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Les effets de la caféine sur la fréquence cardiaque et la variabilité de la fréquence cardiaque

26 août 2022 mis à jour par: St Mary's University College

Les effets de la supplémentation en caféine sur la fréquence cardiaque et la variabilité de la fréquence cardiaque au repos et pendant l'exercice sous-maximal

Dans des recherches antérieures, nous avons montré qu'une dose aiguë de caféine de 5 mg/kg de masse corporelle réduit la fréquence cardiaque au repos et pendant un exercice de faible intensité, l'effet se dissipant à mesure que l'intensité de l'exercice augmente. Si, comme on le soupçonne, l'effet au repos et à faible intensité est dû à un effet de la caféine sur l'activité parasympathique, cela se traduira probablement par une augmentation de la variabilité de la fréquence cardiaque (la fluctuation de la fréquence cardiaque d'un battement à l'autre). Le but de cette étude est donc d'étudier l'effet de la caféine sur la fréquence cardiaque et la variabilité de la fréquence cardiaque au repos et pendant l'exercice sous-maximal.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Cyclistes entraînés

Critère d'exclusion:

  • Blessé ou condition médicale contre-indiquée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Caféine
dose de caféine de 5 mg par kg de masse corporelle administrée par voie orale via une capsule de gélatine
Comprimé unique à une dose aiguë de 5 mg par kg de masse corporelle
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
maltodextrine (placebo) dose de 5 mg par kg de masse corporelle administrée par voie orale via une capsule de gélatine
Comprimé unique à une dose aiguë de 5 mg par kg de masse corporelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
Changement par rapport à la ligne de base de la variabilité de la fréquence cardiaque mesurée au repos et à cinq intensités d'exercice différentes (40, 50, 60, 70 et 80 % de la consommation maximale d'oxygène) sur un vélo ergomètre à freinage électromagnétique
De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rythme cardiaque
Délai: De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
Changement par rapport à la ligne de base de la fréquence cardiaque mesurée au repos et à cinq intensités d'exercice différentes (40, 50, 60, 70 et 80 % de la consommation maximale d'oxygène) sur un vélo ergomètre à freinage électromagnétique
De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 mars 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

30 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2022

Première publication (RÉEL)

30 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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