- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05450276
Étude des résultats rapportés par les patients du projet ECHO pour la MID
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le projet ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) est un modèle de partage des connaissances visant à accroître la capacité du personnel de santé afin que davantage de personnes puissent obtenir des soins de haute qualité pour leurs problèmes de santé dans ou à proximité des communautés où elles vivent. Le modèle apporte une expertise spécialisée dans les maladies aux fournisseurs communautaires par le biais de ses réseaux en étoile. Le modèle s'appuie sur la vidéoconférence pour connecter les prestataires locaux dans les communautés non urbaines ou mal desservies (sites satellites) avec une équipe interdisciplinaire de prestataires spécialisés dans les centres médicaux universitaires (hubs) lors de sessions cliniques virtuelles "teleECHO", qui comprennent de brèves conférences éducatives et des études de cas. apprentissage basé sur l'expérience.
Le modèle ECHO s'attaque aux obstacles que sont les longs temps d'attente pour un premier rendez-vous, le temps et les dépenses associés aux longs déplacements et la réticence à donner suite à des rendez-vous de soins répétés face à ces obstacles persistants, le tout avec l'objectif supplémentaire d'atteindre la santé équité. La plupart des patients perçoivent les parcours de diagnostic et de soins dans les PID comme une lutte majeure en raison du manque de sensibilisation aux maladies, du retard d'accès aux centres spécialisés, de l'accent mis par les prestataires sur les soins centrés sur la maladie plutôt que sur le patient, et du manque d'informations fiables et d'éducation sur le les maladies et les ressources de soins de soutien.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02130
- Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic confirmé de maladie pulmonaire interstitielle
- Ne pas être actuellement suivi par un spécialiste ILD dans un établissement universitaire ou vivre à plus de 80 km d'un centre ILD universitaire
Critère d'exclusion:
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du niveau de stress des patients
Délai: Jusqu'à 18 mois
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Évalué par l'échelle de stress perçu au départ, à 6 mois et à la fin de l'étude.
La fourchette des scores va de 0 à 40, les scores les plus élevés indiquant un stress plus apprécié.
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Jusqu'à 18 mois
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Satisfaction des patients à l'égard des soins
Délai: Jusqu'à 18 mois
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Évalué par l'enquête de satisfaction des patients, une échelle d'auto-évaluation évaluant l'expérience et la satisfaction des patients vis-à-vis des soins locaux de la PID, qui est composée de 28 éléments notés sur une échelle de Likert et une notation Oui/Non ; les items additionnés produisent un seul score de satisfaction.
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Jusqu'à 18 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans la perception des patients concernant la prise en charge locale des ILD
Délai: Jusqu'à 18 mois
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Les patients participants à l'étude réaliseront des entretiens au départ (leur PCP communautaire ou leur pneumologue participant à leur première clinique ILD teleECHO), à 6 mois et à 12 mois.
Les entretiens seront ouverts pour solliciter les points de vue des participants concernant leur expérience avec les soins locaux de la PID dans leurs communautés avant, pendant et après que leurs PCP ou pneumologues locaux participent au projet ECHO pour la PID.
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Jusqu'à 18 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ILDC-003
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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