Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biologisk modning og plyometrisk træning (BiMaPlEx)

3. november 2022 opdateret af: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Effekten af ​​biologisk modning på indekser for træningsinduceret muskelskade, neuromuskulær træthed og ydeevne efter akut plyometrisk træning

Plyometrisk træning er en af ​​de mest udbredte træningsmetoder i både individuel og holdsport, og er meget brugt af trænere som en af ​​hovedtræningerne hos både voksne og børn. Plyometrisk træning inkluderer i høj grad komponenten af ​​excentrisk kontraktion. Dog kan excentrisk muskelvirkning, især når man ikke er vant til den, føre til træningsinduceret muskelskade (EIMD), som er ledsaget af øget forsinket indtræden af ​​muskelømhed (DOMS), inflammatoriske reaktioner, øgede niveauer af muskelproteiner i kredsløbet, oxidativ stress , og reduktion af muskelfunktion og ydeevne de følgende dage. Selvom plyometrisk træning er meget udbredt hos børn og kan føre til EIMD, er der begrænsede data vedrørende de akutte effekter af plyometrisk træningstræning hos børn. Derudover er effekten af ​​børns biologiske modningsstatus på EIMD efter akut plyometrisk træningstræning ikke blevet undersøgt. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​biologisk modning på EIMD efter akut plyometrisk træningstræning hos børn.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Plyometrisk træning er en af ​​de mest udbredte træningsmetoder inden for både individuel og holdsport. Plyometrisk træning har vist sig at forbedre neuromuskulær stimulation, springevne, muskelstyrke, fleksibilitet, muskelmasse og muskelydelse, løbehastighed og muskelkraft. Derfor er det meget brugt af trænere som en af ​​de vigtigste træningsmetoder, både hos voksne og børn).

Plyometrisk træning består af øvelser udført gennem muskelens strækforkortende cyklus, hvor den præaktiverede muskel først strækkes (excentrisk handling) efterfulgt af den afkortende (koncentriske) handling. Derfor inkluderer plyometrisk træning i høj grad komponenten af ​​excentrisk kontraktion. Dog kan excentrisk muskelvirkning, især når man ikke er vant, føre til træningsinduceret muskelskade (EIMD). EIMD, blandt andet, er ledsaget af øget forsinket indtræden af ​​muskelømhed (DOMS), inflammatoriske reaktioner, oxidativ stress, øgede niveauer af muskelproteiner og kollagen i kredsløbet og reduktion af muskelfunktion og ydeevne.

Effekten af ​​akut plyometrisk træning på EIMD, neuromuskulær træthed og ydeevne er blevet tilstrækkeligt undersøgt hos voksne. Indikativt øgede en akut protokol for plyometrisk træning DOMS, blodinflammatoriske markører, kreatinkinase (CK) og lactat dehydrogenase (LDH) aktivitet, mens den nedsatte springpræstation i op til 72 timer efter endt træning. I modsætning hertil er data vedrørende effekten af ​​akut plyometrisk træning på ovenstående indeks hos børn sparsomme. Derudover, selvom der findes nogle data om børn versus voksne, så vidt vi ved, er der ingen relative data mellem børn med forskellige stadier af biologisk modning, uanset den almindelige brug af plyometriske øvelser i ungdomstræning. Sådanne data er dog afgørende for, at både trænere og unge atleter effektivt kan designe træningsmikrocyklerne og inkorporere træningskomponenterne, men også for at reducere risikoen for skader.

Formålet med nærværende undersøgelse er at undersøge effekten af ​​forskellig biologisk modning på EIMD, stofskifte, neuromuskulær træthed, oxidativ stress og muskelpræstation efter akut plyometrisk træning hos børn.

Ifølge en foreløbig styrkeanalyse (sandsynlighedsfejl: 0,05, effekt: 0,80, effektstørrelse: 0,30) blev en samlet prøve på 9 deltagere pr. gruppe anset for passende for at påvise statistisk meningsfulde ændringer mellem grupperne. Således vil tyve raske mandlige børn i alderen 8-15 år deltage i undersøgelsen. Skriftligt informeret samtykke vil blive givet af forældre eller juridiske værger til børn, efter at de vil blive informeret om alle risici, ubehag og fordele involveret i undersøgelsen. Procedurerne vil være i overensstemmelse med Helsinki-erklæringen fra 1975, som revideret i 2013. Godkendelse er modtaget fra den bioetiske komité ved Institut for Fysisk Uddannelse og Idrætsvidenskab, University of Thessaly.

Undersøgelsen vil blive udført i et parallelt design med gentagne foranstaltninger. Deltagerne vil besøge Afdelingens Træningsfysiologiske laboratorium 9 gange i alt. Under det 1. besøg vil deltagerne blive undersøgt af en pædiatrisk endokrinolog for at vurdere deres biologiske modning og blive tildelt το en tilstand af enten præ-adolescent eller adolescent. En fortrolighedsperiode med den plyometriske træningsprotokol og evalueringsprocedurerne med lav intensitet vil blive induceret (1., 2., 3. besøg). I løbet af den næste uge (4. og 5. besøg) vil fastende blodprøver blive indsamlet for at estimere testosteronniveauer, CBC, muskelskade og oxidative stressmarkører. Deltagerne vil blive instrueret af en diætist i, hvordan man registrerer en 7-dages diættilbagekaldelse for at sikre, at de ikke i højere grad indtager næringsstoffer, der kan påvirke EIMD, oxidativt stress og træthed (f.eks. antioxidanter, aminosyrer osv.). Derudover vil vurdering af kropsmasse, kropshøjde, BMI, kropssammensætning, sprintpræstation, springpræstation, isokinetisk styrke (koncentrisk, isometrisk, excentrisk), aerob kapacitet, EIMD (CK) blive udført. Efter mindst 3 dage (6. besøg) vil deltagerne udføre den akutte omgang plyometrisk træning, det vil sige 8 sæt af 10 maksimale squat-hop med en 2-minutters pause mellem sættene. DOMS vil blive estimeret før og efter træning og laktatkoncentration før og 4 minutter efter 4. sæt og 4 minutter efter 8. sæt. Neuromuskulær træthed (maksimal frivillig isometrisk kontraktion, MVIC) estimering vil blive udført før og 1 time, 2 timer og 3 timer efter træning. Derudover vil DOMS blive estimeret til post-, 24 timer, 48 timer og 72 timer (7., 8. og 9. besøg) efter træning. Sprint- og muskelpræstationsindeks, CBC, CK og oxidativ stress vil også blive estimeret til 24 timer, 48 timer og 72 timer efter træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grækenland, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 15 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normal BMI
  • Ingen historie med væksturegelmæssigheder
  • Ingen muskuloskeletale skader i mindst seks måneder forud for undersøgelsen
  • Ingen brug af lægemidler eller ergogene kosttilskud i mindst en måned før undersøgelsen
  • Ingen deltagelse i træning med excentrisk komponent i mindst tre dage før undersøgelsen
  • Intet forbrug af energidrikke før hvert forsøg

Ekskluderingskriterier:

  • Unormal BMI
  • Historie om væksturegelmæssigheder
  • Muskuloskeletale skader i de sidste seks måneder forud for undersøgelsen
  • Brug af lægemidler eller ergogene kosttilskud i den sidste måned forud for undersøgelsen
  • Deltagelse ved træning med excentrisk komponent i de sidste tre dage forud for undersøgelsen
  • Forbrug af energidrikke før hvert forsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Præ-teenagere
Akut plyometrisk træning
Deltagerne vil udføre: 8 sæt med 10 maksimale modbevægelsesspring
Eksperimentel: Teenagere
Akut plyometrisk træning
Deltagerne vil udføre: 8 sæt med 10 maksimale modbevægelsesspring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i kreatinkinase
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter plyometrisk træning
CK vil blive målt i plasma ved hjælp af en Clinical Chemistry Analyzer med kommercielt tilgængelige kits.
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter plyometrisk træning
Ændringer i blodlaktat
Tidsramme: Baseline (før), 4 minutter post-plyometrisk træning
Laktat vil blive målt i kapillærblod med en hånd-bærbar analysator.
Baseline (før), 4 minutter post-plyometrisk træning
Ændringer i DOMS
Tidsramme: Baseline (før), post-, 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer postplyometrisk træning
DOMS af knæekstensorer og knæbøjere i begge underekstremiteter vil blive målt under palpation af muskelmaven og den distale region efter at have udført tre gentagelser af en fuld squat, og hver deltager vil vurdere opfattet ømhed på en skala fra 1 (ingen ømhed) til 10 (meget øm).
Baseline (før), post-, 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer postplyometrisk træning
Ændringer i 10m sprinttid
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter plyometrisk træning
10m sprint tid vil blive målt ved hjælp af lysceller Chronojump system
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter plyometrisk træning
Ændringer i 30m sprinttid
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter plyometrisk træning
30m sprint tid vil blive målt ved hjælp af lysceller Chronojump system
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter plyometrisk træning
Ændringer i squat jump
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter plyometrisk træning
Squat jump højde vil blive målt ved hjælp af en Chronojump kontakt platform
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter plyometrisk træning
Ændringer i modbevægelsesspring
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter plyometrisk træning
Hophøjde for modbevægelse vil blive målt ved hjælp af en Chronojump-kontaktplatform
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter plyometrisk træning
Ændringer i koncentrisk spidsmoment
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter plyometrisk træning
Koncentrisk topdrejningsmoment af knæekstensorer og knæbøjere vil blive målt på et isokinetisk dynamometer
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter plyometrisk træning
Ændringer i excentrisk spidsmoment
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter plyometrisk træning
Det excentriske maksimale drejningsmoment for knæekstensorer og knæbøjere vil blive målt på et isokinetisk dynamometer
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter plyometrisk træning
Ændringer i isometrisk spidsmoment
Tidsramme: Baseline (før), post-, 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk træning
Isometrisk maksimalt drejningsmoment for knæekstensorer og knæbøjere vil blive målt på et isokinetisk dynamometer
Baseline (før), post-, 24 timer post-, 48 timer post-, 72 timer post-plyometrisk træning
Ændringer i maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
Tidsramme: Baseline (før), post-, 1 time post-, 2 timer post-, 3 timer post-plyometrisk træning
MVIC af knæekstensorer vil blive målt på et isokinetisk dynamometer
Baseline (før), post-, 1 time post-, 2 timer post-, 3 timer post-plyometrisk træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsfedt
Tidsramme: Baseline
Kropsfedt vil blive målt ved at bruge dobbelt-emission røntgenabsorptiometri
Baseline
Kostindtag
Tidsramme: Baseline
Diætindtaget vil blive vurderet ved hjælp af 7-dages kosttilbagekaldelser
Baseline
Biologisk modningsstadie
Tidsramme: Baseline
Biologisk modningsstadie vil blive estimeret baseret på Tanner-stadiet gennem fysisk undersøgelse af en pædiatrisk endokrinolog
Baseline
Testosteron niveauer
Tidsramme: Baseline
Testosteronniveauer vil blive estimeret via ELISA-metoden med et kommercielt tilgængeligt kit
Baseline
Alder fra Peak Height Velocity (APHV)
Tidsramme: Baseline
APHV vil blive beregnet via en passende ligning
Baseline
Kropsvægt
Tidsramme: Baseline
Kropsvægten vil blive målt på en strålevægt med stadiometer
Baseline
Kropshøjde
Tidsramme: Baseline
Kropshøjden vil blive målt på en strålevægt med stadiometer
Baseline
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline
BMI vil blive målt på en strålebalance med stadiometer
Baseline
Maksimalt iltforbrug (VO2max)
Tidsramme: Baseline
Maksimalt iltforbrug vil blive estimeret gennem 20-m shuttle run test
Baseline
Mager kropsmasse
Tidsramme: Baseline
Mager kropsmasse vil blive målt ved at bruge dobbelt-emission røntgenabsorptiometri
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

5. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Biol. Matur. - Plyometric Ex.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Plyometrisk træning

3
Abonner