片麻痺性脳性麻痺児の影響の少ない手の強さと器用さ
2023年11月16日 更新者：Mahmoud Ahmed Mohamed Hassan、Cairo University
片麻痺性脳性麻痺児の影響の少ない手の強さと器用さ: 健常者との比較研究
対側の手の欠損は、痙性片麻痺の子供のより影響を受けた手の複雑な臨床症状によってしばしば隠されます。
したがって、反対側の手を対象とする介入は、多くの場合、子供のリハビリテーション計画の一部ではありません。
両側の手の障害の存在は、たとえ反対側の手に微妙であっても、リハビリテーション後の両手の日常生活課題の両手の活動への移行を制限する可能性があります。
しかし、影響の少ない側の上肢機能を維持することは、片麻痺患者にとって非常に重要です。なぜなら、この側は、日常生活の活動を行う際に代償的な「ツール」として使用されることが多いからです。
したがって、現在の研究は、片麻痺の子供の影響の少ない手の運動能力を決定し、比較するために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
片麻痺の脳性麻痺の子供の影響の少ない手の障害は、両手のスキルの発達に有害である可能性があります。 片麻痺の脳性麻痺の子供の影響の少ない手の障害の重症度を特定し、定量化することは有益です。 片麻痺性脳性麻痺は、手の機能に実質的な欠陥を示す可能性があります。これは、両手の活動には、つかみと安定のために影響を受けた手と反対側の手を一緒に使用する能力が含まれるためです。 何人かの著者が脳性麻痺における両手の関与を評価しているが、これらの研究は対側の手を基準と比較していない. 影響の少ない手は、「正常」または「影響を受けていない」と広く見なされているため、ほとんど評価されません。
何人かの著者は、影響の少ない四肢の微妙な欠陥の偶発的な発見を報告しており、片麻痺の子供は「麻痺していない手、特に器用さの運動障害も示した.
この研究の目的は、片麻痺の脳性麻痺の子供の影響の少ない手の握力、ピンチの強さ、および器用さを評価し、正常なピアの利き手と比較することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト、12662
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～10年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、6 歳から 10 歳までの男女 100 人の子供が含まれます。
説明
包含基準:
- 以下の基準で子供を募集します。
- 対象年齢は6歳から10歳。
- 男女
- 痙縮の程度は、修正アッシュワース スケール (付録 II) に従って、グレード 1 から 1+ の範囲でした。
- テスト中はその順序に従うことができます。
除外基準：子供は、次の基準のいずれかを持っている場合、研究から除外されます。
- パフォーマンスに影響を与える可能性のある重大な視覚的または聴覚的欠陥。
- 上肢の以前の整形外科手術。
- -過去6か月間のボツリヌス毒素の注射。
- 上肢の関節または骨の構造的変形。
- あらゆる形式のスポーツの練習。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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片麻痺グループ
このグループには片麻痺のある子供 60 人が含まれます
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手の握力の評価
ピンチ強度の評価
上肢器用さの評価
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通常グループ
このグループには、正常な子供を持つ60人の子供が含まれます
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手の握力の評価
ピンチ強度の評価
上肢器用さの評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上肢の器用さ
時間枠：2022年10月から2023年9月まで
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機能的器用さテストは、細かい運動の器用さを評価するために使用されます。
これは、手の操作と三脚のピンチを客観的に評価する時間を計ったペグボード テストです。ペグボード上に 4 つのペグが 4 列に配置された 16 個の円筒形のペグで構成されます。
参加者は、各ペグを手に取り、回外したりペグでテーブルに触れたりしないようにしながら手でひっくり返し、できるだけ早くペグボードに再挿入します。最上列から始めてジグザグに進めます。 4列すべてがファッションです。
子供が課題を学習できるようにするために 1 回の完全な練習試行が実行され、2 回目の試行では時間を計測します。
テストにかかる時間はストップウォッチで計測します。
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2022年10月から2023年9月まで
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手の握力
時間枠：2022年10月から2023年9月まで
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握力測定にはハンドダイナモメーターを使用します。
これは、圧縮可能な球形のゴム製ハンドルに加えられる圧力の量を測定することによって信頼できるツールです (Innes、1999)。子供は肘掛け付きの椅子に座り、適切な背中をサポートし、足を床に平らに置き、肩を横に内転させます。肘を90度に曲げ、前腕を中立位置に置き、グリップまたはピンチ圧力によって球に圧力を加える方法を子供に3回教え、その平均値を計算しました。
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2022年10月から2023年9月まで
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手をつまむ強さ
時間枠：2022年10月から2023年9月まで
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ハンドダイナモメーターはピンチの強さを測定するために使用されます。
これは、圧縮可能な球形のゴム製ハンドルに加えられる圧力の量を測定することによって信頼できるツールです (Innes、1999)。子供は肘掛け付きの椅子に座り、適切な背中をサポートし、足を床に平らに置き、肩を横に内転させます。肘を90度に曲げ、前腕を中立位置に置き、グリップまたはピンチ圧力によって球に圧力を加える方法を子供に3回教え、その平均値を計算しました。
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2022年10月から2023年9月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Emam EL-Negamy, PhD、Cairo University
- スタディディレクター：Amira Mahmoud, PhD、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月1日
一次修了 (実際)
2023年9月30日
研究の完了 (実際)
2023年9月30日
試験登録日
最初に提出
2022年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月15日
最初の投稿 (実際)
2022年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月16日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。