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アッパークロス症候群に対する横隔膜リリースの効果

2023年3月22日 更新者:Zeinab Mohamed Abd El-Rahem、Cairo University
この研究は、上部交差症候群に対する横隔膜リリースの有効性を調査することを目的としています

調査の概要

詳細な説明

姿勢が悪いと、典型的にはアッパークロス症候群を引き起こし、首の痛みを引き起こします。 首の痛みは、患者が医療専門家を訪れる最も一般的な理由です。 この症候群は、姿勢の機能不全や、頭、首、肩の筋肉の不均衡を引き起こす可能性があります。 証拠によると、上部交差症候群人口の 6 ~ 48% が肩帯と頸胸部の痛みを訴えています。

多くの障害は、片頭痛を含む上部交差症候群と関連しています。慢性頭痛;肩峰下衝突;上腕二頭筋の腱炎;胸郭出口症候群;頸椎の​​変性; C1-C2 セグメント、C4-C5 セグメント、頸胸部関節、および T4-T5 セグメントでの関節機能障害。

利用可能な調査研究では、横隔膜リリースが上部交差症候群患者に及ぼす影響を調査するために実施された研究はありません。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~22年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢は17歳から22歳まで。
  • 体格指数 20 ~ 25 kg/m²。
  • すべての参加者は、VAS (4-8) (中等度のケース) で首の痛みの強さを持っています。
  • 被験者は両性から選ばれた。
  • 参加者全員が後弯角≧42°
  • すべての参加者は、機械的な首の痛みと FHP (頭蓋椎角 CVA < 49) を持っています。

除外基準:

  • 悪性
  • 頸椎の​​骨折
  • 頸椎神経根症またはミエロパシー
  • 椎骨脳底機能不全などの血管症候群
  • 関節リウマチ
  • 首または背中上部の手術
  • 抗凝固薬の服用
  • 局所感染
  • むち打ち症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:GroupA 横隔膜リリース + 従来型

グループ A: 横隔膜リリース + 従来型 患者は仰臥位になります。 セラピストは、患者の接触胸部ケージの頭に立って、患者にインスピレーションを取り、横方向に移動するように依頼し、患者に息切れするように依頼しました。

従来の被験者は、腕で文字「Y」を形成し、腕が「w L to Y」の文字を形成するように、肘を曲げて肩を伸ばした位置に移動します肘を 90° に曲げる チンタック: 被験者は完全に後ろ向きの動きでテーブルに顎を押し込んで首を伸ばします 仰臥位から​​胸部を伸ばします

患者は仰臥位に配置されます。 セラピストは患者の頭に立った.セラピスト 肋骨を手動で接触させ、患者に肋骨を横方向に動かしてから息切れするように促します

従来の演習 被験者は腕で文字「Y」を形成し、次に肘を曲げて肩を伸ばした位置に移動し、腕が文字「w L to Y」を形成するようにします。 90° および肘を 90° に曲げる チンタック : 被験者は、仰臥位から​​胸部を完全に後方に動かしてテーブルに顎を押し込むことにより、首を伸ばします。

実験的:グループ B: 従来型
グループ B: 従来の姿勢矯正エクササイズ 被験者は腕で文字「Y」を形成し、次に腕が文字「w L to Y」を形成するように、肘を曲げて肩を伸ばす位置に移動します。腕を 90° に外転させ、肘を 90° に曲げることから始めます。

患者は仰臥位に配置されます。 セラピストは患者の頭に立った.セラピスト 肋骨を手動で接触させ、患者に肋骨を横方向に動かしてから息切れするように促します

従来の演習 被験者は腕で文字「Y」を形成し、次に肘を曲げて肩を伸ばした位置に移動し、腕が文字「w L to Y」を形成するようにします。 90° および肘を 90° に曲げる チンタック : 被験者は、仰臥位から​​胸部を完全に後方に動かしてテーブルに顎を押し込むことにより、首を伸ばします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テープ測定による胸部拡張
時間枠:4週間まで
腋窩レベルおよび T10 レベルでの吸気および呼気中の胸部拡張をテープを使用して測定する
4週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ 痛みの数値目盛り付き
時間枠:4週間まで
対象者は、痛みがないことを示す線に垂直の印を付けるように指示されました。0 は痛みがなく、10 は激しい痛みです。
4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年3月20日

一次修了 (予想される)

2023年4月20日

研究の完了 (予想される)

2023年4月20日

試験登録日

最初に提出

2022年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月15日

最初の投稿 (実際)

2022年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月22日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • p.tREC/012/003917

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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