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ILD에 대한 프로젝트 ECHO의 환자 보고 결과 연구

이 연구는 ILD를 위한 Project ECHO에 참여하는 제공자의 환자가 시기적절하고 지역적인 치료 및 서비스를 받을 수 있는 능력을 기반으로 재정적 스트레스를 포함한 스트레스 감소를 경험하는지 평가할 것입니다. 그리고 12개월에 연구 질문에 답해야 합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

Project ECHO(Extension for Community Healthcare Outcomes)는 더 많은 사람들이 자신이 거주하는 지역사회 또는 그 근처에서 건강 상태에 대해 양질의 치료를 받을 수 있도록 의료 인력의 역량을 확장하기 위한 지식 공유 모델입니다. 이 모델은 허브 앤 스포크 네트워크를 통해 지역 사회 제공자에게 전문 질병 전문 지식을 제공합니다. 이 모델은 간단한 교육 강의 및 사례를 포함하는 가상 "teleECHO" 클리닉 세션 동안 학술 의료 센터(허브)의 전문 제공자의 학제간 팀과 비도시 또는 소외된 커뮤니티(스포크 사이트)의 지역 제공자를 연결하는 화상 회의에 의존합니다. 기반, 경험 학습.

ECHO 모델은 건강을 달성한다는 추가적인 목표와 함께 첫 약속을 위한 긴 대기 시간의 장벽, 장거리 여행과 관련된 시간 및 비용, 이러한 지속적인 장벽에 직면하여 반복적인 진료 약속을 따르기를 꺼리는 문제를 해결합니다. 형평성. 대부분의 환자는 ILD의 진단 및 치료 경로를 질병에 대한 인식 부족, 전문 센터에 대한 지연된 접근, 질병 대 환자 중심 치료에 대한 공급자의 초점, ILD에 대한 신뢰할 수 있는 정보 및 교육 부족으로 인해 주요 어려움으로 인식합니다. 질병 및 지원 치료 자원.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

56

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02130
        • Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ILD에 대한 Project ECHO에 참여하는 폐병 전문의 및 1차 진료 의사의 환자.

설명

포함 기준:

  • 간질성폐질환 확진 판정
  • 현재 교육 기관에서 ILD 전문가가 따르지 않거나 교육 ILD 센터에서 50마일 이상 떨어진 곳에 거주해야 합니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 스트레스 수준 변화
기간: 최대 18개월
기준선, 6개월 및 연구 종료 시점에 인지된 스트레스 척도에 의해 평가되었습니다. 점수 범위는 0~40점이며 점수가 높을수록 스트레스가 더 많이 평가됨을 나타냅니다.
최대 18개월
진료에 대한 환자의 만족
기간: 최대 18개월
리커트 척도 및 예/아니오 등급으로 평가된 28개 항목으로 구성된 환자 경험 및 현지 ILD 치료에 대한 만족도를 평가하는 자체 보고 척도인 환자 만족도 조사로 평가됨. 합산된 항목은 단일 만족도 점수를 생성합니다.
최대 18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지역 ILD 치료에 대한 환자의 인식 변화
기간: 최대 18개월
연구의 환자 참가자는 기준선(커뮤니티 PCP 또는 첫 번째 ILD teleECHO 클리닉에 참석하는 폐전문의), 6개월 및 12개월에 인터뷰를 완료합니다. 인터뷰는 PCP 또는 지역 폐질환 전문의가 프로젝트 ECHO for ILD에 참여하기 전, 도중 및 후에 지역 사회에서 지역 ILD 치료 경험에 관한 참가자의 관점을 요청하기 위해 제한이 없습니다.
최대 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

간질성 폐질환에 대한 임상 시험

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