Wpływ uwalniania przepony na zespół skrzyżowania górnego
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zła postawa zwykle powoduje zespół krzyża górnego, powodujący ból szyi. Ból szyi jest najczęstszym powodem zgłaszania się pacjentów do pracowników służby zdrowia. Zespół ten może powodować dysfunkcję napięcia w postawie i dysproporcje mięśniowe w okolicy głowy, szyi i barków. Dowody sugerują, że 6-48% populacji z zespołem skrzyżowania górnego skarży się na ból w obręczy barkowej i okolicy szyjno-piersiowej.
Wiele zaburzeń jest powiązanych z zespołem skrzyżowania górnego, w tym migrenowe bóle głowy; chroniczne bóle głowy; Uderzenie podbarkowe; zapalenie ścięgna bicepsa; zespół górnego otworu klatki piersiowej; zwyrodnienie kręgosłupa szyjnego; oraz dysfunkcja stawów w segmencie C1-C2, segmencie C4-C5, stawie szyjno-piersiowym i segmencie T4-T5.
Wśród dostępnych badań naukowych nie przeprowadzono żadnego badania oceniającego wpływ uwalniania przepony na pacjentów z zespołem skrzyżowania górnego.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek wahał się od 17 do 22 lat.
- Wskaźnik masy ciała od 20 do 25 kg/m².
- Wszyscy uczestnicy mają intensywność bólu szyi na VAS (4-8) (umiarkowane przypadki).
- Badani zostali wybrani spośród obojga płci.
- Wszyscy uczestnicy mają kąt kifozy ≥42°
- Wszyscy uczestnicy mają mechaniczny ból szyi i FHP (kąt czaszkowo-kręgowy CVA < 49).
Kryteria wyłączenia:
- Złośliwość
- Złamania kręgosłupa szyjnego
- Radikulopatia szyjna lub mielopatia
- Zespoły naczyniowe, takie jak niewydolność kręgowo-podstawna
- Reumatyzm
- Operacja szyi lub górnej części pleców
- Przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych
- Lokalna infekcja
- Uraz kręgosłupa szyjnego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wyzwalacz membranowy grupy A + konwencjonalny
Grupa A: uwalnianie przeponowe +konwencjonalne Pacjenci zostaną ułożeni w pozycji leżącej. Terapeuta stał na czele klatki piersiowej pacjenta i prosił pacjenta o wzięcie wdechu i poruszanie się w bok, a następnie prosił pacjenta o wygaśnięcie. konwencjonalni Badani ułożą swoimi ramionami literę „Y”, następnie zginają łokcie i przechodzą do pozycji wyprostu barków, tak aby ich ramiona tworzyły literę „w L do Y” Ćwiczenie: Badani rozpoczynają z ramionami przywiedzionymi pod kątem 90° i łokcie zgięte do 90° Podwinięcia podbródka: Badani wydłużają szyję, wciskając brodę w stół ruchem całkowicie do tyłu, rozciągając obszar piersiowy z pozycji leżącej na plecach |
Pacjenci będą układani w pozycji leżącej. Terapeuta stanął na czele pacjenta.terapeuta wykonaj ręczny kontakt żebrami i poproś pacjenta o wdech do ruchu żeber w bok, a następnie wydychaj konwencjonalne ćwiczenie Badani ułożą rękami literę „Y”, następnie zginają łokcie i ustawiają się w pozycji wyprostu barków, tak aby ich ramiona utworzyły literę „w L do Y” Ćwiczenie: Badani rozpoczynają z ramionami odwiedzionymi do 90° i łokcie zgięte do 90° Podwinięcia podbródka: Badani wydłużają szyję, wciskając brodę w stół ruchem całkowicie do tyłu, rozciągając obszar piersiowy z pozycji leżącej na plecach |
|
Eksperymentalny: Grupa B: konwencjonalna
Grupa B: konwencjonalne ćwiczenia korygujące postawę ciała Badani ułożą rękami literę „Y”, następnie zginają łokcie i przechodzą do pozycji wyprostu barków, tak aby ich ramiona tworzyły literę „w L do Y”. rozpocząć od przywiedzenia ramion do 90° i zgięć łokci do 90°. Podwinięcia podbródka: Badani wydłużają szyję, wciskając brodę w stół ruchem całkowicie do tyłu, rozciągają obszar piersiowy z pozycji leżącej na plecach
|
Pacjenci będą układani w pozycji leżącej. Terapeuta stanął na czele pacjenta.terapeuta wykonaj ręczny kontakt żebrami i poproś pacjenta o wdech do ruchu żeber w bok, a następnie wydychaj konwencjonalne ćwiczenie Badani ułożą rękami literę „Y”, następnie zginają łokcie i ustawiają się w pozycji wyprostu barków, tak aby ich ramiona utworzyły literę „w L do Y” Ćwiczenie: Badani rozpoczynają z ramionami odwiedzionymi do 90° i łokcie zgięte do 90° Podwinięcia podbródka: Badani wydłużają szyję, wciskając brodę w stół ruchem całkowicie do tyłu, rozciągając obszar piersiowy z pozycji leżącej na plecach |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
rozszerzenie klatki piersiowej z pomiarem taśmy
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
za pomocą taśmy do pomiaru rozprężenia klatki piersiowej podczas wdechu i wydechu na poziomie pachowym i na poziomie T10
|
do czterech tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
intensywność bólu z bólem skala numeryczna
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
Pacjenta poinstruowano, aby umieścił pionowy znak na linii, aby wskazać swój ból, gdzie zero oznacza brak bólu, a dziesięć silny ból.
|
do czterech tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- p.tREC/012/003917
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .