Potilaiden raportoima ILD-projektin ECHO-tulostutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Project ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) on tiedon jakamismalli terveydenhuollon työvoiman kapasiteetin laajentamiseksi, jotta useammat ihmiset voivat saada laadukasta hoitoa terveydellisiin tiloihinsa asuinyhteisöissä tai niiden lähellä. Malli tuo sairauksien erikoisosaamista yhteisön tarjoajille keskitinverkostojensa kautta. Malli perustuu videoneuvotteluihin yhdistääkseen paikalliset palveluntarjoajat ei-kaupungeissa tai alipalveluissa olevissa yhteisöissä (puhepaikat) poikkitieteelliseen asiantuntijatiimiin akateemisissa lääketieteellisissä keskuksissa (keskittimissä) virtuaalisten "teleECHO"-klinikan istuntojen aikana, jotka sisältävät lyhyitä koulutusluentoja ja tapauskohtauksia. kokemuksellinen oppiminen.
ECHO-malli puuttuu esteisiin, jotka liittyvät pitkien odotusaikojen ensimmäiseen tapaamiseen, pitkän matkan matkustamiseen liittyvään aikaan ja kustannuksiin sekä haluttomuuteen seurata toistuvia hoitokäyntejä näiden jatkuvien esteiden edessä. Kaikkien lisätavoitteena on terveyden saavuttaminen. pääomaa. Useimmat potilaat pitävät ILD-tautien diagnostiikka- ja hoitopolkuja suurena kamppailuna, koska heillä ei ole tietoa sairauksista, viivästynyt pääsy erikoiskeskuksiin, palveluntarjoajien keskittyminen sairaus- ja potilaskeskeiseen hoitoon sekä luotettavan tiedon ja koulutuksen puute sairaudesta. sairaudet ja tukihoidon resurssit.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02130
- Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vahvistettu interstitiaalisen keuhkosairauden diagnoosi
- ILD-asiantuntija ei tällä hetkellä seuraa akateemisessa oppilaitoksessa tai hänen on asuttava yli 50 mailin päässä akateemisesta ILD-keskuksesta
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos potilaiden stressitasossa
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
|
Arvioitu koetun stressin asteikolla lähtötilanteessa, 6 kuukauden kuluttua ja tutkimuksen lopussa.
Pisteiden vaihteluväli on 0-40, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän arvioitua stressiä.
|
Jopa 18 kuukautta
|
|
Potilaiden tyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
|
Potilastyytyväisyystutkimuksen arvioima itseraportointiasteikko, joka arvioi potilaan kokemuksia ja tyytyväisyyttä paikalliseen ILD-hoitoon. Asteikko koostuu 28 kohdasta, jotka on arvioitu Likert-asteikolla ja kyllä/ei-arvosanalla; summatut kohteet tuottavat yhden tyytyväisyyspisteen.
|
Jopa 18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos potilaiden käsityksissä paikallisesta ILD-hoidosta
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
|
Tutkimukseen osallistuvat potilaat suorittavat haastattelut lähtötilanteessa (heidän yhteisönsä PCP tai keuhkolääkäri osallistuu ensimmäiselle ILD-teleECHO-klinikalle), kuuden kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua.
Haastattelut ovat avoimia, jotta voidaan kysyä osallistujien näkemyksiä heidän kokemuksistaan paikallisesta ILD-hoidosta omissa yhteisöissään ennen, sen aikana ja sen jälkeen, kun heidän PCP-hoitonsa tai paikalliset keuhkolääkärit osallistuvat ECHO for ILD -projektiin.
|
Jopa 18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ILDC-003
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Interstitiaalinen keuhkosairaus
-
La Tour HospitalRive Droite SATuntematonVerihiutalerikas plasma (PRP) | Supraspinatis Interstitial Osittainen paksuus kyyneleetSveitsi
-
Philipps University Marburg Medical CenterAktiivinen, ei rekrytointiTransplantation LungItävalta, Saksa
-
Mansoura UniversityRekrytointi
-
The University of Hong KongRekrytointi
-
University of Sao Paulo General HospitalRekrytointi
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconBiothelisTuntematonSydänkirurgia | Kardiopulmonaalinen ohitus | Lung
-
Kasr El Aini HospitalValmisExta Vascular Lung WaterEgypti
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisLung | Rinta | Munasarja | Kohdunkaulan | MunuaisetYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisLung | Aivot | Rinta | Eturauhanen | EndometriumYhdysvallat
-
Ankara City Hospital BilkentRekrytointiNesteterapia | Sepelvaltimon ohitusleikkauspotilaat | Lung Recruitment ManeuverTurkki