- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05450276
Studio sui risultati riferiti dai pazienti del progetto ECHO per ILD
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il progetto ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) è un modello di condivisione delle conoscenze per espandere la capacità del personale sanitario in modo che più persone possano ottenere cure di alta qualità per le loro condizioni di salute all'interno o nelle vicinanze delle comunità in cui vivono. Il modello offre competenze specialistiche sulle malattie ai fornitori della comunità attraverso le sue reti hub-and-spoke. Il modello si basa sulla videoconferenza per connettere i fornitori locali in comunità non urbane o scarsamente servite (siti parlati) con un team interdisciplinare di fornitori specializzati presso centri medici accademici (hub) durante sessioni cliniche virtuali "teleECHO", che includono brevi lezioni educative e casi clinici apprendimento basato sull'esperienza.
Il modello ECHO affronta le barriere dei lunghi tempi di attesa per un primo appuntamento, il tempo e la spesa associati ai viaggi a lunga distanza e la riluttanza a portare a termine appuntamenti di cura ripetuti di fronte a queste barriere persistenti, il tutto con l'obiettivo aggiuntivo di raggiungere la salute equità. La maggior parte dei pazienti percepisce i percorsi diagnostici e assistenziali nelle ILD come una lotta importante a causa della mancanza di consapevolezza delle malattie, del ritardo nell'accesso ai centri specialistici, dell'attenzione degli operatori sulla cura centrata sulla malattia rispetto al paziente e sulla mancanza di informazioni affidabili e formazione sul malattie e risorse per le cure di supporto.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02130
- Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi confermata di malattia polmonare interstiziale
- Non essere attualmente seguito da uno specialista ILD presso un istituto accademico o deve vivere a più di 50 miglia di distanza da un centro ILD accademico
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione del livello di stress dei pazienti
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
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Valutato dalla scala dello stress percepito al basale, a 6 mesi e alla fine dello studio.
L'intervallo dei punteggi va da 0 a 40, con punteggi più alti che indicano uno stress più valutato.
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Fino a 18 mesi
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Soddisfazione delle cure da parte dei pazienti
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
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Valutato dal Patient Satisfaction Survey, una scala self-report che valuta l'esperienza e la soddisfazione del paziente con l'assistenza ILD locale, che è composta da 28 item valutati su una scala Likert e valutazione Sì/No; gli elementi sommati producono un unico punteggio di soddisfazione.
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Fino a 18 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nelle percezioni dei pazienti in merito alla cura locale dell'ILD
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
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I pazienti partecipanti allo studio completeranno le interviste al basale (il loro PCP di comunità o pneumologo che frequenta la loro prima clinica ILD teleECHO), a 6 mesi ea 12 mesi.
Le interviste saranno aperte per sollecitare le prospettive dei partecipanti riguardo alla loro esperienza con l'assistenza ILD locale nelle loro comunità prima, durante e dopo che i loro PCP o pneumologi locali partecipano al Progetto ECHO per ILD.
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Fino a 18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ILDC-003
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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