Effetto del rilascio diaframmatico sulla sindrome del crociato superiore
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Una cattiva postura tipicamente causa la sindrome della croce superiore, con conseguente dolore al collo. Il dolore al collo è il motivo più comune per cui i pazienti visitano gli operatori sanitari. Questa sindrome può causare tono disfunzionale nella postura e disparità muscolare della regione della testa, del collo e delle spalle. L'evidenza suggerisce che il 6-48% della popolazione con sindrome incrociata superiore lamenta dolore al cingolo scapolare e nella regione cervicotoracica.
Molti disturbi sono collegati alla sindrome della croce superiore, tra cui l'emicrania; mal di testa cronici; conflitto subacromiale; tendinite del bicipite; sindrome dello stretto toracico; degenerazione del rachide cervicale; e disfunzione articolare nel segmento C1-C2, nel segmento C4-C5, nell'articolazione cervicotoracica e nel segmento T4-T5.
Sulla base degli studi di ricerca disponibili, non è stato condotto alcuno studio per indagare l'effetto del rilascio diaframmatico sui pazienti con sindrome del tratto superiore incrociato.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- L'età variava dai 17 ai 22 anni.
- Indice di massa corporea da 20 a 25 kg/m².
- Tutti i partecipanti hanno un'intensità di dolore al collo su VAS (4-8) (casi moderati).
- I soggetti sono stati scelti da entrambi i sessi.
- Tutti i partecipanti hanno un angolo di cifosi ≥42°
- Tutti i partecipanti hanno dolore al collo meccanico e FHP (angolo craniovertebrale CVA <49).
Criteri di esclusione:
- Malignità
- Fratture del rachide cervicale
- Radicolopatia cervicale o mielopatia
- Sindromi vascolari come l'insufficienza vertebro-basilare
- Artrite reumatoide
- Chirurgia del collo o della parte superiore della schiena
- Assunzione di anticoagulanti
- Infezione locale
- Ferita da colpo di frusta
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Rilascio diaframmatico gruppo A + convenzionale
Gruppo A: rilascio diaframmatico + convenzionale I pazienti saranno posizionati in posizione supina. Il terapista si trovava alla testa del paziente, contattava la gabbia toracica e chiedeva al paziente di inspirare e muoversi lateralmente, quindi chiedeva al paziente di espirare. I soggetti convenzionali formeranno la lettera "Y" con le braccia, quindi fletteranno i gomiti e si sposteranno in una posizione di estensione delle spalle in modo che le loro braccia formeranno la lettera "w L to Y Esercizio: i soggetti inizieranno con le braccia abdotte a 90° e gomiti flessi a 90° Chin tucks: i soggetti allungheranno il collo spingendo il mento contro il tavolo con un movimento completamente posteriore allungheranno l'area pettorale dalla posizione supina |
I pazienti saranno posizionati in posizione supina. Il terapeuta stava alla testa del paziente.terapeuta effettuare il contatto manuale delle costole e chiedere al paziente di inspirare le costole di movimento lateralmente e quindi espirare esercizio convenzionale I soggetti formeranno la lettera "Y" con le braccia, quindi fletteranno i gomiti e si sposteranno in una posizione di estensione delle spalle, in modo che le loro braccia formeranno la lettera "w L to Y Esercizio: i soggetti inizieranno con le braccia rapite per 90° e gomiti flessi a 90° Piegamento del mento: i soggetti allungheranno il collo spingendo il mento contro il tavolo in un movimento completamente posteriore stireranno l'area pettorale dalla posizione supina |
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Sperimentale: Gruppo B: convenzionale
Gruppo B: esercizi convenzionali di correzione della postura I soggetti formeranno la lettera 'Y' con le braccia, quindi fletteranno i gomiti e si sposteranno in una posizione di estensione delle spalle, in modo che le loro braccia formeranno la lettera 'w L to Y Esercizio: i soggetti iniziare con le braccia abdotte a 90° e i gomiti flessi a 90° Piegamento del mento: i soggetti allungheranno il collo spingendo il mento contro il tavolo con un movimento completamente posteriore stirano l'area pettorale dalla posizione supina
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I pazienti saranno posizionati in posizione supina. Il terapeuta stava alla testa del paziente.terapeuta effettuare il contatto manuale delle costole e chiedere al paziente di inspirare le costole di movimento lateralmente e quindi espirare esercizio convenzionale I soggetti formeranno la lettera "Y" con le braccia, quindi fletteranno i gomiti e si sposteranno in una posizione di estensione delle spalle, in modo che le loro braccia formeranno la lettera "w L to Y Esercizio: i soggetti inizieranno con le braccia rapite per 90° e gomiti flessi a 90° Piegamento del mento: i soggetti allungheranno il collo spingendo il mento contro il tavolo in un movimento completamente posteriore stireranno l'area pettorale dalla posizione supina |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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espansione del torace con misurazione del nastro
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
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utilizzando il nastro per misurare l'espansione del torace durante l'inspirazione e l'espirazione a livello ascellare ea livello di T10
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fino a quattro settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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intensità del dolore con scala numerica del dolore
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
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Al soggetto è stato chiesto di mettere un segno verticale sulla linea per indicare il suo dolore, dove zero è nessun dolore e dieci è un forte dolore.
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fino a quattro settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- p.tREC/012/003917
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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