Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование результатов проекта ECHO для пациентов с ИЗЛ, сообщаемое пациентами

7 июля 2022 г. обновлено: Pulmonary Care and Research Collaborative Limited
В исследовании будет оцениваться, испытывают ли пациенты поставщиков медицинских услуг, участвующих в проекте ECHO для лечения ИЗЛ, сниженный стресс, в том числе финансовый стресс, в зависимости от их способности получать своевременную и местную помощь и услуги. и в 12 месяцев, чтобы ответить на вопрос исследования.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Проект ECHO (Extension for Community Healthcare Outcomes) — это модель обмена знаниями для расширения возможностей медицинских работников, чтобы больше людей могли получать высококачественную помощь в связи со своим состоянием здоровья в сообществах, где они живут, или рядом с ними. Эта модель предоставляет специализированные медицинские услуги поставщикам медицинских услуг через узловые сети. Модель основана на видеоконференцсвязи для соединения местных поставщиков медицинских услуг в негородских или недостаточно обслуживаемых сообществах (узлы передачи данных) с междисциплинарной командой поставщиков медицинских услуг в академических медицинских центрах (узлах) во время сеансов виртуальной клиники «teleECHO», которые включают краткие образовательные лекции и разбор конкретных случаев. основанное на опыте обучение.

Модель ECHO устраняет барьеры, связанные с длительным ожиданием первого приема, временем и расходами, связанными с поездками на дальние расстояния, и нежеланием выполнять повторные визиты к врачу перед лицом этих постоянных барьеров, и все это с дополнительной целью достижения здоровья. капитал. Большинство пациентов воспринимают пути диагностики и ухода при ИЗЛ как серьезную борьбу из-за недостаточной осведомленности о заболеваниях, отложенного доступа к специализированным центрам, сосредоточенности поставщиков услуг на помощи, ориентированной на заболевание, а не на помощи, ориентированной на пациента, а также отсутствия надежной информации и образования о заболеваниях. заболевания и ресурсы поддерживающей терапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

56

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты пульмонологов и врачей первичного звена, участвующие в Проекте ЭХО при ИЗЛ.

Описание

Критерии включения:

  • Подтвержденный диагноз интерстициального заболевания легких
  • В настоящее время за вами не следит специалист ILD в академическом учреждении или вы должны жить на расстоянии более 50 миль от академического центра ILD.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня стресса пациентов
Временное ограничение: До 18 месяцев
Оценивали по шкале воспринимаемого стресса в начале исследования, через 6 месяцев и в конце исследования. Диапазон баллов составляет от 0 до 40, при этом более высокие баллы указывают на более высокий уровень стресса.
До 18 месяцев
Удовлетворенность пациентов уходом
Временное ограничение: До 18 месяцев
Оценка удовлетворенности пациентов, шкала самоотчетов, оценивающая опыт пациентов и их удовлетворенность лечением ИЗЛ на месте, которая состоит из 28 пунктов, оцениваемых по шкале Лайкерта и оцениваемых Да/Нет; суммированные элементы дают единую оценку удовлетворенности.
До 18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение восприятия пациентами лечения ИЗЛ на местах
Временное ограничение: До 18 месяцев
Пациенты, участвующие в исследовании, будут проходить интервью на исходном уровне (их лечащий врач по месту жительства или пульмонолог посещают их первую клинику телеЭХО ИЗЛ), через 6 месяцев и через 12 месяцев. Интервью будут открытыми, чтобы узнать мнение участников об их опыте лечения ИЗЛ на местном уровне до, во время и после участия их лечащих врачей или местных пульмонологов в проекте ECHO для ИЗЛ.
До 18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться