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Étude des résultats rapportés par les patients du projet ECHO pour la MID

L'étude évaluera si les patients des prestataires participant au projet ECHO pour la PID subissent un stress réduit, y compris le stress financier, en fonction de leur capacité à recevoir des soins et des services locaux et en temps opportun. L'étude utilisera une conception à méthodes mixtes imbriquées au départ, à 6 mois et à 12 mois pour répondre à la question de l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

Le projet ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) est un modèle de partage des connaissances visant à accroître la capacité du personnel de santé afin que davantage de personnes puissent obtenir des soins de haute qualité pour leurs problèmes de santé dans ou à proximité des communautés où elles vivent. Le modèle apporte une expertise spécialisée dans les maladies aux fournisseurs communautaires par le biais de ses réseaux en étoile. Le modèle s'appuie sur la vidéoconférence pour connecter les prestataires locaux dans les communautés non urbaines ou mal desservies (sites satellites) avec une équipe interdisciplinaire de prestataires spécialisés dans les centres médicaux universitaires (hubs) lors de sessions cliniques virtuelles "teleECHO", qui comprennent de brèves conférences éducatives et des études de cas. apprentissage basé sur l'expérience.

Le modèle ECHO s'attaque aux obstacles que sont les longs temps d'attente pour un premier rendez-vous, le temps et les dépenses associés aux longs déplacements et la réticence à donner suite à des rendez-vous de soins répétés face à ces obstacles persistants, le tout avec l'objectif supplémentaire d'atteindre la santé équité. La plupart des patients perçoivent les parcours de diagnostic et de soins dans les PID comme une lutte majeure en raison du manque de sensibilisation aux maladies, du retard d'accès aux centres spécialisés, de l'accent mis par les prestataires sur les soins centrés sur la maladie plutôt que sur le patient, et du manque d'informations fiables et d'éducation sur le les maladies et les ressources de soins de soutien.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

56

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02130
        • Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de pneumologues et de médecins de premier recours qui participent au projet ECHO pour la MID.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic confirmé de maladie pulmonaire interstitielle
  • Ne pas être actuellement suivi par un spécialiste ILD dans un établissement universitaire ou vivre à plus de 80 km d'un centre ILD universitaire

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du niveau de stress des patients
Délai: Jusqu'à 18 mois
Évalué par l'échelle de stress perçu au départ, à 6 mois et à la fin de l'étude. La fourchette des scores va de 0 à 40, les scores les plus élevés indiquant un stress plus apprécié.
Jusqu'à 18 mois
Satisfaction des patients à l'égard des soins
Délai: Jusqu'à 18 mois
Évalué par l'enquête de satisfaction des patients, une échelle d'auto-évaluation évaluant l'expérience et la satisfaction des patients vis-à-vis des soins locaux de la PID, qui est composée de 28 éléments notés sur une échelle de Likert et une notation Oui/Non ; les items additionnés produisent un seul score de satisfaction.
Jusqu'à 18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la perception des patients concernant la prise en charge locale des ILD
Délai: Jusqu'à 18 mois
Les patients participants à l'étude réaliseront des entretiens au départ (leur PCP communautaire ou leur pneumologue participant à leur première clinique ILD teleECHO), à 6 mois et à 12 mois. Les entretiens seront ouverts pour solliciter les points de vue des participants concernant leur expérience avec les soins locaux de la PID dans leurs communautés avant, pendant et après que leurs PCP ou pneumologues locaux participent au projet ECHO pour la PID.
Jusqu'à 18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2022

Première publication (Réel)

8 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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