- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05450276
Исследование результатов проекта ECHO для пациентов с ИЗЛ, сообщаемое пациентами
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Проект ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) — это модель обмена знаниями для расширения возможностей медицинских работников, чтобы больше людей могли получать высококачественную помощь в связи со своим состоянием здоровья в сообществах, где они живут, или рядом с ними. Эта модель предоставляет специализированные медицинские услуги поставщикам медицинских услуг через узловые сети. Модель основана на видеоконференцсвязи для соединения местных поставщиков медицинских услуг в негородских или недостаточно обслуживаемых сообществах (узлы передачи данных) с междисциплинарной командой поставщиков медицинских услуг в академических медицинских центрах (узлах) во время сеансов виртуальной клиники «teleECHO», которые включают краткие образовательные лекции и разбор конкретных случаев. основанное на опыте обучение.
Модель ECHO устраняет барьеры, связанные с длительным ожиданием первого приема, временем и расходами, связанными с поездками на дальние расстояния, и нежеланием выполнять повторные визиты к врачу перед лицом этих постоянных барьеров, и все это с дополнительной целью достижения здоровья. капитал. Большинство пациентов воспринимают пути диагностики и ухода при ИЗЛ как серьезную борьбу из-за недостаточной осведомленности о заболеваниях, отложенного доступа к специализированным центрам, сосредоточенности поставщиков услуг на помощи, ориентированной на заболевание, а не на помощи, ориентированной на пациента, а также отсутствия надежной информации и образования о заболеваниях. заболевания и ресурсы поддерживающей терапии.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02130
- Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Подтвержденный диагноз интерстициального заболевания легких
- В настоящее время за вами не следит специалист ILD в академическом учреждении или вы должны жить на расстоянии более 50 миль от академического центра ILD.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменение уровня стресса пациентов
Временное ограничение: До 18 месяцев
|
Оценивали по шкале воспринимаемого стресса в начале исследования, через 6 месяцев и в конце исследования.
Диапазон баллов составляет от 0 до 40, при этом более высокие баллы указывают на более высокий уровень стресса.
|
До 18 месяцев
|
Удовлетворенность пациентов уходом
Временное ограничение: До 18 месяцев
|
Оценка удовлетворенности пациентов, шкала самоотчетов, оценивающая опыт пациентов и их удовлетворенность лечением ИЗЛ на месте, которая состоит из 28 пунктов, оцениваемых по шкале Лайкерта и оцениваемых Да/Нет; суммированные элементы дают единую оценку удовлетворенности.
|
До 18 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменение восприятия пациентами лечения ИЗЛ на местах
Временное ограничение: До 18 месяцев
|
Пациенты, участвующие в исследовании, будут проходить интервью на исходном уровне (их лечащий врач по месту жительства или пульмонолог посещают их первую клинику телеЭХО ИЗЛ), через 6 месяцев и через 12 месяцев.
Интервью будут открытыми, чтобы узнать мнение участников об их опыте лечения ИЗЛ на местном уровне до, во время и после участия их лечащих врачей или местных пульмонологов в проекте ECHO для ИЗЛ.
|
До 18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ILDC-003
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .