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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05521386
Les effets de la caféine sur la fréquence cardiaque et la variabilité de la fréquence cardiaque
26 août 2022 mis à jour par: St Mary's University College
Les effets de la supplémentation en caféine sur la fréquence cardiaque et la variabilité de la fréquence cardiaque au repos et pendant l'exercice sous-maximal
Dans des recherches antérieures, nous avons montré qu'une dose aiguë de caféine de 5 mg/kg de masse corporelle réduit la fréquence cardiaque au repos et pendant un exercice de faible intensité, l'effet se dissipant à mesure que l'intensité de l'exercice augmente.
Si, comme on le soupçonne, l'effet au repos et à faible intensité est dû à un effet de la caféine sur l'activité parasympathique, cela se traduira probablement par une augmentation de la variabilité de la fréquence cardiaque (la fluctuation de la fréquence cardiaque d'un battement à l'autre).
Le but de cette étude est donc d'étudier l'effet de la caféine sur la fréquence cardiaque et la variabilité de la fréquence cardiaque au repos et pendant l'exercice sous-maximal.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
16
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Cyclistes entraînés
Critère d'exclusion:
- Blessé ou condition médicale contre-indiquée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Caféine
dose de caféine de 5 mg par kg de masse corporelle administrée par voie orale via une capsule de gélatine
|
Comprimé unique à une dose aiguë de 5 mg par kg de masse corporelle
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|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
maltodextrine (placebo) dose de 5 mg par kg de masse corporelle administrée par voie orale via une capsule de gélatine
|
Comprimé unique à une dose aiguë de 5 mg par kg de masse corporelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Changement par rapport à la ligne de base de la variabilité de la fréquence cardiaque mesurée au repos et à cinq intensités d'exercice différentes (40, 50, 60, 70 et 80 % de la consommation maximale d'oxygène) sur un vélo ergomètre à freinage électromagnétique
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De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rythme cardiaque
Délai: De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Changement par rapport à la ligne de base de la fréquence cardiaque mesurée au repos et à cinq intensités d'exercice différentes (40, 50, 60, 70 et 80 % de la consommation maximale d'oxygène) sur un vélo ergomètre à freinage électromagnétique
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De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
31 mars 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2022
Première publication (RÉEL)
30 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
30 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antagonistes purinergiques
- Agents purinergiques
- Inhibiteurs de la phosphodiestérase
- Antagonistes des récepteurs purinergiques P1
- Stimulants du système nerveux central
- Caféine
Autres numéros d'identification d'étude
- StMarysUC5
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .