Estudio de resultados informados por pacientes del Proyecto ECHO para ILD
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Project ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) es un modelo de intercambio de conocimientos para expandir la capacidad de la fuerza laboral de atención médica para que más personas puedan obtener atención de alta calidad para sus condiciones de salud en o cerca de las comunidades donde viven. El modelo brinda experiencia en enfermedades especializadas a los proveedores de la comunidad a través de sus redes radiales. El modelo se basa en videoconferencias para conectar a proveedores locales en comunidades no urbanas o desatendidas (sitios radiales) con un equipo interdisciplinario de proveedores especialistas en centros médicos académicos (hubs) durante sesiones clínicas virtuales "teleECHO", que incluyen conferencias educativas breves y análisis de casos. aprendizaje basado en la experiencia.
El modelo ECHO aborda las barreras de los largos tiempos de espera para una primera cita, el tiempo y los gastos asociados con los viajes de larga distancia y la falta de inclinación a cumplir con las citas de atención repetidas frente a estas barreras persistentes, todo con el objetivo adicional de lograr la salud. equidad. La mayoría de los pacientes perciben las vías de diagnóstico y atención en las ILD como una gran lucha debido a la falta de conciencia sobre las enfermedades, el acceso tardío a los centros especializados, el enfoque de los proveedores en la atención centrada en la enfermedad versus la atención centrada en el paciente y la falta de información y educación confiables sobre la enfermedad. enfermedades y recursos de atención de apoyo.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02130
- Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico confirmado de enfermedad pulmonar intersticial
- No ser seguido actualmente por un especialista en ILD en una institución académica o debe vivir a más de 50 millas de distancia de un centro académico de ILD
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el nivel de estrés de los pacientes
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
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Evaluado por la Escala de estrés percibido al inicio del estudio, a los 6 meses y al final del estudio.
El rango de puntajes es de 0 a 40, donde los puntajes más altos indican un estrés más apreciado.
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Hasta 18 meses
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Satisfacción de los pacientes con la atención
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
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Evaluado por la Encuesta de Satisfacción del Paciente, una escala de autoinforme que evalúa la experiencia del paciente y la satisfacción con la atención local de las EPI, que se compone de 28 ítems calificados en una Escala de Likert y calificación Sí/No; los elementos sumados producen una única puntuación de satisfacción.
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Hasta 18 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la percepción de los pacientes sobre la atención local de las EPI
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
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Los pacientes participantes en el estudio completarán las entrevistas al inicio (su PCP comunitario o neumólogo que asiste a su primera clínica ILD teleECHO), a los 6 meses y a los 12 meses.
Las entrevistas serán abiertas para solicitar las perspectivas de los participantes con respecto a su experiencia con la atención local de ILD en sus comunidades antes, durante y después de que sus PCP o neumólogos locales participen en el Proyecto ECHO para ILD.
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Hasta 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ILDC-003
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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