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Biologische Reifung und plyometrische Übung (BiMaPlEx)

3. November 2022 aktualisiert von: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Die Wirkung der biologischen Reifung auf Indizes für belastungsinduzierte Muskelschäden, neuromuskuläre Ermüdung und Leistung nach akutem plyometrischem Training

Das plyometrische Training ist eine der am weitesten verbreiteten Trainingsmethoden sowohl im Einzel- als auch im Mannschaftssport und wird von Trainern häufig als eines der Haupttrainings sowohl für Erwachsene als auch für Kinder eingesetzt. Das plyometrische Training beinhaltet in hohem Maße die Komponente der exzentrischen Kontraktion. Allerdings kann eine exzentrische Muskelaktion, insbesondere wenn sie ungewohnt ist, zu einer belastungsinduzierten Muskelschädigung (EIMD) führen, die von einem verstärkten verzögerten Auftreten von Muskelkater (DOMS), Entzündungsreaktionen, erhöhten Spiegeln von Muskelproteinen im Kreislauf und oxidativem Stress begleitet wird , und Verringerung der Muskelfunktion und -leistung in den folgenden Tagen. Obwohl plyometrisches Training bei Kindern weit verbreitet ist und zu EIMD führen kann, gibt es nur begrenzte Daten zu den akuten Auswirkungen von plyometrischem Trainingstraining bei Kindern. Darüber hinaus wurde die Auswirkung des biologischen Reifestatus von Kindern auf EIMD nach akutem plyometrischem Übungstraining nicht untersucht. Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der biologischen Reifung auf EIMD nach akutem plyometrischem Übungstraining bei Kindern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das plyometrische Training ist eine der am weitesten verbreiteten Trainingsmethoden sowohl im Einzel- als auch im Mannschaftssport. Es hat sich gezeigt, dass plyometrisches Training die neuromuskuläre Stimulation, die Sprungfähigkeit, die Muskelkraft, die Flexibilität, die Muskelmasse und die Muskelleistung, die Laufgeschwindigkeit und die Muskelkraft verbessert. Daher wird es von Trainern häufig als eine der wichtigsten Trainingsmethoden sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern verwendet).

Plyometrisches Training besteht aus Übungen, die während des Dehnungs-Verkürzungs-Zyklus des Muskels durchgeführt werden, wobei der voraktivierte Muskel zuerst gedehnt wird (exzentrische Aktion), gefolgt von der Verkürzung (konzentrische Aktion). Daher beinhaltet das plyometrische Training in hohem Maße die Komponente der exzentrischen Kontraktion. Allerdings kann eine exzentrische Muskelaktion, insbesondere wenn sie ungewohnt ist, zu einer belastungsinduzierten Muskelschädigung (EIMD) führen. EIMD wird unter anderem von verstärktem verzögert einsetzendem Muskelkater (DOMS), Entzündungsreaktionen, oxidativem Stress, erhöhten Spiegeln von Muskelproteinen und Kollagen im Kreislauf und einer Verringerung der Muskelfunktion und -leistung begleitet.

Die Wirkung von akutem plyometrischem Training auf EIMD, neuromuskuläre Ermüdung und Leistungsfähigkeit wurde bei Erwachsenen ausreichend untersucht. Indikativerweise erhöhte ein akutes Protokoll des plyometrischen Trainings DOMS, Blutentzündungsmarker, Kreatinkinase (CK) und Laktatdehydrogenase (LDH)-Aktivität, während die Sprungleistung für bis zu 72 Stunden nach dem Ende des Trainings verringert wurde. Im Gegensatz dazu sind Daten über die Wirkung von akutem plyometrischem Training auf die oben genannten Indizes bei Kindern rar. Obwohl einige Daten zu Kindern im Vergleich zu Erwachsenen vorliegen, gibt es unseres Wissens keine relativen Daten zwischen Kindern mit unterschiedlichen Stadien der biologischen Reifung, ungeachtet der üblichen Verwendung von plyometrischen Übungen im Jugendtraining. Solche Daten sind jedoch sowohl für Trainer als auch für junge Athleten von entscheidender Bedeutung, um die Trainingsmikrozyklen effektiv zu gestalten und die Trainingskomponenten zu integrieren, aber auch um das Verletzungsrisiko zu verringern.

Das Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Wirkung unterschiedlicher biologischer Reifung auf EIMD, Stoffwechsel, neuromuskuläre Erschöpfung, oxidativen Stress und Muskelleistung nach akutem plyometrischem Bewegungstraining bei Kindern zu untersuchen.

Gemäß einer vorläufigen Poweranalyse (Wahrscheinlichkeitsfehler: 0,05, Power: 0,80, Effektgröße: 0,30) wurde eine Gesamtstichprobe von 9 Teilnehmern pro Gruppe als angemessen erachtet, um statistisch bedeutsame Veränderungen zwischen den Gruppen zu erkennen. Somit werden zwanzig gesunde männliche Kinder im Alter von 8 bis 15 Jahren an der Studie teilnehmen. Die schriftliche Einverständniserklärung wird von den Eltern oder Erziehungsberechtigten von Kindern erteilt, nachdem sie über alle mit der Studie verbundenen Risiken, Unannehmlichkeiten und Vorteile informiert wurden. Die Verfahren entsprechen der Deklaration von Helsinki aus dem Jahr 1975 in der überarbeiteten Fassung von 2013. Die Genehmigung wurde von der Bioethikkommission des Instituts für Leibeserziehung und Sportwissenschaft der Universität Thessalien erhalten.

Die Studie wird in einem parallelen Design mit wiederholten Messungen durchgeführt. Insgesamt 9 Mal besuchen die Teilnehmenden das Labor für Bewegungsphysiologie des Fachbereichs. Während des 1. Besuchs werden die Teilnehmer von einem pädiatrischen Endokrinologen untersucht, um ihre biologische Reifung einzuschätzen und einem Zustand von vorpubertär oder jugendlich zuzuordnen. Eine Eingewöhnungszeit mit dem plyometrischen Trainingsprotokoll und den Bewertungsverfahren mit niedriger Intensität wird eingeleitet (1., 2., 3. Besuch). Während der nächsten Woche (4. und 5. Besuch) werden nüchterne Blutproben entnommen, um Testosteronspiegel, CBC, Muskelschäden und Marker für oxidativen Stress abzuschätzen. Die Teilnehmer werden von einem Ernährungsberater instruiert, wie sie 7-tägige Diätrückrufe aufzeichnen, um sicherzustellen, dass sie nicht in größerem Umfang Nährstoffe zu sich nehmen, die EIMD, oxidativen Stress und Müdigkeit (z. Antioxidantien, Aminosäuren usw.). Zusätzlich wird eine Bewertung von Körpermasse, Körpergröße, BMI, Körperzusammensetzung, Sprintleistung, Sprungleistung, isokinetischer Kraft (konzentrisch, isometrisch, exzentrisch), aerober Kapazität, EIMD (CK) durchgeführt. Nach mindestens 3 Tagen (6. Besuch) führen die Teilnehmer den akuten Anfall des plyometrischen Übungstrainings durch, d. h. 8 Sätze mit 10 maximalen Kniebeugensprüngen mit 2 Minuten Pause zwischen den Sätzen. DOMS wird vor und nach dem Training und die Laktatkonzentration vor und 4 min nach dem 4. Satz und 4 min nach dem 8. Satz geschätzt. Die Schätzung der neuromuskulären Ermüdung (maximale willkürliche isometrische Kontraktion, MVIC) wird vor und 1 Stunde, 2 Stunden und 3 Stunden nach dem Training durchgeführt. Darüber hinaus wird DOMS nach, 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden (7., 8. und 9. Besuch) nach dem Training geschätzt. Sprint- und Muskelleistung, CBC, CK und Indizes für oxidativen Stress werden ebenfalls auf 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach dem Training geschätzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Griechenland, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Normaler BMI
  • Keine Vorgeschichte von Wachstumsunregelmäßigkeiten
  • Keine Muskel-Skelett-Verletzungen für mindestens sechs Monate vor der Studie
  • Keine Verwendung von Medikamenten oder ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln für mindestens einen Monat vor der Studie
  • Keine Teilnahme an Übungen mit exzentrischer Komponente für mindestens drei Tage vor der Studie
  • Kein Konsum von Energy-Drinks vor jedem experimentellen Versuch

Ausschlusskriterien:

  • Anormaler BMI
  • Vorgeschichte von Wachstumsunregelmäßigkeiten
  • Muskel-Skelett-Verletzungen in den letzten sechs Monaten vor der Studie
  • Verwendung von Medikamenten oder ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln im letzten Monat vor der Studie
  • Teilnahme an Übungen mit exzentrischer Komponente in den letzten drei Tagen vor der Studie
  • Konsum von Energy-Drinks vor jedem experimentellen Versuch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vorpubertäre
Akutes plyometrisches Training
Die Teilnehmer werden Folgendes ausführen: 8 Sätze mit 10 maximalen Gegenbewegungssprüngen
Experimental: Jugendliche
Akutes plyometrisches Training
Die Teilnehmer werden Folgendes ausführen: 8 Sätze mit 10 maximalen Gegenbewegungssprüngen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Kreatinkinase
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
CK wird im Plasma mit einem Clinical Chemistry Analyzer mit im Handel erhältlichen Kits gemessen.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Veränderungen im Blutlaktat
Zeitfenster: Baseline (vor), 4 Minuten nach dem plyometrischen Training
Laktat wird im Kapillarblut mit einem tragbaren Analysegerät gemessen.
Baseline (vor), 4 Minuten nach dem plyometrischen Training
Änderungen in DOMS
Zeitfenster: Baseline (vor), nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Die DOMS der Kniestrecker und Kniebeuger beider unteren Extremitäten werden während der Palpation des Muskelbauchs und der distalen Region nach drei Wiederholungen einer vollständigen Kniebeuge gemessen, und jeder Teilnehmer bewertet den wahrgenommenen Schmerz auf einer Skala von 1 (kein Schmerz) bis 10 (sehr wund).
Baseline (vor), nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Änderungen in der 10-Meter-Sprintzeit
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Die 10-m-Sprintzeit wird mit dem Lichtzellen-Chronojump-System gemessen
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Änderungen in der 30-Meter-Sprintzeit
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Die 30-m-Sprintzeit wird mit dem Lichtzellen-Chronojump-System gemessen
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Änderungen beim Kniebeugensprung
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Die Squat-Jump-Höhe wird mit einer Chronojump-Kontaktplattform gemessen
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Änderungen im Gegenbewegungssprung
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Die Sprunghöhe der Gegenbewegung wird mit einer Chronojump-Kontaktplattform gemessen
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Änderungen des konzentrischen Spitzendrehmoments
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Das konzentrische Spitzendrehmoment der Kniestrecker und Kniebeuger wird auf einem isokinetischen Dynamometer gemessen
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Änderungen des exzentrischen Spitzendrehmoments
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Das exzentrische Spitzendrehmoment der Kniestrecker und Kniebeuger wird auf einem isokinetischen Dynamometer gemessen
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Änderungen des isometrischen Spitzendrehmoments
Zeitfenster: Baseline (vor), nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Das isometrische Spitzendrehmoment der Kniestrecker und Kniebeuger wird auf einem isokinetischen Dynamometer gemessen
Baseline (vor), nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach plyometrischem Training
Änderungen der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion (MVIC)
Zeitfenster: Baseline (vor), nach, 1 Stunde nach, 2 Stunden nach, 3 Stunden nach plyometrischem Training
Die MVIC der Kniestrecker wird auf einem isokinetischen Dynamometer gemessen
Baseline (vor), nach, 1 Stunde nach, 2 Stunden nach, 3 Stunden nach plyometrischem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperfett
Zeitfenster: Grundlinie
Körperfett wird mittels Dual-Emissions-Röntgen-Absorptiometrie gemessen
Grundlinie
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Grundlinie
Die Nahrungsaufnahme wird anhand von 7-tägigen Diätrückrufen bewertet
Grundlinie
Biologische Reifestufe
Zeitfenster: Grundlinie
Das biologische Reifestadium wird basierend auf dem Tanner-Stadium durch körperliche Untersuchung durch einen pädiatrischen Endokrinologen geschätzt
Grundlinie
Testosteronspiegel
Zeitfenster: Grundlinie
Die Testosteronspiegel werden über die ELISA-Methode mit einem im Handel erhältlichen Kit geschätzt
Grundlinie
Alter aus Peak Height Velocity (APHV)
Zeitfenster: Grundlinie
APHV wird über eine geeignete Gleichung berechnet
Grundlinie
Körpergewicht
Zeitfenster: Grundlinie
Das Körpergewicht wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen
Grundlinie
Körpergröße
Zeitfenster: Grundlinie
Die Körpergröße wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen
Grundlinie
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: Grundlinie
Der BMI wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen
Grundlinie
Maximaler Sauerstoffverbrauch (VO2max)
Zeitfenster: Grundlinie
Der maximale Sauerstoffverbrauch wird durch einen 20-m-Shuttle-Run-Test geschätzt
Grundlinie
Magere Körpermasse
Zeitfenster: Grundlinie
Die magere Körpermasse wird unter Verwendung von Dual-Emissions-Röntgenabsorptiometrie gemessen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Biol. Matur. - Plyometric Ex.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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