Force et dextérité de la main moins affectée des enfants hémiparétiques paralysés cérébraux
16 novembre 2023 mis à jour par: Mahmoud Ahmed Mohamed Hassan, Cairo University
Force et dextérité de la main moins affectée d'enfants hémiparétiques atteints de paralysie cérébrale : une étude comparative avec des pairs normaux
Les déficits de la main controlatérale sont souvent masqués par la présentation clinique complexe de la main la plus atteinte chez les enfants atteints d'hémiparésie spastique.
Ainsi, l'intervention ciblant la main controlatérale n'est pas souvent une composante du plan de soins de réadaptation de l'enfant.
La présence de déficits bilatéraux de la main, même s'ils sont subtils dans la main controlatérale, peut limiter le transfert des gains unimanuels après la rééducation aux activités bimanuelles des tâches de la vie quotidienne.
Cependant, la conservation de la fonction du membre supérieur du côté le moins affecté est très importante pour les personnes atteintes d'hémiparésie, car ce côté est souvent utilisé comme « outil » compensatoire dans l'exécution des activités de la vie quotidienne.
Par conséquent, l'étude actuelle sera menée pour déterminer et comparer les capacités motrices de la main la moins affectée des enfants atteints d'hémiparésie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Une atteinte de la main la moins atteinte des enfants paralysés cérébraux hémiparétiques peut être préjudiciable au développement des habiletés bimanuelles. Il serait utile d'identifier et de quantifier la gravité de toute déficience de la main la moins affectée des enfants hémiparétiques paralysés cérébraux. La paralysie cérébrale hémiparétique peut présenter des déficits substantiels de la fonction de la main, car les activités bimanuelles impliquent la capacité d'utiliser les mains affectées et controlatérales ensemble pour la préhension et la stabilisation. Plusieurs auteurs ont évalué l'atteinte bimanuelle dans la paralysie cérébrale mais ces études n'ont pas comparé la main controlatérale aux normes. La main la moins affectée est largement considérée comme "normale" ou "non affectée" et est par conséquent rarement évaluée.
Plusieurs auteurs ont rapporté des découvertes fortuites de déficits subtils dans l'extrémité la moins affectée, notant que les enfants hémiparétiques "présentaient également des déficiences motrices dans leur main non parétique, en particulier dans la dextérité.
Le but de cette étude est d'évaluer la préhension, la force de pincement et la dextérité de la main moins affectée d'enfants hémiparétiques paralysés cérébraux et de les comparer à la main dominante de pairs normaux.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza, Egypte, 12662
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 10 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cette étude comprendra 100 enfants des deux sexes âgés de 6 à 10 ans
La description
Critère d'intégration:
- Les enfants seront recrutés selon les critères suivants :
- Tranche d'âge entre 6 et 10 ans.
- Les deux sexes
- Le degré de spasticité variait de grade 1 à 1+ selon l'échelle d'Ashworth modifiée (annexe II).
- Ils peuvent suivre l'ordre pendant le test.
Critères d'exclusion : les enfants seront exclus de l'étude s'ils répondaient à l'un des critères suivants ;
- Défaut visuel ou auditif important pouvant affecter leur performance.
- Antécédents de chirurgie orthopédique du membre supérieur.
- Injection de toxine botulique au cours des 6 derniers mois.
- Déformations structurelles de toute articulation ou os des membres supérieurs.
- Pratiquer toute forme de sport.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe hémiparétique
Ce groupe contiendra 60 enfants atteints d'hémiparésie
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Évaluation de la force de préhension
Évaluation de la force de pincement
Évaluation de la dextérité du membre supérieur
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Groupe normal
Ce groupe contiendra 60 enfants avec des enfants normaux
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Évaluation de la force de préhension
Évaluation de la force de pincement
Évaluation de la dextérité du membre supérieur
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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dextérité des membres supérieurs
Délai: d'octobre 2022 à septembre 2023
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Un test de dextérité fonctionnelle sera utilisé pour évaluer la dextérité motrice fine.
il s'agit d'un test de panneau perforé chronométré qui fournit une évaluation objective de la manipulation en main et du pincement du trépied. Il se compose de 16 chevilles cylindriques disposées sur un panneau perforé en 4 rangées de 4 chevilles.
Les participants sont priés de ramasser chaque piquet, de le retourner dans leur main en s'abstenant de supiner ou de toucher la table avec le piquet, et de le réinsérer dans le panneau perforé le plus rapidement possible, en commençant par la rangée du haut et en procédant en zigzag. mode sur les 4 rangées.
Un essai pratique complet est effectué pour permettre à l'enfant d'apprendre la tâche, et le deuxième essai est chronométré.
Le temps nécessaire pour réaliser le test est mesuré à l'aide d'un chronomètre.
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d'octobre 2022 à septembre 2023
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Force de préhension de la main
Délai: d'octobre 2022 à septembre 2023
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Un dynamomètre à main sera utilisé pour mesurer la force de préhension.
Il s'agit d'un outil fiable, mesurant la pression appliquée sur la poignée en caoutchouc compressible en forme de bulbe (Innes, 1999). L'enfant est assis dans une chaise avec accoudoir, un dossier approprié, les pieds à plat sur le sol, l'épaule en addition sur le côté, le coude fléchi à 90 degrés et l'avant-bras en position neutre, puis apprenez à l'enfant comment appliquer une pression sur l'ampoule en saisissant ou en pinçant la pression 3 fois et leur moyenne a été calculée.
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d'octobre 2022 à septembre 2023
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Force de pincement de la main
Délai: d'octobre 2022 à septembre 2023
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Un dynamomètre manuel sera utilisé pour mesurer la force de pincement.
Il s'agit d'un outil fiable, mesurant la pression appliquée sur la poignée en caoutchouc compressible en forme de bulbe (Innes, 1999). L'enfant est assis dans une chaise avec accoudoir, un dossier approprié, les pieds à plat sur le sol, l'épaule en addition sur le côté, le coude fléchi à 90 degrés et l'avant-bras en position neutre, puis apprenez à l'enfant comment appliquer une pression sur l'ampoule en saisissant ou en pinçant la pression 3 fois et leur moyenne a été calculée.
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d'octobre 2022 à septembre 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Emam EL-Negamy, PhD, Cairo University
- Directeur d'études: Amira Mahmoud, PhD, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2022
Première publication (Réel)
19 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
20 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- No: p.T. R E C /012 /003789
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Évaluation de la force de préhension
-
Istituto Ortopedico RizzoliRecrutement