Wirkung der Zwerchfellfreisetzung auf das Upper-Crossed-Syndrom
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine schlechte Körperhaltung verursacht typischerweise das Upper-Cross-Syndrom, was zu Nackenschmerzen führt. Nackenschmerzen sind der häufigste Grund für Patienten, medizinisches Fachpersonal aufzusuchen. Dieses Syndrom kann zu einem dysfunktionalen Tonus in der Körperhaltung und muskulären Disparitäten im Kopf-, Nacken- und Schulterbereich führen . Es gibt Hinweise darauf, dass 6-48 % der Patienten mit oberem Kreuzsyndrom über Schmerzen im Schultergürtel und in der zervikothorakalen Region klagen.
Viele Störungen sind mit dem Upper-Crossed-Syndrom verbunden, einschließlich Migränekopfschmerzen; chronische Kopfschmerzen; subakromiales Impingement; Bizeps-Sehnenentzündung; Thoracic-outlet-Syndrom; Degeneration der Halswirbelsäule; und Gelenkdysfunktion im C1-C2-Segment, C4-C5-Segment, zervikothorakalem Gelenk und T4-T5-Segment.
Nach den verfügbaren Forschungsstudien wurde keine Studie durchgeführt, um die Wirkung der Zwerchfellfreigabe auf Patienten mit oberem Kreuzsyndrom zu untersuchen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Alter reichte von 17 bis 22 Jahren.
- Body-Mass-Index von 20 bis 25 kg/m².
- Alle Teilnehmer haben eine Intensität von Nackenschmerzen auf VAS (4-8) (moderate Fälle).
- Die Probanden wurden aus beiden Geschlechtern ausgewählt.
- Alle Teilnehmer haben einen Kyphosewinkel ≥42°
- Alle Teilnehmer haben mechanische Nackenschmerzen und FHP (craniovertebral angle CVA < 49).
Ausschlusskriterien:
- Malignität
- Frakturen der Halswirbelsäule
- Zervikale Radikulopathie oder Myelopathie
- Vaskuläre Syndrome wie vertebrobasiläre Insuffizienz
- Rheumatoide Arthritis
- Nacken- oder obere Rückenoperation
- Einnahme von Antikoagulanzien
- Lokale Infektion
- Schleudertrauma
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: GroupA Membranauslöser + konventionell
Gruppe A: Zwerchfell-Release + konventionell Die Patienten werden in Rückenlage gelagert. Der Therapeut steht am Kopf des Patienten und bittet den Patienten, Inspiration zu nehmen und sich seitlich zu bewegen, und bittet den Patienten dann, auszuatmen. konventionell Probanden bilden mit ihren Armen den Buchstaben „Y“, dann beugen sie ihre Ellbogen und bewegen sich in eine Position der Schulterstreckung, sodass ihre Arme den Buchstaben „w L bis Y“ bilden. Übung: Die Probanden beginnen mit um 90° abgespreizten Armen und Ellbogen auf 90° gebeugt. Kinnziehen: Die Probanden verlängern den Hals, indem sie das Kinn in einer vollständig nach hinten gerichteten Bewegung auf den Tisch drücken und den Brustbereich aus der Rückenlage strecken |
Die Patienten werden in Rückenlage gelagert. Der Therapeut stand an der Spitze des Patienten.Therapeut Nehmen Sie manuell Kontakt mit den Rippen auf und bitten Sie den Patienten, die Rippen seitlich zu bewegen und dann auszuatmen Herkömmliche Übung Die Probanden bilden mit ihren Armen den Buchstaben „Y“, dann beugen sie ihre Ellbogen und bewegen sich in eine Position der Schulterstreckung, sodass ihre Arme den Buchstaben „w L bis Y“ bilden. Übung: Die Probanden beginnen mit abduzierten Armen 90° und Ellbogen auf 90° gebeugt. Kinnziehen: Die Probanden verlängern den Hals, indem sie das Kinn in einer vollständig nach hinten gerichteten Bewegung gegen den Tisch drücken und den Brustbereich aus der Rückenlage strecken |
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Experimental: Gruppe B: konventionell
Gruppe B: herkömmliche Übungen zur Haltungskorrektur Die Probanden bilden mit ihren Armen den Buchstaben „Y“, dann beugen sie ihre Ellbogen und bewegen sich in eine Position der Schulterstreckung, sodass ihre Arme den Buchstaben „w L bis Y“ bilden. Übung: Die Probanden werden Beginnen Sie mit auf 90° abgespreizten Armen und 90° gebeugten Ellbogen
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Die Patienten werden in Rückenlage gelagert. Der Therapeut stand an der Spitze des Patienten.Therapeut Nehmen Sie manuell Kontakt mit den Rippen auf und bitten Sie den Patienten, die Rippen seitlich zu bewegen und dann auszuatmen Herkömmliche Übung Die Probanden bilden mit ihren Armen den Buchstaben „Y“, dann beugen sie ihre Ellbogen und bewegen sich in eine Position der Schulterstreckung, sodass ihre Arme den Buchstaben „w L bis Y“ bilden. Übung: Die Probanden beginnen mit abduzierten Armen 90° und Ellbogen auf 90° gebeugt. Kinnziehen: Die Probanden verlängern den Hals, indem sie das Kinn in einer vollständig nach hinten gerichteten Bewegung gegen den Tisch drücken und den Brustbereich aus der Rückenlage strecken |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Brustdehnung mit Maßband
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
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Verwenden Sie ein Klebeband, um die Brustdehnung während der Inspiration und Exspiration auf Achselhöhe und auf Höhe von T10 zu messen
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bis zu vier Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schmerzintensität mit numerischer Schmerzskala Skala
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
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Die Person wurde angewiesen, eine vertikale Markierung auf der Linie anzubringen, um ihre/seinen Schmerz anzuzeigen, wobei Null kein Schmerz und Zehn starker Schmerz ist.
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bis zu vier Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- p.tREC/012/003917
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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