Влияние кофеина на частоту сердечных сокращений и вариабельность сердечного ритма
26 августа 2022 г. обновлено: St Mary's University College
Влияние добавок кофеина на частоту сердечных сокращений и вариабельность сердечного ритма в состоянии покоя и во время субмаксимальных упражнений
В предыдущих исследованиях мы показали, что острая доза кофеина в 5 мг/кг массы тела снижает частоту сердечных сокращений в покое и во время упражнений низкой интенсивности, при этом эффект рассеивается по мере увеличения интенсивности упражнений.
Если, как предполагается, эффект в покое и при низкой интенсивности обусловлен действием кофеина на парасимпатическую активность, это, вероятно, будет отражаться в увеличении вариабельности сердечного ритма (колебания сердечного ритма от удара к удару).
Таким образом, целью данного исследования является изучение влияния кофеина на частоту сердечных сокращений и вариабельность сердечного ритма в состоянии покоя и при субмаксимальных нагрузках.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
16
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Обученные велосипедисты
Критерий исключения:
- Травмы или противопоказания по состоянию здоровья
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Кофеин
доза кофеина 5 мг на кг массы тела, вводимая перорально в виде желатиновой капсулы
|
Разовая таблетка в острой дозе 5 мг на кг массы тела.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
мальтодекстрин (плацебо) в дозе 5 мг на кг массы тела, вводимый перорально в виде желатиновой капсулы
|
Разовая таблетка в острой дозе 5 мг на кг массы тела.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
Изменение вариабельности сердечного ритма по сравнению с исходным уровнем, измеренное в состоянии покоя и при пяти различных нагрузках (40, 50, 60, 70 и 80% от максимального потребления кислорода) на велоэргометре с электромагнитным торможением
|
От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем, измеренное в состоянии покоя и при пяти различных нагрузках (40, 50, 60, 70 и 80% от максимального потребления кислорода) на велоэргометре с электромагнитным торможением.
|
От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2022 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
31 марта 2023 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- StMarysUC5
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .