Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diafragmaattisen vapautumisen vaikutus Upper Crossed -oireyhtymään

keskiviikko 22. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Zeinab Mohamed Abd El-Rahem, Cairo University
tutkimuksen tavoitteena on selvittää palleasta vapautumisen tehokkuutta yläristioireyhtymän hoidossa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Huono ryhti aiheuttaa tyypillisesti yläristioireyhtymän, mikä johtaa niskakipuun. Niskakipu on yleisin syy, miksi potilaat hakeutuvat terveydenhuollon ammattilaisten luo. Tämä oireyhtymä voi aiheuttaa häiriöitä asennossa ja lihasten epätasapainoa pään, kaulan ja hartioiden alueella. Todisteet viittaavat siihen, että 6–48 % ylemmän ristin oireyhtymän väestöstä valittaa olkavyön ja kohdunkaulan alueen kivuista.

Monet häiriöt liittyvät ylemmän ristin oireyhtymään, mukaan lukien migreenipäänsäryt; krooninen päänsärky; Subakromaalinen isku; hauisjännetulehdus; rintakehän ulostulo-oireyhtymä; kohdunkaulan selkärangan rappeutuminen; ja nivelten toimintahäiriöt C1-C2-segmentissä, C4-C5-segmentissä, kohdunkaulan nivelessä ja T4-T5-segmentissä.

Käytettävissä olevien tutkimusten perusteella ei ole tehty tutkimusta, jossa tutkittaisiin diafragmaattisen vapautumisen vaikutusta yläristioireyhtymää sairastaviin potilaisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä vaihteli 17 ja 22 vuoden välillä.
  • Painoindeksi 20-25 kg/m².
  • Kaikilla osallistujilla on niskakipujen voimakkuus VAS:ssa (4-8) (kohtalaiset tapaukset).
  • Aiheet valittiin molemmista sukupuolista.
  • Kaikilla osallistujilla on kyfoosikulma ≥42°
  • Kaikilla osallistujilla on mekaaninen niskakipu ja FHP (kraniovertebraalinen kulma CVA < 49).

Poissulkemiskriteerit:

  • Pahanlaatuisuus
  • Murtumat kohdunkaulan selkärangan
  • Kohdunkaulan radikulopatia tai myelopatia
  • Verisuonioireyhtymät, kuten vertebrobasilaarinen vajaatoiminta
  • Nivelreuma
  • Niska- tai yläselän leikkaus
  • Antikoagulanttien ottaminen
  • Paikallinen infektio
  • Piiskaiskuvamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RyhmäA diafragmaalinen vapautus + tavanomainen

Ryhmä A: diafragmaalinen irrotus + perinteinen Potilaat sijoitetaan makuuasentoon. Terapeutti seisoi potilaan kosketusrintakehän päässä ja pyysi potilasta ottamaan inspiraatiota ja liikkumaan sivusuunnassa ja pyytämään potilasta hengittämään.

tavanomaiset Koehenkilöt muodostavat Y-kirjaimen käsivarsillaan, sitten he koukistavat kyynärpäitään ja siirtyvät olkapäiden ojennetusasentoon niin, että heidän kätensä muodostavat kirjaimen 'w L - Y. Harjoitus: Koehenkilöt aloittavat käsivarret kaapattuina 90°:een ja kyynärpäät koukussa 90° Leuan kiinnitykset: Koehenkilöt pitävät kaulan työntämällä leukaansa pöytään kokonaan takaliikkeellä venytä rintakehä makuuasennosta

Potilaat asetetaan makuuasentoon. Terapeutti seisoi potilaan johdossa.terapeutti kosketa kylkiluita manuaalisesti ja pyydä potilasta inspiroimaan liikkuvia kylkiluita sivusuunnassa ja sitten umpeen

tavanomainen harjoitus Koehenkilöt muodostavat käsivarsillaan Y-kirjaimen, sitten he koukistavat kyynärpäitään ja siirtyvät olkapäiden ojennetusasentoon niin, että heidän käsivartensa muodostavat kirjaimen 'w L - Y. Harjoitus: Koehenkilöt alkavat kaapatuilla käsivarsilla 90° ja kyynärpäät taivutettuina 90° Leuan lyönti: Koehenkilöt pitävät kaulan työntämällä leukaansa pöytään kokonaan takaosan liikkeellä venyttää rintakehää makuuasennosta.

Kokeellinen: Ryhmä B: perinteinen
Ryhmä B: tavanomaiset asennonkorjausharjoitukset Koehenkilöt muodostavat käsivarsillaan Y-kirjaimen, sitten he koukistavat kyynärpäitään ja siirtyvät olkapäiden ojennetusasentoon, niin että heidän käsivarrensa muodostavat kirjaimen 'w L - Y. Harjoitus: Koehenkilöt Aloita käsivarret kaapattuina 90°:een ja kyynärpäät taivutettuina 90° Leuan lyönti: Koehenkilöt pitävät kaulan työntämällä leukaa pöytään kokonaan takaliikkeellä venytä rintakehä makuuasennosta

Potilaat asetetaan makuuasentoon. Terapeutti seisoi potilaan johdossa.terapeutti kosketa kylkiluita manuaalisesti ja pyydä potilasta inspiroimaan liikkuvia kylkiluita sivusuunnassa ja sitten umpeen

tavanomainen harjoitus Koehenkilöt muodostavat käsivarsillaan Y-kirjaimen, sitten he koukistavat kyynärpäitään ja siirtyvät olkapäiden ojennetusasentoon niin, että heidän käsivartensa muodostavat kirjaimen 'w L - Y. Harjoitus: Koehenkilöt alkavat kaapatuilla käsivarsilla 90° ja kyynärpäät taivutettuina 90° Leuan lyönti: Koehenkilöt pitävät kaulan työntämällä leukaansa pöytään kokonaan takaosan liikkeellä venyttää rintakehää makuuasennosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
rinnan laajennus mittanauhalla
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
mittanauhan avulla rintakehän laajeneminen sisäänhengityksen ja uloshengityksen aikana kainalotasolla ja T10:n tasolla
jopa neljä viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun voimakkuus kivun numeerisella asteikolla
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
Koehenkilöä ohjeistettiin sijoittamaan viivalle pystysuora merkki osoittamaan kipuaan, joka nolla ei ole kipua ja kymmenen on voimakasta kipua.
jopa neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • p.tREC/012/003917

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyphosis

3
Tilaa