinos tanto em adultos, como em crianças. O treinamento pliométrico inclui altamente o componente de contração excêntrica. No entanto, a ação muscular excêntrica, especialmente quando desacostumada, pode levar ao dano muscular induzido pelo exercício (EIMD), que é acompanhado por aumento tardio da dor muscular (DOMS), respostas inflamatórias, aumento dos níveis de proteínas musculares na circulação, estresse oxidativo , e redução da função e desempenho muscular nos dias seguintes. Embora o treinamento pliométrico seja amplamente utilizado em crianças e possa levar a EIMD, há dados limitados sobre os efeitos agudos do treinamento pliométrico em crianças. Além disso, o efeito do estado de maturação biológica de crianças em EIMD após treinamento agudo de exercícios pliométricos não foi investigado. O objetivo deste estudo é examinar o efeito da maturação biológica em EIMD após treinamento agudo de exercícios pliométricos em crianças.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O treinamento pliométrico compreende um dos métodos de treinamento mais amplamente utilizados em esportes individuais e coletivos. Foi demonstrado que o treinamento pliométrico melhora a estimulação neuromuscular, a capacidade de salto, a força muscular, a flexibilidade, a massa muscular e o desempenho muscular, a velocidade de corrida e a potência muscular. Portanto, é amplamente utilizado por treinadores como um dos principais métodos de treinamento, tanto em adultos, quanto em crianças).

O treinamento pliométrico consiste em exercícios realizados através do ciclo de alongamento-encurtamento do músculo, onde o músculo pré-ativado é primeiro alongado (ação excêntrica) seguido pela ação de encurtamento (concêntrica). Portanto, o treinamento pliométrico inclui altamente o componente de contração excêntrica. No entanto, a ação muscular excêntrica, especialmente quando desacostumada, pode levar ao dano muscular induzido pelo exercício (EIMD). EIMD, entre outros, é acompanhado por aumento tardio da dor muscular (DOMS), respostas inflamatórias, estresse oxidativo, aumento dos níveis de proteínas musculares e colágeno na circulação e redução da função e desempenho muscular.

O efeito do treinamento pliométrico agudo em EIMD, fadiga neuromuscular e desempenho foi adequadamente investigado em adultos. A título indicativo, um protocolo agudo de treinamento pliométrico aumentou a DMIT, marcadores inflamatórios sanguíneos, atividade da creatina quinase (CK) e lactato desidrogenase (LDH), enquanto diminuiu o desempenho do salto por até 72 horas após o término do treinamento. Em contraste, os dados sobre o efeito do treinamento pliométrico agudo nos índices acima em crianças são escassos. Além disso, embora existam alguns dados sobre crianças versus adultos, até onde sabemos, não há dados relativos entre crianças com diferentes estágios de maturação biológica, independentemente do uso comum de exercícios pliométricos no treinamento de jovens. No entanto, esses dados são cruciais para treinadores e jovens atletas para projetar efetivamente os microciclos de treinamento e incorporar os componentes do treinamento, mas também para reduzir o risco de lesões.

O objetivo do presente estudo é examinar o efeito de diferentes maturações biológicas em EIMD, metabolismo, fadiga neuromuscular, estresse oxidativo e desempenho muscular após treinamento agudo de exercícios pliométricos em crianças.

De acordo com uma análise de poder preliminar (erro de probabilidade: 0,05, poder: 0,80, tamanho do efeito: 0,30), uma amostra total de 9 participantes por grupo foi considerada adequada para detectar mudanças estatisticamente significativas entre os grupos. Assim, participarão do estudo vinte crianças saudáveis ​​do sexo masculino, com idades entre 8 e 15 anos. O consentimento informado por escrito será fornecido pelos pais ou responsáveis ​​legais das crianças após serem informados sobre todos os riscos, desconfortos e benefícios envolvidos no estudo. Os procedimentos estarão de acordo com a Declaração de Helsinki de 1975, revisada em 2013. A aprovação foi recebida do comitê de bioética do Departamento de Educação Física e Ciências do Esporte da Universidade de Tessália.

O estudo será realizado em um projeto paralelo de medidas repetidas. Os participantes visitarão o laboratório de Fisiologia do Exercício do Departamento 9 vezes no total. Na 1ª visita, os participantes serão examinados por um endocrinologista pediátrico para estimar a sua maturação biológica e ser atribuídos à condição de pré-adolescente ou adolescente. Será induzido um período de familiarização com o protocolo de treino pliométrico e os procedimentos de avaliação com baixa intensidade (1ª, 2ª, 3ª visita). Durante a próxima semana (4ª e 5ª visita), amostras de sangue em jejum serão coletadas para estimar os níveis de testosterona, hemograma, dano muscular e marcadores de estresse oxidativo. Os participantes serão instruídos por um nutricionista sobre como registrar uma dieta de 7 dias para garantir que não consumam em maior quantidade nutrientes que possam afetar EIMD, estresse oxidativo e fadiga (por exemplo, antioxidantes, aminoácidos, etc.). Além disso, serão realizadas avaliações de massa corporal, altura corporal, IMC, composição corporal, desempenho de sprint, desempenho de salto, força isocinética (concêntrica, isométrica, excêntrica), capacidade aeróbica, EIMD (CK). Após pelo menos 3 dias (6ª visita), os participantes realizarão a sessão aguda de treinamento de exercícios pliométricos, ou seja, 8 séries de 10 saltos de agachamento máximos com descanso de 2 minutos entre as séries. O DMIT será estimado antes e após o treinamento e a concentração de lactato antes e 4 min após a 4ª série e 4 min após a 8ª série. A estimativa da fadiga neuromuscular (contração isométrica voluntária máxima, MVIC) será realizada antes e 1 hora, 2 horas e 3 horas após o treinamento. Além disso, o DOMS será estimado após, 24 horas, 48 ​​horas e 72 horas (7ª, 8ª e 9ª visita) após o treinamento. Sprint e desempenho muscular, CBC, CK e índices de estresse oxidativo também serão estimados em 24 horas, 48 ​​horas e 72 horas pós-treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grécia, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 15 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC normal
  • Sem história de irregularidades de crescimento
  • Nenhuma lesão musculoesquelética por pelo menos seis meses antes do estudo
  • Nenhum uso de drogas ou suplementos ergogênicos por pelo menos um mês antes do estudo
  • Nenhuma participação em exercício com componente excêntrico por pelo menos três dias antes do estudo
  • Nenhum consumo de bebidas energéticas antes de cada ensaio experimental

Critério de exclusão:

  • IMC anormal
  • Histórico de irregularidades de crescimento
  • Lesões musculoesqueléticas nos últimos seis meses anteriores ao estudo
  • Uso de medicamentos ou suplementos ergogênicos no último mês anterior ao estudo
  • Participação em exercício com componente excêntrico nos últimos três dias anteriores ao estudo
  • Consumo de bebidas energéticas antes de cada ensaio experimental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pré-adolescentes
Treinamento pliométrico agudo
Os participantes realizarão: 8 séries de 10 saltos de contramovimento máximo
Experimental: Adolescentes
Treinamento pliométrico agudo
Os participantes realizarão: 8 séries de 10 saltos de contramovimento máximo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na creatina quinase
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o treinamento pliométrico
A CK será medida no plasma usando um Analisador de Química Clínica com kits disponíveis comercialmente.
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o treinamento pliométrico
Alterações no lactato sanguíneo
Prazo: Linha de base (pré), 4 minutos pós-treinamento pliométrico
O lactato será medido no sangue capilar com um analisador portátil.
Linha de base (pré), 4 minutos pós-treinamento pliométrico
Mudanças no DOMS
Prazo: Linha de base (pré), pós, 24 horas pós, 48 ​​horas pós, 72 horas pós treinamento pliométrico
DOMS de extensores e flexores de joelho de ambas as extremidades inferiores serão medidos durante a palpação do ventre muscular e da região distal após a realização de três repetições de agachamento completo e cada participante avaliará a dor percebida em uma escala que varia de 1 (sem dor) a 10 (muito dolorido).
Linha de base (pré), pós, 24 horas pós, 48 ​​horas pós, 72 horas pós treinamento pliométrico
Mudanças no tempo de sprint de 10m
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o treinamento pliométrico
O tempo de sprint de 10m será medido usando o sistema Chronojump de células de luz
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o treinamento pliométrico
Alterações no tempo de sprint de 30m
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o treinamento pliométrico
O tempo de sprint de 30m será medido usando o sistema Chronojump de células de luz
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o treinamento pliométrico
Mudanças no salto de agachamento
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o treinamento pliométrico
A altura do salto de agachamento será medida usando uma plataforma de contato Chronojump
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o treinamento pliométrico
Mudanças no salto de contramovimento
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o treinamento pliométrico
A altura do salto do contramovimento será medida usando uma plataforma de contato Chronojump
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o treinamento pliométrico
Alterações no pico de torque concêntrico
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o treinamento pliométrico
O pico de torque concêntrico dos extensores e flexores do joelho será medido em um dinamômetro isocinético
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o treinamento pliométrico
Mudanças no pico de torque excêntrico
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o treinamento pliométrico
O pico de torque excêntrico dos extensores e flexores do joelho será medido em um dinamômetro isocinético
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o treinamento pliométrico
Alterações no pico de torque isométrico
Prazo: Linha de base (pré), pós, 24 horas pós, 48 ​​horas pós, 72 horas pós treinamento pliométrico
O pico de torque isométrico dos extensores e flexores do joelho será medido em um dinamômetro isocinético
Linha de base (pré), pós, 24 horas pós, 48 ​​horas pós, 72 horas pós treinamento pliométrico
Alterações na contração isométrica voluntária máxima (CIVM)
Prazo: Linha de base (pré), pós, 1 hora pós, 2 horas pós, 3 horas pós treinamento pliométrico
A CIVM dos extensores do joelho será medida em dinamômetro isocinético
Linha de base (pré), pós, 1 hora pós, 2 horas pós, 3 horas pós treinamento pliométrico

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Corpo gordo
Prazo: Linha de base
A gordura corporal será medida usando a absorciometria de raios-X de dupla emissão
Linha de base
Ingestão dietética
Prazo: Linha de base
A ingestão dietética será avaliada por meio de recordatórios de dieta de 7 dias
Linha de base
Estágio de maturação biológica
Prazo: Linha de base
O estágio de maturação biológica será estimado com base no estágio de Tanner por meio de exame físico por um endocrinologista pediátrico
Linha de base
Níveis de testosterona
Prazo: Linha de base
Os níveis de testosterona serão estimados pelo método ELISA com um kit disponível comercialmente
Linha de base
Idade a partir da velocidade máxima de altura (APHV)
Prazo: Linha de base
O APHV será calculado por meio de uma equação apropriada
Linha de base
Peso corporal
Prazo: Linha de base
O peso corporal será medido em uma balança de trave com estadiômetro
Linha de base
Altura
Prazo: Linha de base
A altura corporal será medida em uma balança de trave com estadiômetro
Linha de base
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: Linha de base
O IMC será medido em uma balança de trave com estadiômetro
Linha de base
Consumo máximo de oxigênio (VO2max)
Prazo: Linha de base
O consumo máximo de oxigênio será estimado através do teste de corrida de 20 m
Linha de base
Massa corporal magra
Prazo: Linha de base
A massa corporal magra será medida usando a absorciometria de raios-X de dupla emissão
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

5 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Biol. Matur. - Plyometric Ex.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever