Effect van diafragmatische release op Upper Crossed Syndrome
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een slechte houding veroorzaakt meestal het bovenste kruissyndroom, wat resulteert in nekpijn. Nekpijn is de meest voorkomende reden voor patiënten om zorgverleners te bezoeken. Dit syndroom kan disfunctionele tonus in houding en spierongelijkheid van het hoofd-, nek- en schoudergebied veroorzaken. Er zijn aanwijzingen dat 6-48% van de populatie met het upper-crossed-syndroom klaagt over pijn in de schoudergordel en het cervicothoracale gebied.
Veel aandoeningen houden verband met het upper-crossed-syndroom, waaronder migrainehoofdpijn; chronische hoofdpijn; Subacromiale impingement; biceps tendinitis; thoracic outlet-syndroom; degeneratie van de cervicale wervelkolom; en gewrichtsdisfunctie in het C1-C2-segment, het C4-C5-segment, het cervicothoracale gewricht en het T4-T5-segment.
Op basis van de beschikbare onderzoeksstudies is er geen studie uitgevoerd om het effect van diafragma-ontgrendeling op patiënten met het bovenste gekruiste syndroom te onderzoeken.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De leeftijd varieerde van 17 tot 22 jaar.
- Body Mass Index van 20 tot 25 kg/m².
- Alle deelnemers hebben een intensiteit van nekpijn op VAS (4-8) (matige gevallen).
- De proefpersonen werden gekozen uit beide geslachten.
- Alle deelnemers hebben een kyfosehoek ≥42°
- Alle deelnemers hebben mechanische nekpijn en FHP (craniovertebrale hoek CVA < 49).
Uitsluitingscriteria:
- Maligniteit
- Fracturen van de cervicale wervelkolom
- Cervicale radiculopathie of myelopathie
- Vasculaire syndromen zoals vertebrobasilaire insufficiëntie
- Reumatoïde artritis
- Nek- of bovenrugoperatie
- Anticoagulantia nemen
- Lokale infectie
- Whiplash letsel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A membraanontgrendeling + conventioneel
Groep A: diafragmatische ontgrendeling +conventioneel De patiënten worden in rugligging geplaatst. De therapeut stond aan het hoofdeinde van de thoracale kooi van de patiënt en vroeg de patiënt om inspiratie op te doen en lateraal te bewegen en vroeg de patiënt om uit te ademen. conventionele proefpersonen vormen de letter 'Y' met hun armen, buigen vervolgens hun ellebogen en gaan naar een positie van schouderextensie zodat hun armen de letter 'w L naar Y vormen Oefening: Proefpersonen beginnen met armen geabduceerd tot 90° en ellebogen gebogen tot 90° Kinplooien: proefpersonen verlengen de nek door de kin volledig naar achteren in de tafel te duwen het borstgebied te strekken vanuit de rugligging |
De patiënten worden in rugligging geplaatst. De therapeut stond aan het hoofd van de patiënt.therapeut maak handmatig contact met de ribben en vraag de patiënt om de ribben zijwaarts te bewegen en vervolgens uit te ademen conventionele oefening De proefpersonen vormen de letter 'Y' met hun armen, daarna buigen ze hun ellebogen en bewegen ze naar een positie van schouderextensie, zodat hun armen de letter 'w L naar Y vormen. Oefening: de proefpersonen beginnen met armen geabduceerd naar 90° en ellebogen gebogen tot 90° Kinplooien: proefpersonen verlengen de nek door de kin volledig naar achteren in de tafel te duwen. |
|
Experimenteel: Groep B: conventioneel
Groep B: conventionele oefeningen voor houdingscorrectie. De proefpersonen vormen de letter 'Y' met hun armen, daarna buigen ze hun ellebogen en bewegen ze naar een positie van schouderextensie, zodat hun armen de letter 'w L tot Y vormen. Oefening: de proefpersonen zullen begin met armen geabduceerd tot 90° en ellebogen gebogen tot 90° Kinplooien: De proefpersoon verlengt de nek door de kin in een volledig achterwaartse beweging tegen de tafel te duwen strek het borstgebied uit vanuit rugligging
|
De patiënten worden in rugligging geplaatst. De therapeut stond aan het hoofd van de patiënt.therapeut maak handmatig contact met de ribben en vraag de patiënt om de ribben zijwaarts te bewegen en vervolgens uit te ademen conventionele oefening De proefpersonen vormen de letter 'Y' met hun armen, daarna buigen ze hun ellebogen en bewegen ze naar een positie van schouderextensie, zodat hun armen de letter 'w L naar Y vormen. Oefening: de proefpersonen beginnen met armen geabduceerd naar 90° en ellebogen gebogen tot 90° Kinplooien: proefpersonen verlengen de nek door de kin volledig naar achteren in de tafel te duwen. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
borstvergroting met meetlint
Tijdsspanne: tot vier weken
|
het gebruik van tape om de borstexpansie te meten tijdens inspiratie en expiratie op axillair niveau en op het niveau van T10
|
tot vier weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijnintensiteit met pijn numerieke schaal
Tijdsspanne: tot vier weken
|
De proefpersoon kreeg de opdracht om een verticale markering op de lijn te plaatsen om zijn/haar pijn aan te geven, waarbij nul geen pijn is en tien ernstige pijn.
|
tot vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- p.tREC/012/003917
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .