Efeito da liberação diafragmática na síndrome cruzada superior
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A má postura geralmente causa a síndrome da cruz superior, resultando em dor no pescoço. A dor no pescoço é a razão mais comum para os pacientes visitarem os profissionais de saúde. Essa síndrome pode causar tônus disfuncional na postura e disparidade muscular da região da cabeça, pescoço e ombros. Evidências sugerem que 6-48% da população com síndrome cruzada superior queixam-se de dor na cintura escapular e na região cervicotorácica.
Muitos distúrbios estão relacionados com a síndrome cruzada superior, incluindo enxaquecas; dores de cabeça crônicas; impacto subacromial; tendinite do bíceps; Síndrome de compressão torácica; degeneração da coluna cervical; e disfunção articular no segmento C1-C2, segmento C4-C5, articulação cervicotorácica e segmento T4-T5.
De acordo com as pesquisas disponíveis, não há nenhum estudo realizado para investigar o efeito da liberação diafragmática em pacientes com síndrome cruzada superior.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade variou de 17 a 22 anos.
- Índice de Massa Corporal de 20 a 25 kg/m².
- Todos os participantes apresentam intensidade de cervicalgia na EVA (4-8) (casos moderados).
- Os sujeitos foram escolhidos de ambos os sexos.
- Todos os participantes têm ângulo de cifose ≥42°
- Todos os participantes apresentam cervicalgia mecânica e FHP (ângulo craniovertebral AVC < 49).
Critério de exclusão:
- Malignidade
- Fraturas da coluna cervical
- Radiculopatia ou mielopatia cervical
- Síndromes vasculares, como insuficiência vertebrobasilar
- Artrite reumatóide
- Cirurgia do pescoço ou parte superior das costas
- Tomando anticoagulantes
- infecção local
- Lesões cervicais
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Liberação diafragmática Grupo A + convencional
Grupo A: liberação diafragmática +convencional Os pacientes serão posicionados em decúbito dorsal. O terapeuta ficou na cabeceira do paciente em contato com a caixa torácica e pediu ao paciente que inspirasse e se movesse lateralmente, em seguida, pediu ao paciente que expirasse. convencional Sujeitos irão formar a letra 'Y' com seus braços, então eles irão flexionar seus cotovelos e se mover para uma posição de extensão de ombros de modo que seus braços formem a letra 'w L a Y Exercício: Sujeitos começarão com os braços abduzidos a 90° e cotovelos flexionados a 90°. Dobras do queixo: os indivíduos alongarão o pescoço empurrando o queixo na mesa em um movimento totalmente posterior, alongarão a área peitoral a partir da posição deitada em decúbito dorsal |
Os pacientes serão posicionados em decúbito dorsal. O terapeuta ficou à frente do paciente.terapeuta faça contato manual das costelas e peça ao paciente para inspirar o movimento das costelas lateralmente e depois expirar exercício convencional Os indivíduos formarão a letra 'Y' com os braços, depois flexionarão os cotovelos e se moverão para a posição de extensão dos ombros, de modo que seus braços formarão a letra 'w L a Y Exercício: Os indivíduos iniciarão com os braços abduzidos para 90° e cotovelos flexionados a 90° Dobras do queixo: Os indivíduos irão alongar o pescoço empurrando o queixo na mesa em um movimento totalmente posterior, esticar a área peitoral da posição deitada em decúbito dorsal |
|
Experimental: Grupo B: convencional
Grupo B: exercícios convencionais de correção da postura Os sujeitos formarão a letra 'Y' com os braços, depois flexionarão os cotovelos e se moverão para a posição de extensão dos ombros, de modo que os braços formarão a letra 'w L a Y Exercício: Os sujeitos farão comece com os braços abduzidos a 90° e os cotovelos flexionados a 90°. Dobras do queixo: os indivíduos irão alongar o pescoço empurrando o queixo na mesa em um movimento totalmente posterior, alongar a área peitoral da posição deitada em decúbito dorsal
|
Os pacientes serão posicionados em decúbito dorsal. O terapeuta ficou à frente do paciente.terapeuta faça contato manual das costelas e peça ao paciente para inspirar o movimento das costelas lateralmente e depois expirar exercício convencional Os indivíduos formarão a letra 'Y' com os braços, depois flexionarão os cotovelos e se moverão para a posição de extensão dos ombros, de modo que seus braços formarão a letra 'w L a Y Exercício: Os indivíduos iniciarão com os braços abduzidos para 90° e cotovelos flexionados a 90° Dobras do queixo: Os indivíduos irão alongar o pescoço empurrando o queixo na mesa em um movimento totalmente posterior, esticar a área peitoral da posição deitada em decúbito dorsal |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Expansão torácica com fita métrica
Prazo: até quatro semanas
|
usando fita para medir a expansão torácica durante a inspiração e expiração no nível axilar e no nível de T10
|
até quatro semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
intensidade da dor com escala numérica de dor
Prazo: até quatro semanas
|
O sujeito foi instruído a colocar uma marca vertical na linha para indicar sua dor, sendo zero nenhuma dor e dez dor intensa.
|
até quatro semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- p.tREC/012/003917
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .