Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние диафрагмального расслабления на синдром верхнего перекреста

22 марта 2023 г. обновлено: Zeinab Mohamed Abd El-Rahem, Cairo University
исследование направлено на изучение эффективности расслабления диафрагмы при синдроме верхнего перекреста.

Обзор исследования

Подробное описание

Плохая осанка обычно вызывает синдром верхнего перекреста, что приводит к боли в шее. Боль в шее является наиболее частой причиной обращения пациентов к специалистам в области здравоохранения. Этот синдром может вызвать дисфункциональный тонус в осанке и мышечную диспропорцию головы, шеи и плечевой области. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что от 6 до 48% населения с верхним перекрестным синдромом жалуются на боль в плечевом поясе и шейно-грудной области.

С синдромом верхнего перекреста связаны многие расстройства, в том числе мигренозные головные боли; хронические головные боли; Субакромиальный импинджмент; тендинит бицепса; синдром грудной апертуры; дегенерация шейного отдела позвоночника; дисфункция суставов в сегментах С1-С2, С4-С5, шейно-грудном суставе и сегменте Т4-Т5.

Согласно имеющимся исследованиям, не проводилось исследований по изучению влияния расслабления диафрагмы на пациентов с синдромом верхнего перекреста.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 17 лет до 22 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст колебался от 17 до 22 лет.
  • Индекс массы тела от 20 до 25 кг/м².
  • Все участники имеют интенсивность болей в шее по ВАШ (4-8) (умеренные случаи).
  • Испытуемых выбирали представители обоих полов.
  • У всех участников угол кифоза ≥42°.
  • У всех участников были механическая боль в шее и ЗГП (краниовертебральный угол CVA < 49).

Критерий исключения:

  • Злокачественность
  • Переломы шейного отдела позвоночника
  • Шейная радикулопатия или миелопатия
  • Сосудистые синдромы, такие как вертебробазилярная недостаточность
  • Ревматоидный артрит
  • Хирургия шеи или верхней части спины
  • Прием антикоагулянтов
  • Местная инфекция
  • Хлыстовая травма

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Диафрагменный выпуск группы А + обычный

Группа A: диафрагмальный релиз + обычный. Пациенты будут располагаться в положении лежа на спине. Терапевт встает у изголовья пациента, контактируя с грудной клеткой, и просит пациента сделать вдох и двигаться латерально, а затем попросить пациента выдохнуть.

обычные Испытуемые сгибают руки в букву «Y», затем сгибают локти и переходят в положение разгибания плеч, так что их руки образуют букву от L до Y. Упражнение: Испытуемые начинают с рук, отведенных под углом 90°. и локти согнуты на 90°. Сгибание подбородка: испытуемые удлиняют шею, упираясь подбородком в стол движением полностью назад, растягивая грудную область из положения лежа на спине.

Пациенты будут располагаться в положении лежа на спине. Терапевт стоял во главе пациента. терапевт соприкоснитесь руками с ребрами и попросите пациента вдохнуть сдвинуть ребра в сторону, а затем выдохнуть

Обычное упражнение Испытуемые образуют руками букву «Y», затем они сгибают руки в локтях и переходят в положение разгибания плеч, так что их руки образуют букву от L до Y. Упражнение: Испытуемые начинают с рук, отведенных к 90° и локти согнуты на 90°. Сгибание подбородка: Субъекты удлиняют шею, толкая подбородок к столу движением полностью назад, растягивая грудную область из положения лежа на спине.

Экспериментальный: Группа B: обычная
Группа B: обычные упражнения для коррекции осанки Испытуемые образуют букву «Y» руками, затем сгибают локти и переходят в положение разгибания плеч, так что их руки образуют букву от L до Y. Упражнение: испытуемые начните с рук, отведенных на 90° и согнутых в локтях на 90°. Сгибание подбородка: Субъекты удлиняют шею, вдавливая подбородок в стол движением полностью назад, растягивая грудную область из положения лежа на спине.

Пациенты будут располагаться в положении лежа на спине. Терапевт стоял во главе пациента. терапевт соприкоснитесь руками с ребрами и попросите пациента вдохнуть сдвинуть ребра в сторону, а затем выдохнуть

Обычное упражнение Испытуемые образуют руками букву «Y», затем они сгибают руки в локтях и переходят в положение разгибания плеч, так что их руки образуют букву от L до Y. Упражнение: Испытуемые начинают с рук, отведенных к 90° и локти согнуты на 90°. Сгибание подбородка: Субъекты удлиняют шею, толкая подбородок к столу движением полностью назад, растягивая грудную область из положения лежа на спине.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
расширение груди с рулеткой
Временное ограничение: до четырех недель
с помощью ленты измерить расширение грудной клетки во время вдоха и выдоха на подмышечном уровне и на уровне Т10
до четырех недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
интенсивность боли с числовой шкалой боли
Временное ограничение: до четырех недель
Испытуемому было предложено поставить вертикальную отметку на линии, чтобы обозначить свою боль, где ноль означает отсутствие боли, а десять — сильную боль.
до четырех недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

20 марта 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • p.tREC/012/003917

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться