Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af diaphragmatic release på Upper Crossed Syndrome

22. marts 2023 opdateret af: Zeinab Mohamed Abd El-Rahem, Cairo University
undersøgelsen har til formål at undersøge effektiviteten af ​​diaphragmatic release på øvre krydset syndrom

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dårlig kropsholdning forårsager typisk øvre kors syndrom, hvilket resulterer i nakkesmerter. Nakkesmerter er den mest almindelige årsag til, at patienter besøger sundhedspersonale. Dette syndrom kan forårsage dysfunktionel tonus i kropsholdning og muskulær ulighed i hoved-, nakke- og skulderregionen. Beviser tyder på, at 6-48% af befolkningen med øvre krydsende syndrom klager over smerter i skulderbæltet og cervicothoracal regionen.

Mange lidelser er forbundet med det øvre krydsede syndrom, herunder migrænehovedpine; kronisk hovedpine; Subakromial impingement; biceps tendinitis; thorax udløbssyndrom; degeneration af den cervikale rygsøjle; og leddysfunktion ved C1-C2-segmentet, C4-C5-segmentet, cervicothoracalled og T4-T5-segmentet.

Ud fra de tilgængelige forskningsundersøgelser er der ikke udført nogen undersøgelse for at undersøge effekten af ​​diaphragmatisk frigivelse på patienter med øvre krydset syndrom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 22 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder varierede fra 17 til 22 år.
  • Body Mass Index fra 20 til 25 kg/m².
  • Alle deltagere har en intensitet af nakkesmerter på VAS (4-8) (moderat tilfælde).
  • Forsøgspersonerne blev valgt fra begge køn.
  • Alle deltagere har kyfosevinkel ≥42°
  • Alle deltagere har mekaniske nakkesmerter og FHP (kraniovertebral vinkel CVA < 49).

Ekskluderingskriterier:

  • Malignitet
  • Brud på halshvirvelsøjlen
  • Cervikal radikulopati eller myelopati
  • Vaskulære syndromer såsom vertebrobasilær insufficiens
  • Rheumatoid arthritis
  • Nakke- eller øvre rygoperation
  • Tager antikoagulantia
  • Lokal infektion
  • Piskesmældsskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: GroupA diaphragmatic release + konventionel

Gruppe A: diaphragmatic release +konventionel Patienterne vil blive placeret i liggende stilling. Terapeuten stod i spidsen for patientkontakt-thoraxburet og bad patienten om at tage inspiration og bevæge sig sideværts, og bed derefter patienten om at udløbe.

konventionelle forsøgspersoner vil danne bogstavet 'Y' med deres arme, derefter vil de bøje deres albuer og bevæge sig ind i en skulderudvidelsesposition, så deres arme vil danne bogstavet 'w L til Y' Øvelse: Forsøgspersonerne vil begynde med armene abduceret til 90° og albuer bøjet til 90° hageudsving: Forsøgspersonerne forlænger nakken ved at skubbe hagen ind i bordet i en helt bagudrettet bevægelse strække brystområdet fra liggende stilling
Andet: virkning af diaphragmatic release på øvre krydset syndrom

Patienterne vil blive placeret i liggende stilling. Terapeuten stod i spidsen for patienten.terapeut lav manuel kontakt med ribben og bed patienten om at inspirere de bevægelige ribben sideværts og derefter udløbe

konventionel øvelse Forsøgspersoner vil danne bogstavet 'Y' med deres arme, derefter vil de bøje deres albuer og bevæge sig ind i en skulderudstrækningsposition, så deres arme vil danne bogstavet 'w L til Y' Øvelse: Forsøgspersonerne vil begynde med armene bortført til 90° og albuer bøjet til 90° Hageudsving: Forsøgspersonerne forlænger nakken ved at skubbe hagen ind i bordet i en fuldstændig bagudrettet bevægelsesstræk pectoral område fra liggende stilling
Eksperimentel: Gruppe B: konventionel
Gruppe B: konventionelle holdningskorrektionsøvelser. Forsøgspersonerne vil danne bogstavet 'Y' med deres arme, derefter vil de bøje deres albuer og bevæge sig ind i en skulderudvidelsesposition, så deres arme danner bogstavet 'w L til Y'. Øvelse: Forsøgspersonerne vil begynd med arme abduceret til 90° og albuer bøjet til 90° Hageudsving: Forsøgspersonerne forlænger nakken ved at skubbe hagen ind i bordet i en helt bagudrettet bevægelse, stræk brystområdet fra rygliggende stilling
Andet: virkning af diaphragmatic release på øvre krydset syndrom

Patienterne vil blive placeret i liggende stilling. Terapeuten stod i spidsen for patienten.terapeut lav manuel kontakt med ribben og bed patienten om at inspirere de bevægelige ribben sideværts og derefter udløbe

konventionel øvelse Forsøgspersoner vil danne bogstavet 'Y' med deres arme, derefter vil de bøje deres albuer og bevæge sig ind i en skulderudstrækningsposition, så deres arme vil danne bogstavet 'w L til Y' Øvelse: Forsøgspersonerne vil begynde med armene bortført til 90° og albuer bøjet til 90° Hageudsving: Forsøgspersonerne forlænger nakken ved at skubbe hagen ind i bordet i en fuldstændig bagudrettet bevægelsesstræk pectoral område fra liggende stilling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
brystudvidelse med målebånd
Tidsramme: op til fire uger
bruge tape til at måle brystekspansion under inspiration og eksspiration på aksillært niveau og på niveau med T10
op til fire uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet med smerte numerisk skala
Tidsramme: op til fire uger
Forsøgspersonen blev bedt om at placere et lodret mærke på linjen for at indikere hans/hendes smerte, hvor nul er ingen smerte og ti er svær smerte.
op til fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

20. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

20. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

19. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • p.tREC/012/003917

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kyphose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner