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偏瘫脑瘫患儿健手的力量和灵巧性

2023年11月16日 更新者:Mahmoud Ahmed Mohamed Hassan、Cairo University

偏瘫脑瘫患儿健手的力量和灵巧性:与正常同龄人的比较研究

痉挛性偏瘫患儿受影响较大的手的复杂临床表现往往掩盖了对侧手的缺陷。 因此,针对对侧手的干预通常不是儿童康复护理计划的组成部分。 双侧手部缺陷的存在,即使在对侧手上很细微,也可能会限制康复后单手收益向日常生活任务的双手活动的转移。 然而,保护受影响较小一侧的上肢功能对于偏瘫患者非常重要,因为这一侧经常被用作进行日常生活活动的代偿性“工具”。 因此,目前的研究将进行以确定和比较偏瘫儿童受影响较小的手的运动能力。

研究概览

详细说明

偏瘫脑瘫儿童受影响较小的手的损伤可能不利于双手技能的发展。 识别和量化偏瘫脑瘫儿童受影响较小的手的任何损伤的严重程度将是有益的。 偏瘫性脑瘫可能会出现手部功能的严重缺陷,因为双手活动涉及同时使用受影响的手和对侧手进行抓握和稳定的能力。 几位作者评估了双合手对脑瘫的影响,但这些研究并未将对侧手与正常手进行比较。 受影响较小的手被广泛认为是“正常”或“未受影响”,因此很少进行评估。

几位作者报告了受影响较小的肢体的细微缺陷的偶然发现,并指出偏瘫儿童“在他们的非麻痹手上也表现出运动障碍,特别是在灵活性方面。

本研究的目的是评估偏瘫脑性瘫痪儿童受影响较小的手的握力、捏力和灵巧性,并与正常同龄人的优势手进行比较

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及、12662
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 10年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究将包括 100 名年龄从 6 岁到 10 岁的男女儿童

描述

纳入标准:

  • 将根据以下标准招募儿童:
  • 年龄在 6 到 10 岁之间。
  • 两性
  • 根据改良的 Ashworth 量表(附录 II),痉挛程度从 1 级到 1+ 不等。
  • 他们可以在测试期间按照顺序进行。

排除标准:具有以下任何一项的儿童将被排除在研究之外;

  • 可能影响其表现的重大视觉或听觉缺陷。
  • 以前的上肢骨科手术。
  • 最近 6 个月内注射过肉毒杆菌毒素。
  • 上肢任何关节或骨骼的结构畸形。
  • 从事任何形式的运动。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
偏瘫组
该小组将包含 60 名偏瘫儿童
手握力的评估
捏力评估
上肢灵巧度评估
正常组
该小组将包含 60 名正常儿童
手握力的评估
捏力评估
上肢灵巧度评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
上肢灵活性
大体时间:从2022年10月到2023年9月
功能灵活性测试将用于评估精细运动灵活性。 它是一种定时钉板测试,可客观评估手部操作和三脚架捏力。它由 16 个圆柱形钉子组成,排列在钉板上,分成 4 排,每排 4 个钉子。 要求参与者拿起每个钉子,将其翻转在手中,同时避免旋后或用钉子接触桌子,然后尽快将其重新插入钉板,从顶行开始,以之字形进行时尚贯穿所有 4 行。 进行一次完整的练习试验,让孩子学习任务,第二次试验是计时的。 完成测试所需的时间是用秒表测量的。
从2022年10月到2023年9月
手握力
大体时间:从2022年10月到2023年9月
手测力计将用于测量握力。 它是一种可靠的工具,通过测量施加在可压缩灯泡形橡胶手柄上的压力大小(Innes,1999)。孩子坐在带扶手的椅子上,有合适的背部支撑,脚平放在地板上,肩膀内收到侧面,肘部弯曲至90度,前臂处于中立位置,然后教孩子如何通过握或捏压力对灯泡施加压力3次,并计算其平均值。
从2022年10月到2023年9月
手捏力
大体时间:从2022年10月到2023年9月
手动测力计将用于测量捏力。 它是一种可靠的工具,通过测量施加在可压缩灯泡形橡胶手柄上的压力大小(Innes,1999)。孩子坐在带扶手的椅子上,有合适的背部支撑,脚平放在地板上,肩膀内收到侧面,肘部弯曲至90度,前臂处于中立位置,然后教孩子如何通过握或捏压力对灯泡施加压力3次,并计算其平均值。
从2022年10月到2023年9月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Emam EL-Negamy, PhD、Cairo University
  • 研究主任:Amira Mahmoud, PhD、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月30日

研究完成 (实际的)

2023年9月30日

研究注册日期

首次提交

2022年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月15日

首次发布 (实际的)

2022年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月16日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • No: p.T. R E C /012 /003789

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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