Efecto de la liberación diafragmática en el síndrome cruzado superior
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La mala postura generalmente causa el síndrome de la cruz superior, lo que resulta en dolor de cuello. El dolor de cuello es la razón más común por la que los pacientes visitan a los profesionales de la salud. Este síndrome puede causar un tono disfuncional en la postura y disparidad muscular en la región de la cabeza, el cuello y los hombros. La evidencia sugiere que entre el 6% y el 48% de la población con síndrome cruzado superior se queja de dolor en la cintura escapular y la región cervicotorácica.
Muchos trastornos están relacionados con el síndrome cruzado superior, incluidos los dolores de cabeza por migraña; dolores de cabeza crónicos; pinzamiento subacromial; tendinitis del bíceps; síndrome de la salida torácica; degeneración de la columna cervical; y disfunción articular en el segmento C1-C2, segmento C4-C5, articulación cervicotorácica y segmento T4-T5.
Según los estudios de investigación disponibles, no se ha realizado ningún estudio para investigar el efecto de la liberación diafragmática en pacientes con síndrome cruzado superior.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- La edad osciló entre 17 y 22 años.
- Índice de Masa Corporal de 20 a 25 kg/m².
- Todos los participantes tienen una intensidad de dolor de cuello en EVA (4-8) (casos moderados).
- Los sujetos fueron elegidos de ambos sexos.
- Todos los participantes tienen ángulo de cifosis ≥42°
- Todos los participantes tienen dolor de cuello mecánico y FHP (ángulo craneovertebral CVA < 49).
Criterio de exclusión:
- Malignidad
- Fracturas de la columna cervical
- Radiculopatía cervical o mielopatía
- Síndromes vasculares como insuficiencia vertebrobasilar
- Artritis reumatoide
- Cirugía de cuello o espalda alta
- Tomar anticoagulantes
- Infección local
- lesión por latigazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Liberación diafragmática del grupo A + convencional
Grupo A: liberación diafragmática +convencional Los pacientes se colocarán en decúbito supino. El terapeuta se paró a la cabeza de la caja torácica de contacto del paciente y le pidió al paciente que inspirara y se moviera lateralmente, luego le pidió que expirara. Los sujetos convencionales formarán la letra 'Y' con los brazos, luego flexionarán los codos y se colocarán en una posición de extensión de hombros para que sus brazos formen la letra 'w L a Y Ejercicio: Los sujetos comenzarán con los brazos en abducción de 90° y codos flexionados a 90° Flexiones de mentón: los sujetos alargarán el cuello empujando el mentón contra la mesa con un movimiento totalmente posterior estirar el área pectoral desde la posición supina |
Los pacientes se colocarán en posición supina. El terapeuta se situó a la cabeza del paciente.terapeuta haga contacto manual con las costillas y pida al paciente que inspire las costillas, las mueva lateralmente y luego espire ejercicio convencional Los sujetos formarán la letra 'Y' con los brazos, luego flexionarán los codos y se colocarán en una posición de extensión de hombros, de modo que sus brazos formen la letra 'w L a Y Ejercicio: Los sujetos comenzarán con los brazos abducidos hacia 90° y codos flexionados a 90° Flexiones de mentón: los sujetos alargarán el cuello empujando el mentón contra la mesa con un movimiento completamente posterior estirando el área pectoral desde la posición supina |
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Experimental: Grupo B: convencional
Grupo B: ejercicios convencionales de corrección de la postura Los sujetos formarán la letra 'Y' con los brazos, luego flexionarán los codos y se colocarán en una posición de extensión de hombros, de modo que sus brazos formen la letra 'w L a Y Ejercicio: Los sujetos comience con los brazos abducidos a 90° y los codos flexionados a 90°. Flexiones de mentón: los sujetos alargarán el cuello empujando el mentón contra la mesa con un movimiento completamente posterior estirar el área pectoral desde la posición de decúbito supino
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Los pacientes se colocarán en posición supina. El terapeuta se situó a la cabeza del paciente.terapeuta haga contacto manual con las costillas y pida al paciente que inspire las costillas, las mueva lateralmente y luego espire ejercicio convencional Los sujetos formarán la letra 'Y' con los brazos, luego flexionarán los codos y se colocarán en una posición de extensión de hombros, de modo que sus brazos formen la letra 'w L a Y Ejercicio: Los sujetos comenzarán con los brazos abducidos hacia 90° y codos flexionados a 90° Flexiones de mentón: los sujetos alargarán el cuello empujando el mentón contra la mesa con un movimiento completamente posterior estirando el área pectoral desde la posición supina |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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expansión torácica con cinta métrica
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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utilizando cinta para medir la expansión torácica durante la inspiración y espiración a nivel axilar y a nivel de T10
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hasta cuatro semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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intensidad del dolor con dolor escala numérica escala
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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Se instruyó al sujeto para que colocara una marca vertical en la línea para indicar su dolor, siendo cero dolor y diez dolor intenso.
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hasta cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- p.tREC/012/003917
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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