Effekt av diafragmatisk frigjøring på øvre krysssyndrom
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dårlig holdning forårsaker vanligvis øvre kors-syndrom, noe som resulterer i nakkesmerter. Nakkesmerter er den vanligste årsaken til at pasienter oppsøker helsepersonell. Dette syndromet kan forårsake dysfunksjonell tonus i holdning og muskelforskjell i hode-, nakke- og skulderregionen. Bevis tyder på at 6-48 % av befolkningen med øvre krysssyndrom klager over smerter i skulderbeltet og cervicothoracal regionen.
Mange lidelser er knyttet til øvre krysset syndrom, inkludert migrene hodepine; kronisk hodepine; Subakromial påvirkning; biceps senebetennelse; thorax utløpssyndrom; degenerasjon av cervikal ryggraden; og ledddysfunksjon ved C1-C2-segmentet, C4-C5-segmentet, cervicothoracalleddet og T4-T5-segmentet.
Ut fra de tilgjengelige forskningsstudiene er det ingen studie utført for å undersøke effekten av diafragmatisk frigjøring på pasienter med øvre krysset syndrom.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder varierte fra 17 til 22 år.
- Kroppsmasseindeks fra 20 til 25 kg/m².
- Alle deltakere har en intensitet av nakkesmerter på VAS (4-8) (moderat tilfeller).
- Emnene ble valgt fra begge kjønn.
- Alle deltakere har kyfosevinkel ≥42°
- Alle deltakerne har mekaniske nakkesmerter og FHP (kraniovertebral vinkel CVA < 49).
Ekskluderingskriterier:
- Malignitet
- Brudd i cervikal ryggraden
- Cervikal radikulopati eller myelopati
- Vaskulære syndromer som vertebrobasilar insuffisiens
- Leddgikt
- Nakke- eller øvre ryggoperasjon
- Tar antikoagulantia
- Lokal infeksjon
- Whiplash-skade
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: GroupA diaphragmatic release + konvensjonell
Gruppe A: diafragmatisk frigjøring +konvensjonell Pasientene vil bli plassert i ryggleie. Terapeuten stilte seg i spissen for pasientens kontakt thoraxbur og ba pasienten ta inspirasjon og bevege seg sideveis og deretter be pasienten om å utløpe. konvensjonelle forsøkspersoner vil danne bokstaven 'Y' med armene, deretter vil de bøye albuene og bevege seg inn i en skulderekstensjonsposisjon slik at armene vil danne bokstaven 'w L til Y'. Øvelse: Forsøkspersonene vil begynne med armene bortført til 90° og albuer bøyd til 90° Hakestikk: Forsøkspersonene vil forlenge nakken ved å skyve haken inn i bordet i en fullstendig bakre bevegelse og strekke brystområdet fra liggende liggende stilling |
Pasientene vil bli plassert i liggende stilling. Terapeuten sto i spissen for pasienten.terapeut ta manuell kontakt med ribbeina og be pasienten om å inspirere bevegelige ribbeina sideveis og deretter utløpe konvensjonell øvelse Forsøkspersonene vil danne bokstaven 'Y' med armene, deretter vil de bøye albuene og bevege seg inn i en skulderekstensjonsposisjon, slik at armene vil danne bokstaven 'w L til Y. Øvelse: Forsøkspersonene vil begynne med armene bortført til 90° og albuer bøyd til 90° Hakestikk: Forsøkspersonene vil forlenge nakken ved å skyve haken inn i bordet i et helt bakre bevegelsesstrekk brystområde fra liggende liggende stilling |
|
Eksperimentell: Gruppe B: konvensjonell
Gruppe B: konvensjonelle øvelser for holdningskorreksjon. Forsøkspersonene vil danne bokstaven 'Y' med armene, deretter vil de bøye albuene og bevege seg inn i en skulderekstensjonsposisjon, slik at armene vil danne bokstaven 'w L til Y. Øvelse: Forsøkspersonene vil Begynn med armer abducert til 90° og albuer bøyd til 90° Hakestikk: Forsøkspersonene vil forlenge nakken ved å skyve haken inn i bordet i en helt bakre bevegelse strekke brystområdet fra liggende liggende stilling
|
Pasientene vil bli plassert i liggende stilling. Terapeuten sto i spissen for pasienten.terapeut ta manuell kontakt med ribbeina og be pasienten om å inspirere bevegelige ribbeina sideveis og deretter utløpe konvensjonell øvelse Forsøkspersonene vil danne bokstaven 'Y' med armene, deretter vil de bøye albuene og bevege seg inn i en skulderekstensjonsposisjon, slik at armene vil danne bokstaven 'w L til Y. Øvelse: Forsøkspersonene vil begynne med armene bortført til 90° og albuer bøyd til 90° Hakestikk: Forsøkspersonene vil forlenge nakken ved å skyve haken inn i bordet i et helt bakre bevegelsesstrekk brystområde fra liggende liggende stilling |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
brystekspansjon med målebånd
Tidsramme: opptil fire uker
|
bruke tape for å måle brystekspansjon under inspirasjon og ekspirasjon på aksillær nivå og på nivå med T10
|
opptil fire uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smerteintensitet med smerte numerisk skala
Tidsramme: opptil fire uker
|
Forsøkspersonen ble bedt om å sette et vertikalt merke på linjen for å indikere hans/hennes smerte, hvor null er ingen smerte og ti er alvorlig smerte.
|
opptil fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- p.tREC/012/003917
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .