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Studio sui risultati riferiti dai pazienti del progetto ECHO per ILD

Lo studio valuterà se i pazienti dei fornitori che partecipano al progetto ECHO per ILD sperimentano uno stress ridotto, compreso lo stress finanziario, in base alla loro capacità di ricevere cure e servizi tempestivi e locali. e a 12 mesi per rispondere alla domanda di studio.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

Il progetto ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) è un modello di condivisione delle conoscenze per espandere la capacità del personale sanitario in modo che più persone possano ottenere cure di alta qualità per le loro condizioni di salute all'interno o nelle vicinanze delle comunità in cui vivono. Il modello offre competenze specialistiche sulle malattie ai fornitori della comunità attraverso le sue reti hub-and-spoke. Il modello si basa sulla videoconferenza per connettere i fornitori locali in comunità non urbane o scarsamente servite (siti parlati) con un team interdisciplinare di fornitori specializzati presso centri medici accademici (hub) durante sessioni cliniche virtuali "teleECHO", che includono brevi lezioni educative e casi clinici apprendimento basato sull'esperienza.

Il modello ECHO affronta le barriere dei lunghi tempi di attesa per un primo appuntamento, il tempo e la spesa associati ai viaggi a lunga distanza e la riluttanza a portare a termine appuntamenti di cura ripetuti di fronte a queste barriere persistenti, il tutto con l'obiettivo aggiuntivo di raggiungere la salute equità. La maggior parte dei pazienti percepisce i percorsi diagnostici e assistenziali nelle ILD come una lotta importante a causa della mancanza di consapevolezza delle malattie, del ritardo nell'accesso ai centri specialistici, dell'attenzione degli operatori sulla cura centrata sulla malattia rispetto al paziente e sulla mancanza di informazioni affidabili e formazione sul malattie e risorse per le cure di supporto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

56

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02130
        • Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di pneumologi e medici di base che partecipano al Progetto ECHO per ILD.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi confermata di malattia polmonare interstiziale
  • Non essere attualmente seguito da uno specialista ILD presso un istituto accademico o deve vivere a più di 50 miglia di distanza da un centro ILD accademico

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del livello di stress dei pazienti
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Valutato dalla scala dello stress percepito al basale, a 6 mesi e alla fine dello studio. L'intervallo dei punteggi va da 0 a 40, con punteggi più alti che indicano uno stress più valutato.
Fino a 18 mesi
Soddisfazione delle cure da parte dei pazienti
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
Valutato dal Patient Satisfaction Survey, una scala self-report che valuta l'esperienza e la soddisfazione del paziente con l'assistenza ILD locale, che è composta da 28 item valutati su una scala Likert e valutazione Sì/No; gli elementi sommati producono un unico punteggio di soddisfazione.
Fino a 18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nelle percezioni dei pazienti in merito alla cura locale dell'ILD
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi
I pazienti partecipanti allo studio completeranno le interviste al basale (il loro PCP di comunità o pneumologo che frequenta la loro prima clinica ILD teleECHO), a 6 mesi ea 12 mesi. Le interviste saranno aperte per sollecitare le prospettive dei partecipanti riguardo alla loro esperienza con l'assistenza ILD locale nelle loro comunità prima, durante e dopo che i loro PCP o pneumologi locali partecipano al Progetto ECHO per ILD.
Fino a 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia polmonare interstiziale

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