Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biologinen kypsyminen ja plyometrinen harjoitus (BiMaPlEx)

torstai 3. marraskuuta 2022 päivittänyt: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Biologisen kypsymisen vaikutus harjoituksen aiheuttaman lihasvaurion, hermo-lihasväsymyksen ja suorituskyvyn indekseihin akuutin plyometrisen harjoituksen jälkeen

Plyometrinen harjoittelu on yksi yleisimmin käytetyistä harjoittelumenetelmistä sekä yksilö- että joukkuelajeissa, ja valmentajat käyttävät sitä laajasti yhtenä pääharjoitteluna sekä aikuisilla että lapsilla. Plyometrinen harjoittelu sisältää suurelta osin eksentrinen supistumisen komponentin. Epäkeskinen lihastoiminta, varsinkin kun sitä ei ole tottunut, voi kuitenkin johtaa harjoituksen aiheuttamaan lihasvaurioon (EIMD), johon liittyy lisääntynyt viivästynyt lihaskipu (DOMS), tulehdusreaktiot, verenkiertoon pääsevien lihasproteiinien lisääntyminen, oksidatiivinen stressi. ja lihasten toiminnan ja suorituskyvyn heikkeneminen seuraavina päivinä. Vaikka plyometrista harjoittelua käytetään laajalti lapsilla ja se voi johtaa EIMD:hen, plyometrisen harjoittelun akuuteista vaikutuksista lapsille on vain vähän tietoa. Lisäksi lasten biologisen kypsymisen tilan vaikutusta EIMD:hen akuutin plyometrisen harjoittelun jälkeen ei ole tutkittu. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia biologisen kypsymisen vaikutusta EIMD:hen lasten akuutin plyometrisen harjoittelun jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Plyometrinen harjoittelu on yksi yleisimmin käytetyistä harjoittelumenetelmistä sekä yksilö- että joukkuelajeissa. Plyometrisen harjoittelun on osoitettu parantavan neuromuskulaarista stimulaatiota, hyppykykyä, lihasvoimaa, joustavuutta, lihasmassaa ja lihasten suorituskykyä, juoksunopeutta ja lihasvoimaa. Siksi valmentajat käyttävät sitä laajalti yhtenä tärkeimmistä harjoitusmenetelmistä sekä aikuisilla että lapsilla).

Plyometrinen harjoittelu koostuu lihasten venytys-lyhennyssyklin kautta suoritettavista harjoituksista, joissa esiaktivoitunutta lihasta ensin venytetään (epäkeskinen toiminta) ja sen jälkeen lyhennys (konsentrinen). Siksi plyometrinen harjoittelu sisältää suurelta osin epäkeskisen supistumisen komponentin. Epäkeskinen lihastoiminta, varsinkin kun se ei ole tottunut, voi kuitenkin johtaa harjoituksen aiheuttamaan lihasvaurioon (EIMD). EIMD:hen liittyy muun muassa lisääntynyt viivästynyt lihaskipu (DOMS), tulehdusvasteet, oksidatiivinen stressi, lisääntynyt lihasproteiinien ja kollageenin määrä verenkiertoon sekä lihasten toiminnan ja suorituskyvyn heikkeneminen.

Akuutin plyometrisen harjoittelun vaikutusta EIMD:hen, neuromuskulaariseen väsymykseen ja suorituskykyyn on tutkittu riittävästi aikuisilla. Ohjeellisesti akuutti plyometrisen harjoittelun protokolla lisäsi DOMS-, veren tulehdusmerkkiaineiden, kreatiinikinaasin (CK) ja laktaattidehydrogenaasin (LDH) aktiivisuutta, samalla kun heikensi hyppysuorituskykyä jopa 72 tunnin ajan harjoituksen päättymisen jälkeen. Sitä vastoin tiedot akuutin plyometrisen harjoittelun vaikutuksesta yllä mainittuihin lasten indekseihin ovat niukkoja. Lisäksi, vaikka joitakin tietoja on olemassa lapsista verrattuna aikuisiin, meidän tietääksemme ei ole olemassa suhteellista tietoa lasten välillä, joilla on eri biologinen kypsymisaste, vaikka plyometriset harjoitukset ovat yleisiä nuorten harjoittelussa. Tällaiset tiedot ovat kuitenkin tärkeitä sekä valmentajille että nuorille urheilijoille, jotta ne voivat suunnitella tehokkaasti harjoitusmikropyörät ja sisällyttää harjoituskomponentit, mutta myös vähentää loukkaantumisriskiä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia erilaisten biologisten kypsyysten vaikutusta EIMD:hen, aineenvaihduntaan, hermo-lihasväsymykseen, oksidatiiviseen stressiin ja lihasten suorituskykyyn lasten akuutin plyometrisen harjoittelun jälkeen.

Alustavan tehoanalyysin (todennäköisyysvirhe: 0,05, teho: 0,80, vaikutuksen koko: 0,30) mukaan 9 osallistujan kokonaisotos per ryhmä katsottiin sopivaksi tilastollisesti merkityksellisten muutosten havaitsemiseksi ryhmien välillä. Näin ollen tutkimukseen osallistuu kaksikymmentä tervettä, 8-15-vuotiasta mieslasta. Lasten vanhemmat tai lailliset huoltajat antavat kirjallisen suostumuksen sen jälkeen, kun heille on kerrottu kaikista tutkimukseen liittyvistä riskeistä, haitoista ja eduista. Menettelyt ovat vuoden 1975 Helsingin julistuksen, sellaisena kuin se on tarkistettu vuonna 2013, mukaisesti. Hyväksyntä on saatu Thessalian yliopiston liikuntakasvatuksen ja liikuntatieteen laitoksen bioetiikkakomitealta.

Tutkimus suoritetaan rinnakkaisena toistuvana mittaussuunnitelmana. Osallistujat vierailevat laitoksen Liikuntafysiologian laboratoriossa yhteensä 9 kertaa. Ensimmäisen käynnin aikana lasten endokrinologi tutkii osallistujat heidän biologisen kypsymisensä arvioimiseksi ja heille määritetään joko esiteini-ikäinen tai teini-ikäinen tila. Plyometriseen harjoitusprotokollaan ja alhaisen intensiteetin arviointimenettelyihin perehdytään (1., 2., 3. käynti). Ensi viikolla (4. ja 5. käynti) otetaan paastoverinäytteitä testosteronitasojen, CBC:n, lihasvaurioiden ja oksidatiivisen stressin merkkiaineiden arvioimiseksi. Ravitsemusterapeutti opastaa osallistujia kirjaamaan 7 päivän ruokavalioon, jotta he eivät kuluta suuremmassa määrin ravintoaineita, jotka voivat vaikuttaa EIMD:hen, oksidatiiviseen stressiin ja väsymykseen (esim. antioksidantit, aminohapot jne.). Lisäksi arvioidaan kehon massa, kehon pituus, BMI, kehon koostumus, sprintti suorituskyky, hyppysuorituskyky, isokineettinen voima (samankeskinen, isometrinen, epäkeskinen), aerobinen kapasiteetti, EIMD (CK). Vähintään 3 päivän kuluttua (6. käynti) osallistujat suorittavat plyometrisen harjoittelun akuutin jakson, eli 8 sarjaa 10 maksimikyykkyhyppyä 2 minuutin taukosarjojen välissä. DOMS arvioidaan ennen harjoittelua ja sen jälkeen, ja laktaattipitoisuus ennen ja 4 minuuttia sen jälkeen ja 4 minuuttia kahdeksannen sarjan jälkeen. Neuromuskulaarinen väsymys (maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistuminen, MVIC) arvioidaan ennen harjoitusta ja 1 tunti, 2 tuntia ja 3 tuntia sen jälkeen. Lisäksi DOMS arvioidaan koulutuksen jälkeen, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia (7., 8. ja 9. käynti) koulutuksen jälkeen. Sprintin ja lihasten suorituskyvyn, CBC-, CK- ja oksidatiivisen stressin indeksit arvioidaan myös 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Kreikka, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Normaali BMI
  • Ei historiaa kasvuhäiriöistä
  • Ei tuki- ja liikuntaelimistön vammoja vähintään kuusi kuukautta ennen tutkimusta
  • Älä käytä lääkkeitä tai ergogeenisiä lisäravinteita vähintään kuukauteen ennen tutkimusta
  • Ei osallistumista harjoitukseen, jossa on eksentrinen komponentti, vähintään kolme päivää ennen tutkimusta
  • Ei energiajuomien kulutusta ennen jokaista koetta

Poissulkemiskriteerit:

  • Epänormaali BMI
  • Kasvuhäiriöiden historia
  • Tuki- ja liikuntaelinten vammat viimeisen kuuden kuukauden aikana ennen tutkimusta
  • Lääkkeiden tai ergogeenisten lisäravinteiden käyttö tutkimusta edeltävän viimeisen kuukauden aikana
  • Osallistuminen harjoitukseen epäkeskokomponentilla viimeisen kolmen päivän aikana ennen tutkimusta
  • Energiajuomien kulutus ennen jokaista koetta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Esiteini-ikäiset
Akuutti plyometrinen koulutus
Osallistujat suorittavat: 8 sarjaa 10 maksimaalista vastaliikehypyä
Kokeellinen: Nuoret
Akuutti plyometrinen koulutus
Osallistujat suorittavat: 8 sarjaa 10 maksimaalista vastaliikehypyä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kreatiinikinaasissa
Aikaikkuna: Perustaso (ennen), 24 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 48 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
CK mitataan plasmassa käyttämällä Clinical Chemistry Analyzer -laitetta, jossa on kaupallisesti saatavilla olevia sarjoja.
Perustaso (ennen), 24 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 48 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Muutokset veren laktaatissa
Aikaikkuna: Perustaso (ennen), 4 minuuttia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Laktaatti mitataan kapillaariverestä käsin kannettavalla analysaattorilla.
Perustaso (ennen), 4 minuuttia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Muutoksia DOMSissa
Aikaikkuna: Perustaso (ennen), jälkeen, 24 tuntia sen jälkeen, 48 tuntia sen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Molempien alaraajojen polven ojentajien ja polven koukistajien DOMS-arvot mitataan lihaksen vatsan ja distaalisen alueen tunnustelun aikana sen jälkeen, kun on suoritettu kolme toistoa täysi kyykky, ja jokainen osallistuja arvioi havaitsemansa arkuuden asteikolla 1 (ei arkuutta) 10 (erittäin kipeä).
Perustaso (ennen), jälkeen, 24 tuntia sen jälkeen, 48 tuntia sen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Muutoksia 10 metrin sprinttiajassa
Aikaikkuna: Perustaso (ennen), 24 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 48 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
10 metrin sprinttiaika mitataan valokennoilla Chronojump-järjestelmällä
Perustaso (ennen), 24 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 48 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Muutoksia 30 metrin sprinttiajassa
Aikaikkuna: Perustaso (ennen), 24 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 48 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
30 metrin sprinttiaika mitataan valokennoilla Chronojump-järjestelmällä
Perustaso (ennen), 24 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 48 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Muutoksia kyykkyhypyssä
Aikaikkuna: Perustaso (ennen), 24 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 48 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Kyykkyhypyn korkeus mitataan Chronojump-kontaktialustalla
Perustaso (ennen), 24 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 48 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Muutokset yhteisliikkeessä hyppää
Aikaikkuna: Perustaso (ennen), 24 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 48 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Vastaliikkeen hyppykorkeus mitataan Chronojump-kontaktialustalla
Perustaso (ennen), 24 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 48 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Muutokset samankeskisessä huippuvääntömomentissa
Aikaikkuna: Perustaso (ennen), 24 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 48 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Polven ojentajien ja polven taivuttajien samankeskinen huippuvääntömomentti mitataan isokineettisellä dynamometrillä
Perustaso (ennen), 24 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 48 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Muutokset epäkeskisessä huippuvääntömomentissa
Aikaikkuna: Perustaso (ennen), 24 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 48 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Polven ojentajien ja polven taivuttajien epäkeskinen huippuvääntömomentti mitataan isokineettisellä dynamometrillä
Perustaso (ennen), 24 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 48 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Muutokset isometrisessä huippuvääntömomentissa
Aikaikkuna: Perustaso (ennen), jälkeen, 24 tuntia sen jälkeen, 48 tuntia sen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Polven ojentajien ja polven taivuttajien isometrinen huippuvääntömomentti mitataan isokineettisellä dynamometrillä
Perustaso (ennen), jälkeen, 24 tuntia sen jälkeen, 48 tuntia sen jälkeen, 72 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Muutokset maksimaalisessa vapaaehtoisessa isometrisessa supistuksessa (MVIC)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen), jälkeen, 1 tunti sen jälkeen, 2 tuntia sen jälkeen, 3 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen
Polven ojentajien MVIC mitataan isokineettisellä dynamometrillä
Perustaso (ennen), jälkeen, 1 tunti sen jälkeen, 2 tuntia sen jälkeen, 3 tuntia plyometrisen harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon rasvaa
Aikaikkuna: Perustaso
Kehon rasva mitataan käyttämällä Dual-emission röntgenabsorptiometriaa
Perustaso
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: Perustaso
Ruokavalion saanti arvioidaan 7 päivän ruokavalion palautusten avulla
Perustaso
Biologinen kypsymisvaihe
Aikaikkuna: Perustaso
Biologinen kypsymisaste arvioidaan Tanner-vaiheen perusteella lasten endokrinologin tekemällä fyysisellä tarkastuksella
Perustaso
Testosteronitasot
Aikaikkuna: Perustaso
Testosteronitasot arvioidaan ELISA-menetelmällä kaupallisesti saatavalla pakkauksella
Perustaso
Ikä huippunopeudesta (APHV)
Aikaikkuna: Perustaso
APHV lasketaan sopivan yhtälön avulla
Perustaso
Kehon paino
Aikaikkuna: Perustaso
Kehon paino mitataan palkkivaakalla, jossa on stadionimittari
Perustaso
Kehon korkeus
Aikaikkuna: Perustaso
Vartalon korkeus mitataan palkkitasapainolla, jossa on stadionimittari
Perustaso
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Perustaso
BMI mitataan sädetasapainolla stadiometrillä
Perustaso
Suurin hapenkulutus (VO2max)
Aikaikkuna: Perustaso
Suurin hapenkulutus arvioidaan 20 metrin sukkulaajotestillä
Perustaso
Laiha kehon massa
Aikaikkuna: Perustaso
Laiha kehon massa mitataan käyttämällä Dual-emission röntgenabsorptiometriaa
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Biol. Matur. - Plyometric Ex.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plyometrinen koulutus

3
Tilaa