Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biologisk modning og plyometrisk trening (BiMaPlEx)

3. november 2022 oppdatert av: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Effekten av biologisk modning på indekser for treningsindusert muskelskade, nevromuskulær tretthet og ytelse etter akutt plyometrisk trening

Plyometrisk trening er en av de mest brukte treningsmetodene i både individuelle og lagidretter, og er mye brukt av trenere som en av hovedtreningene hos både voksne og barn. Plyometrisk trening inkluderer i høy grad komponenten av eksentrisk sammentrekning. Imidlertid kan eksentrisk muskelvirkning, spesielt når du ikke er vant til det, føre til treningsindusert muskelskade (EIMD), som er ledsaget av økt forsinket utbrudd av muskelsårhet (DOMS), inflammatoriske responser, økte nivåer av muskelproteiner i sirkulasjonen, oksidativt stress , og reduksjon av muskelfunksjon og ytelse de påfølgende dagene. Selv om plyometrisk trening er mye brukt hos barn og kan føre til EIMD, er det begrenset med data om de akutte effektene av plyometrisk treningstrening hos barn. I tillegg er effekten av den biologiske modningsstatusen til barn på EIMD etter akutt plyometrisk treningstrening ikke undersøkt. Målet med denne studien er å undersøke effekten av biologisk modning på EIMD etter akutt plyometrisk treningstrening hos barn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Plyometrisk trening er en av de mest brukte treningsmetodene i både individuelle og lagidretter. Plyometrisk trening har vist seg å forbedre nevromuskulær stimulering, hoppevne, muskelstyrke, fleksibilitet, muskelmasse og muskelytelse, løpehastighet og muskelkraft. Derfor er det mye brukt av trenere som en av de viktigste treningsmetodene, både hos voksne og barn).

Plyometrisk trening består av øvelser utført gjennom muskelens strekkforkortende syklus hvor den forhåndsaktiverte muskelen først strekkes (eksentrisk handling) etterfulgt av den forkortende (konsentriske) handlingen. Derfor inkluderer plyometrisk trening i høy grad komponenten av eksentrisk sammentrekning. Imidlertid kan eksentrisk muskelvirkning, spesielt når du ikke er vant, føre til treningsindusert muskelskade (EIMD). EIMD, blant annet, er ledsaget av økt forsinket utbrudd av muskelsårhet (DOMS), inflammatoriske responser, oksidativt stress, økte nivåer av muskelproteiner og kollagen i sirkulasjonen, og reduksjon av muskelfunksjon og ytelse.

Effekten av akutt plyometrisk trening på EIMD, nevromuskulær tretthet og ytelse er tilstrekkelig undersøkt hos voksne. Indikativt økte en akutt protokoll med plyometrisk trening DOMS, blodbetennelsesmarkører, kreatinkinase (CK) og laktatdehydrogenase (LDH) aktivitet, mens hoppytelsen ble redusert i opptil 72 timer etter endt trening. Derimot er data angående effekten av akutt plyometrisk trening på indeksene ovenfor hos barn knappe. I tillegg, selv om det finnes noen data om barn versus voksne, så langt vi vet, er det ingen relative data mellom barn med ulike stadier av biologisk modning, uavhengig av vanlig bruk av plyometriske øvelser i ungdomstrening. Slike data er imidlertid avgjørende for at både trenere og unge idrettsutøvere effektivt skal designe treningsmikrosyklene og inkludere treningskomponentene, men også for å redusere risikoen for skade.

Målet med denne studien er å undersøke effekten av ulik biologisk modning på EIMD, metabolisme, nevromuskulær tretthet, oksidativt stress og muskelytelse etter akutt plyometrisk treningstrening hos barn.

I følge en foreløpig styrkeanalyse (sannsynlighetsfeil: 0,05, effekt: 0,80, effektstørrelse: 0,30), ble et samlet utvalg på 9 deltakere per gruppe ansett som passende for å oppdage statistisk meningsfulle endringer mellom grupper. Dermed vil tjue friske mannlige barn i alderen 8-15 år delta i studien. Skriftlig informert samtykke vil bli gitt av foreldrene eller foresatte til barn etter at de vil bli informert om alle risikoer, ubehag og fordeler involvert i studien. Prosedyrene vil være i samsvar med Helsinki-erklæringen fra 1975, som ble revidert i 2013. Godkjenning er mottatt fra bioetikkkomiteen ved Institutt for kroppsøving og idrettsvitenskap, University of Thessaly.

Studien vil bli utført i et parallelt, gjentatt tiltaksdesign. Deltakerne vil besøke avdelingens treningsfysiologiske laboratorium 9 ganger totalt. Under det første besøket vil deltakerne bli undersøkt av en pediatrisk endokrinolog for å estimere deres biologiske modning og bli tildelt το en tilstand av enten pre-adolescent eller ungdom. En kjennskapsperiode med den plyometriske treningsprotokollen og evalueringsprosedyrene med lav intensitet vil bli indusert (1., 2., 3. besøk). I løpet av neste uke (4. og 5. besøk) vil fastende blodprøver bli samlet inn for å estimere testosteronnivåer, CBC, muskelskade og oksidative stressmarkører. Deltakerne vil bli instruert av en ernæringsfysiolog hvordan de skal registrere en 7-dagers dietttilbakekalling for å sikre at de ikke i større grad inntar næringsstoffer som kan påvirke EIMD, oksidativt stress og tretthet (f.eks. antioksidanter, aminosyrer osv.). I tillegg vil vurdering av kroppsmasse, kroppshøyde, BMI, kroppssammensetning, sprintprestasjon, hoppprestasjon, isokinetisk styrke (konsentrisk, isometrisk, eksentrisk), aerob kapasitet, EIMD (CK) bli utført. Etter minst 3 dager (6. besøk), vil deltakerne utføre den akutte anfall av plyometrisk treningstrening, det vil si 8 sett med 10 maksimale knebøy-hopp med en 2-minutters hvile mellom settene. DOMS vil bli estimert før og etter trening, og laktatkonsentrasjon før og 4 minutter etter 4. sett og 4 minutter etter 8. sett. Nevromuskulær tretthet (maksimal frivillig isometrisk kontraksjon, MVIC) estimering vil bli utført før, og 1 time, 2 timer og 3 timer etter trening. I tillegg vil DOMS bli estimert til post-, 24 timer, 48 timer og 72 timer (7., 8. og 9. besøk) etter trening. Sprint- og muskelytelse, CBC, CK og oksidativt stressindekser vil også bli estimert til 24 timer, 48 timer og 72 timer etter trening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Hellas, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 15 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Normal BMI
  • Ingen historie med uregelmessigheter i veksten
  • Ingen muskel- og skjelettskader i minst seks måneder før studien
  • Ingen bruk av legemidler eller ergogene kosttilskudd i minst en måned før studien
  • Ingen deltakelse ved trening med eksentrisk komponent i minst tre dager før studien
  • Ingen forbruk av energidrikker før hver eksperimentelle forsøk

Ekskluderingskriterier:

  • Unormal BMI
  • Historie om uregelmessigheter i veksten
  • Muskel- og skjelettskader de siste seks månedene før studien
  • Bruk av legemidler eller ergogene kosttilskudd siste måned før studien
  • Deltakelse ved trening med eksentrisk komponent de siste tre dagene før studien
  • Forbruk av energidrikker før hvert forsøk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pre-ungdom
Akutt plyometrisk trening
Deltakerne vil utføre: 8 sett med 10 maksimale motbevegelseshopp
Eksperimentell: Ungdom
Akutt plyometrisk trening
Deltakerne vil utføre: 8 sett med 10 maksimale motbevegelseshopp

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i kreatinkinase
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
CK vil bli målt i plasma ved hjelp av en Clinical Chemistry Analyzer med kommersielt tilgjengelige sett.
Baseline (før), 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
Endringer i blodlaktat
Tidsramme: Baseline (pre), 4 minutter post-plyometrisk trening
Laktat vil bli målt i kapillærblod med en håndbærbar analysator.
Baseline (pre), 4 minutter post-plyometrisk trening
Endringer i DOMS
Tidsramme: Baseline (før), post-, 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer postplyometrisk trening
DOMS av kneekstensorer og knebøyere i begge nedre ekstremiteter vil bli målt under palpasjon av muskelmagen og den distale regionen etter å ha utført tre repetisjoner av en hel knebøy, og hver deltaker vil rangere opplevd sårhet på en skala fra 1 (ingen sårhet) til 10 (veldig vondt).
Baseline (før), post-, 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer postplyometrisk trening
Endringer i 10m sprinttid
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
10m sprint tid vil bli målt ved hjelp av lysceller Chronojump system
Baseline (før), 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
Endringer i 30m sprinttid
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
30m sprint tid vil bli målt ved hjelp av lysceller Chronojump system
Baseline (før), 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
Endringer i knebøy hopp
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
Hopphøyde på knebøy vil bli målt ved hjelp av en Chronojump-kontaktplattform
Baseline (før), 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
Endringer i motbevegelseshopp
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
Hopphøyde for motbevegelse vil bli målt ved hjelp av en Chronojump-kontaktplattform
Baseline (før), 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
Endringer i konsentrisk toppmoment
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
Konsentrisk toppmoment for kneekstensorer og knebøyere vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
Baseline (før), 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
Endringer i eksentrisk toppmoment
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
Eksentrisk toppmoment for kneekstensorer og knebøyere vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
Baseline (før), 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
Endringer i isometrisk toppmoment
Tidsramme: Baseline (før), post-, 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
Isometrisk toppmoment for kneekstensorer og knebøyere vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
Baseline (før), post-, 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk trening
Endringer i maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC)
Tidsramme: Baseline (før), post-, 1 time post-, 2 timer post-, 3 timer post-plyometrisk trening
MVIC av kneekstensorer vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
Baseline (før), post-, 1 time post-, 2 timer post-, 3 timer post-plyometrisk trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsfett
Tidsramme: Grunnlinje
Kroppsfett vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri
Grunnlinje
Diettinntak
Tidsramme: Grunnlinje
Kostinntaket vil bli vurdert ved å bruke 7-dagers diettinnkalling
Grunnlinje
Biologisk modningsstadium
Tidsramme: Grunnlinje
Biologisk modningsstadium vil bli estimert basert på Tanner-stadiet gjennom fysisk undersøkelse av en pediatrisk endokrinolog
Grunnlinje
Testosteronnivåer
Tidsramme: Grunnlinje
Testosteronnivåer vil bli estimert via ELISA-metoden med et kommersielt tilgjengelig sett
Grunnlinje
Alder fra Peak Height Velocity (APHV)
Tidsramme: Grunnlinje
APHV vil bli beregnet via en passende ligning
Grunnlinje
Kroppsvekt
Tidsramme: Grunnlinje
Kroppsvekten vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer
Grunnlinje
Kroppshøyde
Tidsramme: Grunnlinje
Kroppshøyden vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer
Grunnlinje
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Grunnlinje
BMI vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer
Grunnlinje
Maksimalt oksygenforbruk (VO2max)
Tidsramme: Grunnlinje
Maksimalt oksygenforbruk vil bli estimert gjennom 20-meters skyttelkjøringstest
Grunnlinje
Slank kroppsmasse
Tidsramme: Grunnlinje
Mager kroppsmasse vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. juni 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

5. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Biol. Matur. - Plyometric Ex.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Plyometrisk trening

3
Abonnere