Effet de la libération diaphragmatique sur le syndrome croisé supérieur
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une mauvaise posture provoque généralement le syndrome de la croix supérieure, entraînant des douleurs au cou. La douleur au cou est la raison la plus courante pour laquelle les patients consultent des professionnels de la santé. Ce syndrome peut entraîner un tonus dysfonctionnel dans la posture et une disparité musculaire de la tête, du cou et de la région des épaules. Les preuves suggèrent que 6 à 48 % de la population atteinte du syndrome croisé supérieur se plaignent de douleurs dans la ceinture scapulaire et la région cervicothoracique.
De nombreux troubles sont liés au syndrome croisé supérieur, notamment les migraines; maux de tête chroniques; Conflit sous-acromial ; tendinite du biceps; syndrome du défilé thoracique; dégénérescence de la colonne cervicale; et un dysfonctionnement articulaire au niveau du segment C1-C2, du segment C4-C5, de l'articulation cervico-thoracique et du segment T4-T5.
D'après les études de recherche disponibles, aucune étude n'a été menée pour étudier l'effet de la libération diaphragmatique sur les patients atteints du syndrome croisé supérieur.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- L'âge variait de 17 à 22 ans.
- Indice de Masse Corporelle de 20 à 25 kg/m².
- Tous les participants ont une intensité de cervicalgie sur l'EVA (4-8) (cas modérés).
- Les sujets ont été choisis parmi les deux sexes.
- Tous les participants ont un angle de cyphose ≥42°
- Tous les participants ont des cervicalgies mécaniques et FHP (angle cranio-vertébral CVA < 49).
Critère d'exclusion:
- Malignité
- Fractures de la colonne cervicale
- Radiculopathie cervicale ou myélopathie
- Syndromes vasculaires tels que l'insuffisance vertébrobasilaire
- La polyarthrite rhumatoïde
- Chirurgie du cou ou du haut du dos
- Prendre des anticoagulants
- Infection locale
- Coup de fouet cervical
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A déclencheur diaphragmatique + conventionnel
Groupe A : libération diaphragmatique + conventionnel Les patients seront installés en décubitus dorsal. Le thérapeute se place à la tête de la cage thoracique de contact du patient et demande au patient de s'inspirer et de se déplacer latéralement puis demande au patient d'expirer. Les sujets conventionnels formeront la lettre 'Y' avec leurs bras puis ils fléchiront leurs coudes et se déplaceront dans une position d'extension des épaules de sorte que leurs bras formeront la lettre 'w L à Y Exercice : Les sujets commenceront avec les bras en abduction à 90° et les coudes fléchis à 90° Mentonnières : les sujets allongeront le cou en poussant le menton dans la table dans un mouvement entièrement postérieur étirant la zone pectorale à partir de la position couchée sur le dos |
Les patients seront positionnés en décubitus dorsal. Le thérapeute se tenait à la tête du patient.thérapeute établir un contact manuel des côtes et demander au patient d'inspirer les côtes de déplacement latéralement, puis d'expirer exercice conventionnel Les sujets formeront la lettre 'Y' avec leurs bras puis ils fléchiront leurs coudes et se déplaceront dans une position d'extension des épaules, de sorte que leurs bras formeront la lettre 'w L à Y Exercice : Les sujets commenceront avec les bras enlevés pour 90° et coudes fléchis à 90° Mentonnières : les sujets allongeront le cou en poussant le menton dans la table dans un mouvement entièrement postérieur étirant la zone pectorale à partir de la position couchée sur le dos |
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Expérimental: Groupe B : conventionnel
Groupe B : exercices conventionnels de correction de la posture Les sujets formeront la lettre « Y » avec leurs bras, puis ils fléchiront leurs coudes et se déplaceront dans une position d'extension des épaules, de sorte que leurs bras formeront la lettre « w L à Y » Exercice : les sujets commencer avec les bras en abduction à 90° et les coudes fléchis à 90° Plis du menton : les sujets allongeront le cou en poussant le menton dans la table dans un mouvement entièrement postérieur étirant la zone pectorale à partir de la position couchée sur le dos
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Les patients seront positionnés en décubitus dorsal. Le thérapeute se tenait à la tête du patient.thérapeute établir un contact manuel des côtes et demander au patient d'inspirer les côtes de déplacement latéralement, puis d'expirer exercice conventionnel Les sujets formeront la lettre 'Y' avec leurs bras puis ils fléchiront leurs coudes et se déplaceront dans une position d'extension des épaules, de sorte que leurs bras formeront la lettre 'w L à Y Exercice : Les sujets commenceront avec les bras enlevés pour 90° et coudes fléchis à 90° Mentonnières : les sujets allongeront le cou en poussant le menton dans la table dans un mouvement entièrement postérieur étirant la zone pectorale à partir de la position couchée sur le dos |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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expansion de la poitrine avec ruban à mesurer
Délai: jusqu'à quatre semaines
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à l'aide d'un ruban pour mesurer l'expansion de la poitrine pendant l'inspiration et l'expiration au niveau axillaire et au niveau de T10
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jusqu'à quatre semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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intensité de la douleur avec échelle numérique de la douleur
Délai: jusqu'à quatre semaines
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Le sujet a été chargé de placer une marque verticale sur la ligne pour indiquer sa douleur, zéro étant aucune douleur et dix étant une douleur intense.
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jusqu'à quatre semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- p.tREC/012/003917
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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